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  • 打破认知边界的发现：NEB 研究团队首次证明限制内切酶可特异性切割 RNA！
    前沿研究
    “ Sequence-specific cleavage of RNA by Type II restriction enzymes ”。 长期以来，限制性内切酶被认为是专门识别并切割 DNA 序列的工具。 这一发现在当时并未引起广泛注意，但随着 RNA 生物学的发展，这项研究近年来越来越受到重视，被认为具有“前瞻性意义”。
    NEBiolabs
    2024-03-14
    NEB RNA
  • 8.16亿债务！谁敢接盘斯微生物？
    医药投融资
    025年5月23日，由最高人民法院破产重整案件信息网发布了斯微（上海）生物科技股份有限公司（下称“斯微生物”）的 意向投资人预招募公告 ，为这家曾经的“国产mRNA最耀眼的明星”之一开启最后救赎窗口。 公告揭示的资产清单与债务黑洞形成触目惊心的对比： 截至 2025年4月30日，总负债已达8.16亿元 （ 初始破产申请时债务为 6382.68万元（2024年4月），而核心资产剩 下 22项专利与两处租赁工厂 。 投资人预招募机制已设高门槛：需缴纳50万元尽调保证金+200万元投资保证金，且方案需在2025年7月7日前提交。
    求实药社
    2024-03-14
  • 泓瑞医药投1亿：新建13150吨医药中间体项目
    时讯
    山东泓瑞医药拟投资1亿元分两期建设年产13150吨生物医药中间体项目，其中一期投资1000万元建设800吨/年对甲氧基环已酮装置。该产品是农药螺虫乙酯关键中间体，也可用于香料合成。项目位于滨州化工园现有厂区，不新增用地。泓瑞医药成立于2006年，专注医药中间体研发生产，产品涵盖藜芦醛等芳香族苯甲酸系列。
    原料药情报局
    2024-03-14
    泓瑞医药 项目新建 生物医药项目 药企申报
  • 利尔化学投资11.5亿，新建4.3万吨农药原药项目
    时讯
    广安利尔拟投资11.5亿元在四川广安新建年产4.3万吨农药原药项目，主要产品包括L-草铵膦(酶法)3万吨、氯虫苯甲酰胺2000吨等。项目将配套建设副产盐循环利用设施，彰显环保理念。作为全球最大草铵膦原药生产商，此次扩产将进一步巩固利尔化学在农药行业的领先地位。
    原料药情报局
    2024-03-14
    利尔化学 项目新建 农药行业 项目申报
  • 四大药企加码乳果糖布局：丹康制药6000吨产能领跑，2024全球市场11.79亿元
    时讯
    近期多家药企加速布局乳果糖产业，江西丹康制药投资3000万元改造产线，年产能翻倍至6000吨；湖北广辰药业新建2000吨产线；保龄宝推进原料药审批；湖南宝利士投资6200万元建设500吨产线。2024年全球乳果糖市场规模达11.79亿元，中国三大终端市场销售额突破22亿元。随着老龄化加剧和肝病患者增多，预计2030年全球市场将达14.43亿元，年复合增长率3.42%。
    原料药情报局
    2024-03-14
    丹康制药 广辰药业 宝利士 乳果糖产业 建设项目
  • 关注 | 乐普医疗旗下「重组A型肉毒素」获CDE受理！
    审批动态
    近日获悉，乐普（ 北京）医疗器械股份有限公司（以下简称“乐普医疗”，代码：300003）旗下控股子公司乐普健糖药业（重庆）有限公司（以下简称“乐普健糖”） 申报的 “ 注射用重组A型肉毒毒素 ”正式获 国家药品监督管理局药品审评中心受理（CDE） ，受理号为：CXSL2500427，申请类型为2.4类新药。 乐普健糖申报的“ 注射用重组A型肉毒毒素 ”正式获 CDE受理（图源： CDE ）。 重组A型肉毒素赛道，竞争加剧。
    Medactive
    2024-03-14
    A型肉毒素
  • 海南1.26亿检验设备'以旧换新'启动，国产设备占比超90%
    政策法规
    海南卫健委5月26日发布1.26亿元检验设备"以旧换新"采购计划，涉及313台设备。其中化学发光仪100%国产，生免流水线62.5%国产，生化仪86%国产，总计国产设备占比超90%。这是首个大规模检验设备"以旧换新"项目，单价预算优厚。随着2023年国内IVD市场规模达1185亿元，该采购为国产厂商提供重要市场机遇，也反映医疗设备国产化加速趋势。
    摩熵医械
    2024-03-14
    医药器械 政策解析 采集 市场分析
  • 2025创新药大爆发：前5月39款全球新药获批，34款国产创纪录
    注册审批
    2025年前5个月，中国创新药审批迎来爆发式增长，共批准39款全球新药上市，其中国产创新药达34款（含4款中药创新药），已接近2024年全年37款的水平。获批药物涵盖基因治疗、第三代EGFR-TKI等前沿领域，包括首款国产基因治疗药物波哌达可基注射液。此外还批准18款进口新药、7款改良药物及8款经典名方，展现中国医药创新全面提速态势。
    药通社
    2024-03-14
    药品审批 过评药品 市场分析 国内药物盘点
  • 锦篮基因SMA基因疗法GC101启动Ⅲ期临床，拟入组50例2型患者
    时讯
    2025年5月27日，锦篮基因自主研发的AAV基因治疗药物GC101注射液Ⅲ期临床试验在解放军总医院第七医学中心启动。该研究计划在全国入组50例2-12岁2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者，采用多中心、随机对照设计，旨在验证GC101的安全性和有效性。此前I/II期临床已取得积极成果，该药有望填补当前SMA治疗的未满足需求。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    GC101注射液 锦篮基因 脊髓性肌萎缩症 药物临床
  • 速递丨针对“癌中之王”，信达生物创新抗体偶联药物最新1期临床数据公布
    临床研究
    信达生物新闻稿表示，在经过更长时间的随访后，基于更成熟的 PFS和OS数据，IBI343在治疗 CLDN18.2表达阳性的晚期胰腺癌 患者中展现出优秀的治疗潜力，有望在这一难治癌种中实现突破 。 基于该临床数据， IBI343已获中国NMPA纳入突破性治疗品种。 IBI343在美国的1期临床也在同步开展中，并获美国FDA 授予快速通道资格（ FTD） 。
    医药观澜
    2024-03-14
    CLDN18
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