hit分子1来源于之前报道的CXCR2拮抗剂,后来研究发现它也是CCR6拮抗剂。 SAR见下图,分子20b或20c在环己烷上添加一个甲基,活性相比分子20a有显著的提高 (在不同assay中活性提高约60x到360x不等) ,一个magic methyl。 根据计算结果,在环己烷无甲基取代时 (分子20a) ,其优势构象是包含方酰胺的那一块儿 (文章缩写为SQA) 处于平伏键 (文章计算能量相差1.6 kcal/mol) ,而当旁边有甲基取代时,优势构象转变为甲基位于平伏键、而SQA位于直立键 (文章计算能量相差1.0 kcal/mol) 。
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