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  • 顺铂联合人参皂苷Rg3对荷宫颈癌鼠血管生成的抑制作用
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是郧阳医学院附属人民医院段迎春、胡平等人共同发表在《肿瘤防治研究》上的文章，目的是探讨人参皂苷Rg3(简称Rg3)与顺铂（DDP）联合应用对人宫颈癌动物模型中肿瘤的生长及其对肿瘤血管生成的影响。 研究表明，Rg3与DDP联合应用能抑制人移植性宫颈癌的生长，降低肿瘤内的MVD，抑制宫颈癌肿瘤血管生成。
    亚泰制药
    2024-03-14
    宫颈癌
  • 人参皂苷Rg3诱导乳腺癌细胞系MCF-7凋亡的实验研究
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是大连医科大学生物化学与分子生物学教研室陈俊霞，崔秀云、大连医科大学附属第一医院肿瘤科刘基巍等人共同发表的文章，目的在于探讨Rg3抑制乳腺癌细胞的作用及其诱导凋亡的机制。 研究表明，Rg3可通过诱导MCF-7细胞凋亡而发挥其抑制细胞增殖的作用。
    亚泰制药
    2024-03-14
    大连医科大学 乳腺癌 MCF-7
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌21】
    前沿研究
    一例男性肺癌术后患者，诊断明确，行术后辅助化疗。 参一胶囊口服不良反应少，安全性好，临床试验数据充分，化疗基础上应用参一胶囊提高化疗耐受性。 （1）患者男性，59岁。
    亚泰制药
    2024-03-14
    参一 肺癌
  • 重磅！CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》 （附原文）
    研发注册政策
    CDE：关于公开征求《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》意见的通知。
    药春秋
    2024-03-14
    先进治疗药品 CDE
  • 2025年5月仿制药月报：17品种一致性评价获承办，162品种过评，市场动态全解析
    医药洞见
    据摩熵咨询最新推出的仿制药月报显示：2025年5月共有17个品种一致性评价申请获CDE承办，348项新注册分类仿制药申请获承办，162个品种通过/视同通过一致性评价……
    yl23455永利官网
    2024-03-14
    仿制药月报 摩熵咨询月报 一致性评价 药品注册申报 药品审评审批
  • 百开盛投资1.2亿建生物合成项目，年产角鲨烯180吨
    时讯
    百开盛（江苏）生物科技有限公司拟投资1.2亿元在连云港建设绿色生物合成产业化项目，计划2025年6月开工，12月完工。项目将年产角鲨烯180吨、麦角硫因10吨、瑞鲍迪苷M50吨等产品，应用于医药、化妆品及食品领域。母公司百开盛（上海）由华东理工大学魏东芝教授创立，专注合成生物学技术研发与生产。
    原料药情报局
    2024-03-14
    百开盛生物 生产线获批 项目新建 原料药生产
  • 绿谷制药AD药971再注册受阻，3亿市场生变
    时讯
    绿谷制药阿尔茨海默病药物甘露特钠胶囊（971）因老注册证到期、新证未获批而停产，再注册受阻。该药2019年有条件获批，但IV期临床数据或未达要求，此前国际Ⅲ期临床也终止。2023年销售额达3亿元，现市场断货，患者需求强烈。进口药仑卡奈单抗、多奈单抗及国产新药或抢占其市场。具体再注册失败原因尚不明确。
    药通社
    2024-03-14
    绿谷制药 甘露特钠胶囊 阿尔茨海默病 药物再注册
  • 跨国药企在华加速建厂，罗氏、阿斯利康等投资超百亿
    时讯
    近期，跨国药企密集加码在华投资建厂。罗氏投资20.4亿元在华新建生物制药基地，生产眼科药物罗视佳；阿斯利康在无锡和青岛分别投资34.41亿元和7.5亿美元建设小分子药物和吸入剂工厂；诺和诺德斥资40亿元扩建天津无菌制剂厂；礼来升级苏州工厂，投资超14亿元。这些举措凸显中国医药市场吸引力，推动本土供应链升级与治疗领域多元化布局。
    生物药大时代
    2024-03-14
    罗氏制药 阿斯利康 诺和诺德 生物制药基地
  • 丽珠医药全球首创siRNA痛风药：YJH-012获IND受理
    时讯
    6月9日，丽珠医药宣布其1类创新药YJH-012的IND申请获NMPA受理。该siRNA药物通过GalNAc肝靶向递送系统，单次给药可实现3-6个月持续降尿酸效果（食蟹猴模型验证持续180天），有望成为全球首个痛风治疗siRNA药物。2024年12月，丽珠医药从佑嘉生物获得该产品全球独家权益。YJH-012计划开展每3-6个月皮下注射的I期临床，为痛风患者提供更长效、更安全的治疗选择。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    siRNA药物 丽珠医药 痛风治疗 药物研发 企业合作
  • 中国3药企遭FDA警告信，涉质量缺陷及安全风险
    时讯
    2025年5-6月，FDA向中国3家药企发出警告信，指出严重CGMP违规行为。黄石卫生材料药业因未对出口美国药品进行关键检测被认定"掺假"；无锡医用仪表厂因无菌控制缺失、环境脏乱已主动召回产品；以岭药业因设备交叉污染风险被要求整改。FDA要求15天内提交系统性整改计划，否则将面临市场禁入。事件暴露中国药企在质量体系、无菌生产和污染防控等方面存在系统性缺陷。
    药事纵横
    2024-03-14
    黄石卫生 无锡医用仪表厂 以岭药业 FDA警告信 安全风险
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