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医学新视点

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共发布文章：138篇
  • 降脂近50%！JACC：siRNA长效疗法，打四针，疗效维持近1年
    临床研究
    Lp(a)水平与动脉粥样硬化以及钙化性主动脉瓣狭窄具有因果关联。 《中国血脂管理指南（2023年）》推荐以30 mg/dL作为中国人群Lp(a)的风险截点值。 中国的Lp(a)相关流调与人群分布数据显示，30.6%的人群≥30 mg/dl，其中＞50 mg/dl的比例更低 。
    医学新视点
    2024-08-28
    JACC siRNA
  • 2024 ESMO大会抢先看！哪些研究有望变革癌症领域治疗模式？
    前沿研究
    2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间9月13日~17日在西班牙巴塞罗那召开。 在每个科学大会中，全体会议（plenary session）或主席研讨会（presidential symposium）发布的研究都是会议中备受瞩目的亮点。 ESMO 2024第一场主席研讨会的主题是 变革医疗实践的临床试验 （Practice-changing trials）。
    医学新视点
    2024-08-27
    癌症 ESMO
  • 超3万人研究：服用降压药或能降低42%的痴呆风险
    前沿研究
    然而，进一步区分痴呆类型来看，持续服用降压药对阿尔茨海默病（AD）和AD以外的痴呆风险的影响尚不明确。 近日，发表于 Neurology 的一项研究表明， 对于高血压人群，晚年服用降压药与AD风险降低42%有 关。 这表明，在晚年持续进行降压治疗对降低AD风险至关重要。
    医学新视点
    2024-08-22
    痴呆 降压药
  • 转移性结直肠癌精准治疗：关注这2个突变类型
    前沿研究
    KRAS 作为实体瘤中的主要癌基因之一，其在癌症发展中扮演着关键角色。 据统计，大约七分之一的癌症患者携带 KRAS 基因的突变，这一比例在不同癌症类型中表现出不同的程度，其中约90%的胰腺癌、40%的结直肠癌和30%的非小细胞肺癌患者携带该突变。 KRAS蛋白是一种小GTP-GDP结合蛋白，归属于RAS超蛋白家族。
    医学新视点
    2024-08-22
    KRAS 结直肠癌 精准治疗
  • 预防心血管疾病，健康老年人停用阿司匹林安全吗？重磅研究带来启示
    前沿研究
    但对于原本已在服用阿司匹林的老年人是否可以停用阿司匹林，这一问题尚不确定。 近期， BMC Medicine 发表的一项研究结果显示，对于原本已在服用阿司匹林、但并没患有CVD事件的健康老年人， 与继续使用阿司匹林相比，停用阿司匹林在短期（3-12个月）和长期（48个月）对CVD、主要不良心血管事件（MACE）和全因死亡风险升高并没产生不良影响，并且与重大出血事件风险显著降低37%~84%相关 。 这些发现支持， 在以原发性CVD预防为目的的情况下，≧70岁健康人群停用阿司匹林或许是安全的 。
    医学新视点
    2024-08-20
    心血管疾病
  • 停药后有望长期缓解！《自然》子刊：这些自身免疫性疾病患者，更适合CAR-T疗法
    前沿研究
    。 这些疾病的共同点在于发病机制均为B细胞介导，而靶向B细胞或浆细胞的CAR-T细胞疗法也是当前应用于自身免疫性疾病的主流方式。 CAR-T 细胞 疗法治疗自身免疫性疾病，你需要知道这些。
    医学新视点
    2024-08-19
    自身免疫性疾病 CAR-T
  • 《柳叶刀》子刊：影响80%乳腺癌患者！活更久也活得好，一线化疗潜在新选择
    前沿研究
    在目前转移性乳腺癌仍无法治愈的情况下， 延长生存期的同时，尽可能维持生活质量对于患者而言也非常重要。 为了进一步验证艾立布林用于前线治疗的效果，北海道大学学者领衔团队开展一项3期临床研究，结果表明， 在HER2阴性 转移性乳腺癌的 一/二线治疗中， 艾立布林 对总生存期的改善优于另一款目前综合效果相对突出的化疗药物S-1，同时患者健康相关生存质量维持时间相似 。 目前艾立布林已在包括中国在内的全球多个地区获批用于局部晚期或转移性乳腺癌患者的后线化疗，此次研究结果支持 艾 立布林有潜力成为更多HER2阴性转移性乳腺癌患者的治疗选择 。
    医学新视点
    2024-08-19
    HER2 乳腺癌 柳叶刀
  • JCO：重磅ADC对13种癌症有效，疾病控制率达90.3%！
    前沿研究
    HER2扩增与癌 细胞增殖、迁移和分裂过程有关，发生在 15%-20%的乳腺癌、胃癌中，在其他实体瘤中的发生率约2%-3%， 因此HER2扩增可作为多种实体瘤的潜在治疗靶点。 德曲妥珠单抗（Enhertu，T-DXd）是一款HER2靶向抗体偶联药物（ADC），已获批包括乳腺癌、胃癌在内的多个适应证，包括今年4月由美国FDA批准的不限癌种适应证，用于治疗不可切除或转移性HER2阳性（免疫组化 3+）实体瘤成年患者。 研究人员指出， 该研究为T-DXd应用于HER2扩增实体瘤的治疗提供了有希望的循证证据 。
    医学新视点
    2024-08-17
    HER2 乳腺癌 胃癌
  • 癌症患者无进展生存期翻倍！KRAS抑制剂组合获美国FDA优先审评资格
    审批动态
    美国F DA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年10月17日之前完成审评。 这一申请的递交是基于3期临床试验CodeBreaK 300的积极结果。 目前，安进公司正在进行3期临床试验CodeBreaK 202，以评估Lumakras与化疗联用，一线治疗携带 KRAS G12C突变，PD-L1阴性晚期非小细胞肺癌的疗效。
    医学新视点
    2024-08-17
    KRAS G12C FDA
  • 首个！诺华潜在重磅创新疗法获批，为肾病患者提供更多治疗选择
    审批动态
    近日，美国FDA官网显示， 已经批准诺华（Novartis）公司的潜在重磅疗法Fabhalta（iptacopan）扩展适应证，用于降低成人IgA肾病（IgAN）患者的蛋白尿水平 ，这些患者有疾病迅速进展的风险。 诺华此前的新闻稿表示， Fabhalta是 首个针对替代补体通路的IgAN疗法 。 该研究的两个主要终点分别为患者24小时尿蛋白与肌酐比率（UPCR）和24个月内估计的肾小球滤过率（eGFR）斜率。
    医学新视点
    2024-08-16