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    全球首个！艾伯维cMET ADC获FDA加速批准上市

    c-Met 艾伯维 FDA
    05/15
    45
    今日，艾伯维 宣布， 美国 FDA 已加速批准旗下抗体偶联药物（ ADC ） Emrelis（ telisotuzumab vedotin， teliso-V ）上市，用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达（OE）的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者 ，这些患者此前已接受过系统性治疗。 Emrelis 是获批用于治疗高c-Met蛋白过度表达的经治晚期NSCLC患者的首款疗法。 该类患者通常预后较差，治疗选择有限。
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