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山东大学肺部疾病精准诊疗交叉创新研究团队与京卫制药展开战略合作
公司动态
山东大学肺部疾病精准诊疗交叉创新研究团队与京卫制药展开战略合作
6月20日,山东大学肺部疾病精准诊疗交叉创新研究团队一行在山东大学第二医院副院长赵小刚教授、山东大学药学院博士生导师林贵梅教授的带领下,莅临京卫制药进行访问交流。 公司董事长兼总经理李铁军热情接待了来访嘉宾。 山东大学肺部疾病精准诊疗交叉创新研究团队是一支专注于肺部疾病领域的高水平科研队伍,致力于依托先进技术研发疗效确切、市场领先的创新药物产品。
京卫制药
2024-03-14
山东大学
肺部疾病精准诊疗
2024 年,中国药物临床试验登记数量达 4900 项,创历史新高!
临床研究
2024 年,中国药物临床试验登记数量达 4900 项,创历史新高!
6 月 19 日,CDE 发布《中国新药注册临床试验进展年度报告(2024 年)》。 本文将摘取报告的部分关键信息,仅供读者参阅。 2024 年,药物临床试验登记与信息公示平台登记 临床试验总量达 4900 项 (以 CTR 计) , 较 2023 年增长了 13.9%,为近六年来新高 。
Insight数据库
2024-03-14
药物临床试验
Science丨胰腺癌隐秘抗原:T细胞的潜在靶点
前沿研究
Science丨胰腺癌隐秘抗原:T细胞的潜在靶点
细胞毒性 T 细胞 ( CTLs ) 通过识别 HLA-I 分子呈递的“非己”抗原 肽 发挥抗肿瘤作用 【 1 】 。 传统免疫治疗主要聚焦于肿瘤突变抗原,但越来越多的研究发现,癌细胞还可 翻译非 编码区域,产生并呈递 非典型抗原肽 ( ncHLAp ) 【 2 】 。 目前尚不清楚这些 ncHLAp 是否具有肿瘤特异性,以及是否能被免疫系统有效识别。
BioArt
2024-03-14
胰腺癌
T细胞
Nat Immunol | T细胞受体(TCR)信号通路强度与肿瘤T细胞耗竭性分化关系
前沿研究
Nat Immunol | T细胞受体(TCR)信号通路强度与肿瘤T细胞耗竭性分化关系
CD8 ⁺ T 细胞在肿瘤微环境中受到持续的肿瘤抗原刺激会促进耗竭性 CD8 ⁺ T 细胞 ( exhausted CD8 ⁺ T cells, Tex ) 的产生,这揭示了 T 细胞受体 ( TCR ) 信号在调控 T 细胞分化中的关键作用。 一直以来,耗竭性分化被认为是导致免疫监视失效和肿瘤持续生长的重要因素。 但近些年也有研究表明, Tex 仍然具有一定的抗肿瘤能力,但其功能的发挥受到肿瘤低抗原性和多重免疫抑制性受体的制约。
BioArt
2024-03-14
CD8
TCR
肿瘤
STM丨杨选明团队发现解决实体肿瘤CAR-T浸润难题的新思路
前沿研究
STM丨杨选明团队发现解决实体肿瘤CAR-T浸润难题的新思路
CAR-T细胞免疫疗法在治疗恶性血液肿瘤患者取得了显著疗效,但对实体瘤患者的疗效有限,其主要原因在与实体肿瘤中的免疫抑制微环境、CAR-T的长期持续性不足、以及CAR-T难以浸润到肿瘤内部等。 共刺激信号对T细胞的激活、增殖和记忆反应至关重要。 然而,在T细胞自然活化过程中,共刺激信号主要通过抗原提呈细胞传递。
BioArt
2024-03-14
实体瘤
CAR-T
Nat Cell Biol | 王波/李丹/郑燚明合作揭示YAP维持TDP-43凝聚体的动态并且拮抗TDP-43病理聚集的机制
前沿研究
Nat Cell Biol | 王波/李丹/郑燚明合作揭示YAP维持TDP-43凝聚体的动态并且拮抗TDP-43病理聚集的机制
Hippo 信号通路作为调控细胞增殖、分化与凋亡的核心信号通路,已被证实与神经退行性疾病密切相关。 然而,该通路是否直接参与调控与 ALS 相关的应激颗粒及 TDP-43 凝聚体的动态动力学仍有待阐明。 2025 年 6 月 20 日,厦门大学 生命科学学院 王波 课题组、上海交通 大学 Bio-X 研究院 李丹 课题组和厦门大学 生命科学学院 郑燚明 课题组 合作 在 Nature Cell Biology 杂志发表题为 “ YAP maintains the dynamics of TDP-43 condensates and antagonizes TDP-43 pathological aggregates ” 的研究论文。
BioArt
2024-03-14
TDP43
厦门大学
神经退行性疾病
Nat Biotechnol | 从基因突变到蛋白序列:诸承昊等用 moPepGen 解码复杂蛋白组
前沿研究
Nat Biotechnol | 从基因突变到蛋白序列:诸承昊等用 moPepGen 解码复杂蛋白组
蛋白基因组学 (proteogenomics) 是一种将高通量测序与质谱蛋白组学结合的实验方法,连接了中心法则的上下游。 蛋白组数据的分析高度依赖数据库搜索 (database search) ,而传统蛋白序列数据库 (canonical database) 并不包含受基因突变或转录变异影响的蛋白序列。 然而,由于单个基因常常同时携带多种基因突变和转录组变异,其潜在的蛋白质变异组合呈指数级增长。
BioArt
2024-03-14
蛋白序列
基因突变
Nat Biotechnol
Capstan公司在《Science》发表体内CAR-T的临床前数据
临床研究
Capstan公司在《Science》发表体内CAR-T的临床前数据
嵌合抗原受体 (CAR) -T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功,并且在治疗自身免疫性疾病方面也有潜力。 但其高成本、复杂生产流程及长期毒性限制了广泛应用。 研究不仅推动了 CAR T 细胞疗法的发展,也为治疗 B 细胞介导的疾病提供了全新的思路。
博生吉细胞研究
2024-03-14
B细胞恶性肿瘤
自身免疫性疾病
Capstan
2024 年细胞和基因治疗类产品临床试验登记增幅42%!国家药监局药审中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告(2024年)》
研发注册政策
2024 年细胞和基因治疗类产品临床试验登记增幅42%!国家药监局药审中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告(2024年)》
2024年中国新药注册临床试验登记总量达4900项,同比增长13.9%,其中新药临床试验占比51.8%。 报告分析了药物类型、适应症、试验分期及实施效率等关键数据,揭示了我国新药研发的积极态势和效率提升。 其中,以受理号登记的新药临床试验共2539项(占比51.8%),生物等效性试验(BE试验)共2361项(占比48.2%)。
博生吉细胞研究
2024-03-14
13.45亿BD!明慧医药与齐鲁制药B7-H3 ADC进阶III期
公司动态
13.45亿BD!明慧医药与齐鲁制药B7-H3 ADC进阶III期
近日,明慧医药研发创新的 B7-H3靶向抗体偶联药物MHB088C已正式在中国启动针对难治性 小细胞肺癌 (SCLC)的III期注册临床试验 (CTR20250586)。 2025年5月9日, 明慧医药与齐鲁制药就MHB088C达成总额13.45亿元人民币的独家授权合作 ,创下中国ADC领域又一里程碑。 MHB088C是明慧基于自主研发的SuperTopoi™ ADC技术平台打造的创新型B7-H3靶向抗体偶联药物,兼具更强的肿瘤杀伤效力与更优的安全性,显著拓宽了治疗窗口。
药研网
2024-03-14
B7-H3
联药
小细胞肺癌
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