将愿意接受化疗的90例患者随机分为单纯化疗组和人参皂苷Rg3联合化疗组、单纯人参皂苷Rg3组，其中单纯化疗组44例，Rg3联合化疗组46例，对拒绝化疗的30例患者单纯行人参皂苷Rg3治疗。

术后4周开始治疗，化疗组化疗方案：统一采用GP方案，21d为1周期，共4周期，化疗期间给予适当水化利尿和止吐治疗。Rg3联合化疗组治疗方案：GP方案+参一胶囊，GP组化疗方案同同单纯化疗组，参一胶囊。Rg3组：参一胶囊，同上。

1、2、3、5年生存率观察随访，检测患者血清中VEGF表达。

Rg3联合化疗组、单纯化疗组和单纯Rg3组年生存率比较：Rg3联合化疗组1、2、3及5年生存率均高于单纯化疗组和单纯Rg3组，单纯化疗组稍优高于单纯Rg3组，但无统计学差异(p＞0.05)，见表1。

根据临床分期，Ⅱ期血清VEGF水平明显低于IIIa期，两者之间有显著性差异(p＜0.05)，见表2。三组治疗前后血清VEGF水平检测发现，Rg3联合化疗组与单纯Rg3组治疗后血清VEGF水平明显降低，比较有显著性差异(p＜0.05，而单纯化疗组治疗前后血清VEGF水平无明显变化，见表3。

非小细胞肺癌患者根治术后Rg3联合化疗组显示了良好的趋势。Rg3联合化疗组与单纯Rg3组治疗后血清VEGF水平明显降低，而单纯化疗组治疗前后血清VEGF水平无明显变化，说明人参皂苷Rg3可能通过抑制VEGF而达到发挥抗肿瘤的机制。

文献来源：中国医疗前沿2010年2月第5卷第4期。