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    医药数据查询

    • 收藏帖丨香港药品查询常用的3个网站，非常实用！
      科普
      yl23455永利官网收载了全球200多个国家及地区的全部上市药品数据，其中的中国香港药品数据库收集了香港卫生署1万+药品注册数据，包含药品名称、登记注册号、注册企业、活性成分批准日期，药品分类、处方类别等信息。这个香港药品数据库是完全免费的，算得上是高价值资源，所以力荐给大家，对于各国药品信息调研来说，非常实用。
      医药弼马温
      2024-03-14
      香港 药品查询
    • CDE：公开征求《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》意见
      研发注册政策
      CDE 发文表示， 为 规范我国先进治疗药品的范围及归类 ，促进分级分类科学监管，助力监管与国际接轨， 推动该类药品的研发申报及审评审批上市， 促进产业高质量发展，更好地满足人民健康需求 ， 我中心组织起草了《先进治疗药品的范围、归类和释义 （征求意见稿） 》，明确了 「 先进治疗药品 」 的范围与释义、具体归类以及类别划分的总体原则与科学逻辑，现公开征求意见。 起草背景和目的 ： 先进治疗领域是「生命科学」的核心赛道，是培育未来产业、推动生物经济高质量发展的「新质生产力」之一，占据生物制造创新战略高地，国际竞争日趋激烈。 然而，我国先进治疗药品的范围与类别划分，尚缺乏法规层面的界定及行业共识。
      医麦客
      2024-03-14
      先进治疗药品 CDE
    • 聚焦肝癌！钇[90Y]治疗会诊中心成立啦
      公司动态
      近日，钇树脂微球内放射治疗肝癌多学科会诊中心启动会在西京医院举办，标志着医院在肝癌治疗领域实现新突破。 核医学科汪静教授、肝胆外科王琳主任、 介入手术中心徐健主任 为中心揭牌。 钇树脂微球选择性内放射治疗技术 ，是将载有核素钇90树脂微球通过微创导管介入技术，超选血管后输入肝脏肿瘤供血动脉，随血液流动停留在毛细血管网末端对肿瘤实现全覆盖，近距离持续释放β射线直接杀伤肿瘤细胞，起到内放射治疗的作用，以此最大限度确保治疗的有效性和安全性。
      西京医院
      2024-03-14
      肝癌
    • 默沙东RSV单抗获FDA批准上市！和誉医药新药、丽珠医药siRNA疗法新进展
      审批动态
      和誉医药匹米替尼国内申报上市。 据悉， 匹米替尼是由和誉医药独立研发的一种新型、口服、高选择性且高效的小分子 CSF-1R 抑制剂。 同时， 和誉医药将获得 7000 万美元的一次性、不可退还的首付款，如果默克行使全球商业化选择权，和誉还将获得额外的行权费；加上研发里程碑付款及销售里程碑付款，以上潜在的付款总额可能高达 6.055 亿美元，除此之外默克还将向和誉医药支付两位数百分比的销售提成。
      医药经济报
      2024-03-14
      RSV FDA siRNA
    • 湖南省提前完成年度医保基金清算 精准赋能3.1万家医药机构
      医保动态
      湖南省某三甲医院医保科负责人表示，“今年医保基金清算拨付效率较往年进一步提升，比我们预期的还快。 ”近日，湖南省医保部门宣布，全省 15 个统筹区提前1个月完成上年度医保基金清算工作，共向 3.1 万家定点医药机构拨付清算资金 92.2 亿元，为医药机构高质量发展注入强劲动能。 为有效推进全省医保基金清算工作， 2024 年 12 月，湖南省医保局 已 下发清算工作通知，制定了全省 DRG/DIP 清算方案 。
      国家医保局
      2024-03-14
      医保基金
    • 连续流反应技术如何改变药物分子合成？
      前沿研究
      在整个新药研发过程中，连续流动化学技术的使用更为突显，获得主导化合物后，必须挑选出一组与药品具备同样特性的化合物，通常的精确计量的数值 5-10mg，假如必须开展药物代谢动力学模型（PK)，则必须达到 0.5-1 克。 尤其是开展体内毒性研究时，必须达到5-30克，化合物作为备选药品开展毒理研究 时必须达到30-500克，一旦进入到临床医学研究，就必须是KG级的商品。 连续流反应技术在药物分子合成中的应用主要有：。
      药时空
      2024-03-14
      药物分子合成
    • 挑战胰腺癌一线免疫治疗空白！TQB2868联合方案获准开展Ⅲ期注册临床研究
      临床研究
      6月11日，中国生物制药（1177.HK）宣布，下属企业正大天晴自主研发的1类创新药TQB2868注射液联合盐酸安罗替尼胶囊和化疗，用于转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案，已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展Ⅲ期注册临床试验。 TQB2868是目前全球研发进度最快的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白，该联合方案有望成为免疫检查点抑制剂在胰腺癌的首个一线治疗方案。 “免疫+靶向+化疗”三重机制 创新组合显潜力。
      正大制药订阅号
      2024-03-14
      胰腺导管腺癌
    • 里程碑 | 我国首张间充质干细胞药品处方在北京大学人民医院开出！
      研发注册政策
      2025年6月6日13时32分，我国生物医药领域迎来重大突破——北京大学人民医院黄晓军院士团队成功完成首例间充质干细胞药品"艾米迈托赛注射液"的临床治疗。 艾米迈托赛注射液 是中国首个间充质干细胞药物，用于14岁以上激素失败的急性移植物抗宿主病（GVHD，消化道型）。 6月5日：黄晓军院士团队慎重评估后，开出了具有划时代意义的“艾米迈托注射液”首张处方。
      华隆生物
      2024-03-14
      间充质干细胞
    • 抗体偶联药物（ADC）的临床药理学
      临床研究
      在当今肿瘤治疗领域，抗体偶联药物（ Antibody-Drug Conjugate, ADC ）正逐渐成为一种革命性的治疗手段。 ADC 结合了传统化疗的强效细胞毒性与抗体的高特异性靶向能力，为患者提供了更精准、更安全的治疗选择。 自从第一个 ADC （ Gemtuzumab-ozogamicin ）被批准用于治疗 CD33 阳性的急性粒细胞白血病以来，已经开发了十几种用于治疗癌症的 ADC 。
      小药说药
      2024-03-14
      联药 ADC
    • 【JMC】口服IRAK4 抑制剂进入II期临床，结构驱动破解药物开发难题
      临床研究
      该研究报告了 Edecesertib（GS-5718）的发现，这是一种强效、选择性的IRAK4抑制剂 ，具有良好的口服生物利用度和药代动力学特性，且在体外和体内实验中均表现出良好的安全性和选择性。 目前，Edecesertib正在进行针对狼疮的 II 期临床试验。 该研究中结构生物学手段的应用对于IRAK4抑制剂的发现和优化起到了关键作用。
      精准药物
      2024-03-14
      IRAK4
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