医疗器械检验服务项目:。 FDA发布公告,关于雅培的左心室辅助装置HeartMate系列移动电源单元(MPU)一级召回,原因该移动电源单元(MPU)存在突发断电问题。 FDA认为该设备若继续使用可能导致严重伤害或死亡。
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