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丹擎Danatlas

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共发布文章：3篇
  • 再获突破！丹擎医药POLQ抑制剂IND中美双获批
    审批动态
    该项目已于2025年4月11日获得美国FDA的IND批准。 丹擎医药将于2025年下半年正式开展DAT-1604剂量递增和剂量扩展的I期临床试验，用于评估治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。 关于DAT-1604。
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    2025-06-18
    POLQ IND
  • 丹擎创新药项目研究成果亮相AACR
    前沿研究
    DAT-5000A是一款靶向WRN通路的基于合成致死机制发挥抗肿瘤作用的新型小分子制剂，能够特异性杀伤高度微卫星不稳定（MSI-H）的肿瘤细胞，已在临床前研究中展示出优异的抗肿瘤活性。 该研究成果在大会现场获得了肿瘤研究领域的专家和机构的广泛关注。 丹擎医药是一家致力于DNA损伤修复（DNA Damage Repair）机制研究，为患者开辟新型精准肿瘤靶向疗法的创新驱动型公司。
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    2025-04-29
    WRN 肿瘤 丹擎创新药项目
  • 全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂DAT-2645
    审批动态
    这是全球首个获得 NMPA 批准进入临床的 PARG 抑制剂，也是中国首个获得 FDA 批准进入临床的 PARG 抑制剂。 丹擎医药正在中国和美国开展多中心，开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I 期临床试验，用于评估 DAT-2645 单药治疗携带 BRCA1/2 功能缺失性突变和 / 或同源重组缺陷（ HRD ）的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。 相信DAT-2645能够成为一款革命性的疗法，为全球癌症患者提供更有效的治疗选择。
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    2024-08-23
    PARG NMPA