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    医药数据查询

    • 华盖Family|2025 ASCO蓝马医疗发布I期临床数据：为晚期黑色素瘤患者带来新希望
      临床研究
      • 2025年6月，蓝马医疗ASCO注册临床I期数据发布 : 推荐剂量组高达50%的客观缓解率（ORR）、100%的疾病控制率（DCR）以及对特定比例CD8+ T细胞患者的出色应答，为亚洲转移性黑色素瘤患者带来了新曙光 。 • 蓝马医疗是华盖资本自主孵化的项目，并于2021年获得华盖资本领投的天使轮融资 。 肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）疗法作为一种极具潜力的细胞免疫治疗手段，在本次盛会上备受瞩目。
      华盖资本
      2024-03-14
      CD8 肿瘤浸润淋巴细胞
    • 翰森制药 | 阿美替尼获英国MHRA批准治疗非小细胞肺癌，中国原研EGFR-TKI首次实现海外上市
      审批动态
      2025年6月4日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，创新药甲磺酸阿美替尼片（英国商品名：Aumseqa ® ）获英国药品与保健品监管局（MHRA）批准上市，Aumseqa ® 作为单药治疗适用于： 成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且具有激活的表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者的一线治疗，以及成人局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的治疗。 据此， 甲磺酸 阿美替尼片成为翰森制药首个获准进入海外市场的创新药，同时也是 首个海外上市的中国原研 EGFR-TKI 。 作为中国首个原研三代EGFR-TKI，甲磺酸阿美替尼片（中国商品名：阿美乐 ® ）持续拓展其在NSCLC治疗领域的应用。
      翰森制药
      2024-03-14
      阿美乐
    • Jazz 与罗氏联合用药用于治疗小细胞肺癌疗效显著，有望成为现有疗法的强劲对手
      前沿研究
      6月2日， 罗氏（Roche）与 Jazz Pharmaceuticals 联合公布了药物组合 Tecentriq（阿替利珠单抗）+ Zepzelca（鲁比卡丁） 用于广泛期小细胞肺癌（ ES-SCLC ）一线维持治疗的 III 期 IMforte 试验最新数据。 IMforte 试验是全球 首个 在 ES-SCLC 一线维持治疗中证实具有临床意义生存获益的 III 期研究。 试验共纳入 660 例患者，在接受卡铂、依托泊苷联合 Tecentriq 诱导治疗后，483 例无疾病进展的患者被随机分配至 Tecentriq 单药组或 Zepzelca + Tecentriq 组。
      Being科学
      2024-03-14
      小细胞肺癌
    • 8.7亿美元！礼来为长效减肥药签下Camurus 的长效输送技术
      交易并购
      6月3日， 礼来与Camurus 签下一项高达 8.7 亿美元 的许可协议，为自己的肥胖/糖尿病药物组合浇一把热油。 通过此次合作，礼来可利用 Camurus 的 长效输送技术 FluidCrystal ，基于自身最多四种化合物开发并商业化长效肠促胰岛素产品。 Camurus 有望获得高达 2.9 亿美元的预付款、开发和监管里程碑付款，还有资格获得另外 5.8 亿美元的基于销售的里程碑付款，以及全球产品净销售额的个位数分级版税。
      Being科学
      2024-03-14
      减肥 长效减肥药
    • 新突破！北大教授联手找到激活蛋白质的“万能钥匙”
      前沿研究
      该工作通过机器学习与生物正交剪切反应融合驱动，获得了一种创新的蛋白质原位激活平台技术CAGE-Prox vivo ，能够在活体动物中瞬时激活目标蛋白质的功能，并精确调节蛋白-蛋白相互作用。 此外，CAGE-Prox vivo 还可以调节细胞表型，诱导肿瘤细胞发生焦亡，增强抗肿瘤免疫响应。 CAGE-Prox vivo 技术使得生物正交剪切反应迈入了“任意蛋白+活体应用”的新时代，相当于找到了一把“万能钥匙”，可以随心所欲地调控蛋白质的活性。
      北京大学
      2024-03-14
      肿瘤 蛋白质
    • 新晋药王K药腹背受敌，还能继续匹敌万吗？
      前沿研究
      正文： 2456 字 3 图。 作为全球首款PD-1抑制剂，默沙东的Keytruda（帕博利珠单抗）自2014年9月首次获批以来，一路高歌猛进。 它不仅在多项癌症治疗中展现出卓越的疗效，还凭借广泛的适应症和强劲的市场表现，成为全球最畅销的抗癌药物之一，也成为PD-1的首选代名词。
      药时代
      2024-03-14
      PD1 腹背受敌 药王
    • AI赋能临床试验，开创全链条深度协同的新范式
      临床研究
      近年来，人工智能（AI）技术的突破式发展，成为新药研发提质增效的有力工具。 据MedMarket Insights预测，到2031年，全球AI制药市场规模增长到85.02亿美元 1 。 AI技术正从药物发现向临床试验全链条渗透，其核心价值在于通过机器学习、深度学习等算法，优化试验设计、加速患者招募、提升数据管理效率，从而缩短研发周期、降低成本。
      药时代
      2024-03-14
      TS 临床试验 AI
    • Snowflake收购一家数据库管理服务提供商 | 每日并购
      交易并购
      1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 2、转载请注明来源自 IT 桔子（itjuzi521），侵权必究。 3、建立“并购速递”长期发布合作， 请发邮件到 。
      IT桔子
      2024-03-14
    • 8.7亿美元！礼来加码GLP-1布局
      交易并购
      2025 年 6 月 3 日 —— Camurus 与全球制药巨头礼来公司签署了一项合作与许可协议。 根据该协议， 礼来获得了基于 Camurus 专有 FluidCrystal® 技术开发长效肠促胰岛素类产品的全球独家权利 ，涵盖研发、制造及商业化权利，适用于 心脏代谢健康领域 。 该协议包括多达四种礼来的专有药物化合物， 选自 GIP/GLP-1 受体激动剂、 GIP/ 胰高血糖素 /GLP-1 受体激动剂，以及包括胰淀素受体激动剂的选项。
      药时代
      2024-03-14
      巨头
    • CIL环境科学领域新品发布：超短链PFAS、苯扎氯氨消毒代谢物、矮壮素等
      前沿研究
      超短链全氟和多氟烷基物质（PFAS） 因其在人体、家庭及城市供水系统中被检出，已成为当前环境与人体暴露研究的重要焦点。 超短链PFAS具有高度极性和低分子量特性，导致沿用传统长链PFAS分析方法时面临挑战。 目前研究人员正致力于优化高效液相色谱-质谱联用（LC-MS）技术方案，而稳定同位素标记内标物的应用可显著提升分析可靠性。
      稳定性同位素
      2024-03-14
      矮壮素 CIL环境科学 PFAS
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