yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

  • 寻迹ASCO丨殷咏梅教授：OptiTROP-Breast05研究入选口头报告，国创TROP2 ADC再次成为聚光灯下的主角
    临床研究
    编者按： 芦康沙妥珠单抗是我国自主研发的新型TROP2 ADC，其相关研究成果频频入选近两年的国际学术会议或发表在顶级医学期刊。 芦康沙妥珠单抗再登ASCO oral学术舞台。 《肿瘤瞭望》：祝贺您所领导的OptiTROP-Breast05研究成果入选本次ASCO大会的快速口头报告（Rapid Oral），能否分享一下该研究的重要结果及其可能对临床实践的影响。
    科伦博泰生物
    2024-03-14
    TROP2
  • 欧阳取长教授：再创佳绩！国产 TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗 ORR 达 70.7%，展现重塑一线 TNBC 治疗格局的潜力
    临床研究
    三阴性乳腺癌（TNBC）因缺乏有效治疗靶点、易复发转移，长期以来临床治疗选择有限，亟待更有效的治疗方案 。 TROP2 作为在 TNBC 中高表达的跨膜蛋白，不仅与不良生存预后密切相关，更成为 ADC 药物研发的关键靶点 。 近年来，TROP2 ADC 已成功改写晚期或转移性 TNBC 二线及后线治疗格局，其中芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）作为新型 TROP2 ADC ，凭借创新连接子技术与拓扑异构酶 I 抑制剂载荷，在中国获批用于既往至少接受过 2 种系统治疗（其中至少 1 种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（a/mTNBC）成人患者 。
    科伦博泰生物
    2024-03-14
    TROP2 三阴性乳腺癌 TNBC
  • 2025全球肿瘤学研发趋势报告：创新治疗模式与临床试验进展
    临床研究
    日前，人类数据科学研究所（Institute for Human Data Science, IQVIA）发布了名为 Global Oncology Trends 2025 的研究报告。 肿瘤学临床试验在全球药物研发中占据核心地位。 2024年共启动 2162项肿瘤学试验 ，占所有临床试验的41%，较2019年增长12%，较十年前则增长58%。
    赛德特生物
    2024-03-14
    oncology
  • 守护“蝴蝶宝贝”，上海儿童医学中心成功完成多例遗传性大疱性表皮松解症患儿分指手术
    前沿研究
    近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心皮肤科团队成功为多位遗传性大疱性表皮松解症（EB）患儿实施分指手术。 这一突破不仅显著改善了患儿的手部功能，更为罕见病患儿的治疗树立了标杆。 EB是由于皮肤结构蛋白缺陷导致的疾病，患者的皮肤“薄如蝶翼”，轻微触碰就可能引发水疱或伤口。
    上海儿童医学中心
    2024-03-14
    上海儿童医学中心 遗传性大疱性表皮松解症 表皮松解症
  • 第六个“挂网共识”宁夏，细化议价、撤网、暂定等
    招标采购
    医疗机构应按照与生产企业议定的价格签订购销协议并严格履约。 （ 1 ）医疗机构发起议价。 医疗机构基于平台挂网价格提交计划采购量和建议采购价，申请至生产企业，建议采购价不得高于药品平台内挂网价格。
    风云药谈
    2024-03-14
    挂网
  • 欧盟拟限制中企参与医疗器械公共采购 商务部回应
    招标采购
    据商务部网站消息，商务部新闻发言人就欧盟拟限制中企参与医疗器械公共采购答记者问时表示，希望欧方纠正错误做法，中方将密切关注欧方后续行动，并将采取措施，坚定维护中国企业的合法权益。 商务部新闻发言人表示，中方注意到有关情况。 希望欧方纠正错误做法，中方将密切关注欧方后续行动，并将采取措施，坚定维护中国企业的合法权益。
    医药网
    2024-03-14
    医疗器械
  • 温州医科大学联合研究揭示GLP-1受体激动剂防治阿尔茨海默病的新机制
    前沿研究
    温州医科大学和南京大学医学院附属鼓楼医院合作，研究发现胰高血糖素样肽 -1 受体激动剂（ GLP-1RAs ）通过激活细胞能量代谢重要通路 AMPK ，显著降低阿尔茨海默病（ AD ）核心病理特征，并有效改善认知功能障碍。 该突破性发现不仅阐明了 GLP-1RA 神经保护作用的关键分子机制，亦为开发基于代谢调控的 AD 靶向治疗策略提供了新方向。 胰高糖素样肽 -1 （ GLP-1 ）受体在中枢神经系统中呈现广泛分布特征，包括在海马与前额叶皮层等认知功能相关脑区具有显著表达。
    中国医药生物技术协会
    2024-03-14
    AMPK 温州医科大学 阿尔茨海默病
  • 案例：间充质干细胞治疗早衰症，动脉僵硬度与骨密度显著改善
    前沿研究
    在人类对抗罕见病的漫长征程中，一项突破性研究为早衰症患者带来了新希望。 一、早衰症：被时光加速的生命。 哈钦森-吉尔福德早衰综合征（HGPS）是一种由 LMNA 基因突变引发的罕见疾病，全球发病率仅约百万分之一。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-03-14
    间充质干细胞 骨密度
  • 2025达因药业入选“中国品牌500强”，守护儿童健康诠释品牌价值内核
    公司动态
    达因药业凭借在儿童健康领域的持续深耕，登榜“2025中国品牌500强”，以领军实力与专业沉淀，重新定义儿童健康领域的品牌价值内涵。 5 月24日，2025中国品牌500强发布会在深圳举行，这场以 "品牌资产数字化与价值共创" 为主题的行业盛会，吸引众多商业精英、行业专家及各界代表齐聚一堂。 作为中国品牌发展的重要风向标，论坛现场发布的 "2025中国品牌500强" 榜单，从品牌强度、创新能力、数字资产、全球化指数等八大维度，精准解码中国品牌的核心竞争力。
    华特达因
    2024-03-14
    达因药业 儿童健康
  • CAR-T细胞治疗R/R LBCL：疗效持久的免疫机制
    前沿研究
    近年来，嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）治疗中取得了突破性进展，然而治疗后的持久缓解机制尚未完全阐明。 《Nat Commun》杂志近期发表了一项ZUMA-1临床试验的事后分析研究，该研究共纳入29例接受CAR-T细胞治疗的R/R LBCL患者，根据临床结局分为三组：持久缓解组（LtR，持续缓解＞1年，n=13）、复发组（R，CAR-T细胞回输后6个月内复发，n=8）和未缓解组（NR，CAR-T细胞回输后1个月疾病稳定或进展，n=8）。 该研究重点探讨了CAR-T细胞诱导的持久缓解与患者内源性T细胞亚群和克隆扩增的相关性，为优化临床治疗策略提供了重要依据 。
    复星凯瑞
    2024-03-14
    大B细胞淋巴瘤 细胞治疗 CAR-T
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认