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618狂欢来袭,CST抗体买二送一,助力科研通关
公司动态
618狂欢来袭,CST抗体买二送一,助力科研通关
全线抗体产品买二送一。 您也可以直接联系CST授权经销商为您查询和下单。 CST赠品包装升级焕新。
BioArt
2024-03-14
抗体
科普
德国药监局-药品在线查询方法(官网查询步骤)
德国药品数据库收录了德国药监局(BfArM)批准的超过17.5万种药品数据。该数据库涵盖了药品名称、药品说明书、申报企业、活性成分、剂型、规格、药品分类、以及摘要等详细信息,同时扩展关联了全球各国药品的研发、上市、价格、销售等数据,便于高效了解德国药品上市详细情况。
医药弼马温
2024-03-14
药品查询
瞄准中国早筛市场,中越企业达成关键合作!
公司动态
瞄准中国早筛市场,中越企业达成关键合作!
总部位于中国绍兴的拓普基因将提供由 Gene Solutions 开发的多种癌症早期检测与监测基因检测项目。 拓普基因目前服务的临床网络覆盖 30 个省份的 1300 多家医院,惠及超 10 万名患者。 根据与总部位于越南的 Gene Solutions 签订的协议,拓普基因将在现有检测项目基础上,新增三项检测服务 —— 多癌早期检测(MCED)血液检测 SPOT-MAS、肺癌靶向筛查检测 SPOT-MAS Lung,以及基于血液的残留病灶监测基因和转录组检测 K-4CARE。
IVD动态
2024-03-14
Gene Solutions
拓普基因
中越企业
科济药业GPRC5D CAR-T产品CT071的研究成果亮相EHA 2025
前沿研究
科济药业GPRC5D CAR-T产品CT071的研究成果亮相EHA 2025
截至2025年1月2日,共有10例患者接受CT071输注,其中6例(60%)伴有高危细胞遗传学异常,3例(30%)存在髓外病变(EMD),7例(70%)R2-ISS分期为III期或IV期。 所有患者均未接受桥接治疗。 中位随访时间为3.4个月(范围:1.8至5.9个月)。
科济生物
2024-03-14
CAR-T
迪视医疗完成近亿元A轮融资,凯乘资本持续担任独家财务顾问
医药投融资
迪视医疗完成近亿元A轮融资,凯乘资本持续担任独家财务顾问
近日,杭州迪视医疗生物科技有限公司完成近亿元 A 轮融资,由磐霖资本领投,上城资本、金阖资本、 杭州市科创集团 (颠覆性技术成果转化基金)跟投,凯乘资本持续担任独家财务顾问。 本轮资金将用于加速通用显微外科手术机器人注册临床,与眼科手术机器人产品商业化推广,进一步巩固迪视医疗核心产品的技术优势与完善机器人显微操作系列产品生态。 2023年 7 月,迪视医疗宣布完成数千万元Pre-A+轮融资。
凯乘资本
2024-03-14
迪视医疗
亚盛医药多项研究亮相,耐立克®治疗Ph+ ALL潜力明显|直击EHA 2025
前沿研究
亚盛医药多项研究亮相,耐立克®治疗Ph+ ALL潜力明显|直击EHA 2025
亚盛医药(纳斯达克代码:AAPG;香港联交所代码:6855)宣布,涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克 ® )和EED抑制剂APG-5918等重磅品种的13项研究进展已在2025年欧洲血液学协会(EHA)年会上精彩亮相。 特别值得关注的是,本次EHA年会上入选的多篇研究展示了奥雷巴替尼广泛的治疗潜力,尤其是该药物作为新型第三代TKI在费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)领域呈现出积极数据。 在此次EHA年会上展示的精选研究核心要点如下 (更多公司在研品种相关研究数据请查询EHA官网) :。
亚盛医药
2024-03-14
EED
耐立克
迪视医疗领跑显微手术机器人—链接微观物理世界,近亿元A轮融资加速临床应用与市场拓展|山蓝Family
医药投融资
迪视医疗领跑显微手术机器人—链接微观物理世界,近亿元A轮融资加速临床应用与市场拓展|山蓝Family
近日杭州迪视医疗生物科技有限公司完成近亿元A轮融资 ,由磐霖资本领投,上城资本、金阖资本、杭州市科创集团(颠覆性技术成果转化基金)跟投,凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮资金将用于加速通用显微外科手术机器人注册临床,与眼科手术机器人产品商业化推广,进一步巩固迪视医疗核心产品的技术优势与完善机器人显微操作系列产品生态。 山蓝资本 于2025年初参与了迪视 医疗 的融资。
山蓝资本Sunland
2024-03-14
迪视医疗
微观
聚焦AI驱动的药物研究,阿斯利康与石药集团达成战略合作,预付款1.1亿美元
公司动态
聚焦AI驱动的药物研究,阿斯利康与石药集团达成战略合作,预付款1.1亿美元
2025年6月13日,石药集团(1093.HK)宣布,本集团已与全球生物制药领导者AstraZeneca订立战略研发合作协议(下称:该协议),以利用本集团的AI引擎双轮驱动的高效药物发现平台,发现和开发新型口服小分子候选药物。 该平台使用AI技术分析靶向蛋白与现有化合物分子的结合模式,并进行针对性优化,旨在筛选出高效且具有优异开发潜力的小分子。 根据该协议的条款,本集团同意为AstraZeneca所选定的多个靶点发现具有多适应症疾病治疗潜力的临床前候选药物(PCC),包括一种用于免疫疾病的临床前小分子口服疗法。
智药邦
2024-03-14
AstraZeneca
Nucleic Acids Res | 中国科学院上海免疫与感染研究所郝沛等:用mRNA序列优化平台提升药物研发效能
专家观点
Nucleic Acids Res | 中国科学院上海免疫与感染研究所郝沛等:用mRNA序列优化平台提升药物研发效能
mRNA药物正成为现代生物医药领域的重要发展方向,但当前mRNA的设计面临着跨物种适应性不足、忽略上下游非翻译区对表达的调控作用、免疫原性控制不足等多重挑战。 对此,郝沛研究团队创新性地将RNA翻译动力学的前沿研究成果融入设计理念,综合考虑了mRNA序列中的密码子偏好性、GC含量、二级结构对蛋白翻译表达的影响,从而实现对mRNA主要结构区域(5’UTR、CDS、3’UTR)的全面优化设计。 mRNAdesigner访问:。
智药邦
2024-03-14
mRNA序列优化
玛仕度肽第七项III期临床研究GLORY-OSA完成首例受试者给药,治疗阻塞性睡眠呼吸暂停
临床研究
玛仕度肽第七项III期临床研究GLORY-OSA完成首例受试者给药,治疗阻塞性睡眠呼吸暂停
本研究是一项在中国患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)且肥胖(BMI≥28kg/m 2 )受试者中比较玛仕度肽9mg与安慰剂的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的III期临床研究(NCT06931028)。 全球30岁至69岁人群中约有4.25亿人群患有中重度OSA,其中中国受影响人数最多,约有6,600万中重度OSA患者 1 。 中国OSA诊断率不足1%,美国也仅有20%的诊断率 2,3 。
信达生物
2024-03-14
阻塞性睡眠呼吸暂停
III期
GLORY-OS
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