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  • 对话强生创新制药中国区总裁Cherry Huang：敢为人先四十年，我们仍然是创业公司
    专家观点
    2025年是强生创新制药进入中国的第40个年头。 在这个特别的时间节点， 强生创新制药中国区总裁Cherry Huang女士 接受了媒体访谈，深度分享了公司的发展历程、未来规划以及刚刚上市的重磅肺癌新药锐珂 ® （埃万妥单抗注射液），本文将为各位想了解强生创新制药的小伙伴们分享这场干货满满的对话。 强生创新制药中国区总裁Cherry Huang女士在接受采访。
    强生中国
    2024-03-14
    区
  • Neurona干细胞疗法NRTX-1001，首例双侧癫痫患者给药
    时讯
    2025年6月18日，Neurona Therapeutics宣布其再生细胞疗法NRTX-1001在治疗耐药性双侧颞叶癫痫(MTLE)的1/2期临床试验中完成首例患者给药。该疗法在前期单侧MTLE试验中展现出92%的癫痫发作减少率，80%患者实现75%以上发作控制，且无持续认知障碍。公司计划2025年下半年启动关键III期EPIC试验，并将在12月癫痫协会年会上公布首批10名患者的长期随访数据。NRTX-1001作为全球首个进入临床阶段的癫痫干细胞疗法，有望为传统手术无法治疗的双侧MTLE患者提供革命性治疗方案。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    再生细胞疗法 双侧颞叶癫痫 癫痫干细胞疗法
  • 中国原创 | 开启肺动脉高压治疗新篇章
    前沿研究
    近日，在印度举行的CHIP INDIA SUMMIT会上，南京市第一医院现场 转播了一台经皮肺动脉去神经术（PADN） ，吸引了全球众多医疗专家的目光，成为会议期间备受瞩目的焦点。 据了解，CHIP INDIA SUMMIT 作为印度乃至东南亚地区极具影响力的心血管介入治疗领域盛会，汇聚了世界各地顶尖的心血管专家、学者。 会议期间，从前沿的介入治疗理念到最新的技术突破，从复杂病例的诊疗经验分享到全球心血管疾病防治趋势的探讨，各类精彩内容层出不穷，为推动心血管介入治疗技术在印度及周边地区的发展起到了关键作用 。
    南京市第一医院
    2024-03-14
    南京市第一医院 CHIP 肺动脉高压治疗
  • 联邦制药与诺和诺德达成18亿美元授权交易，GLP-1创新药UBT251首付款1.8亿美元到账
    时讯
    联邦制药旗下联邦生物与诺和诺德达成UBT251的全球授权协议，诺和诺德获得该GLP-1创新药中国以外地区的独家权益。交易总额高达20亿美元（2亿美元首付款+18亿美元里程碑款），首笔1.8亿美元款项已于6月20日到账。该交易创下国内生物医药企业对外授权新纪录，标志着中国创新药研发实力获国际认可。
    药融圈
    2024-03-14
    联邦生物 诺和诺德 全球授权协议 GLP-1创新药
  • 指南共识 | 经典HBV血清标志物临床应用详解
    临床研究
    在我国，乙型肝炎病毒感染是导致肝硬化和肝细胞癌的主要原因，科学、规范地应用HBV标志物对于提升诊治水平至关重要。 《乙型肝炎病毒标志物临床应用专家共识》对这些标志物的临床应用提供了详尽介绍，为临床诊断和治疗提供了重要指导。 经典HBV血清学标志物。
    康华股份
    2024-03-14
    HBV 乙型肝炎 肝硬化
  • 后医保时代，药店如何发展经营？
    医保动态
    药闻康策
    2024-03-14
    医保
  • 从"致命诅咒"到医学奇迹：创新疗法已获批上市，纪念囊性纤维化的百年抗争
    审批动态
    编者按： 当前，罕见病药物研发仍面临诸多挑战，需要整个生物医药生态圈协同创新。 在这一过程中，药明康德也见证了全球医药行业为罕见病患者带来突破性疗法的持续努力。 本文将聚焦囊性纤维化治疗领域的代表性突破，展现医药界为攻克这一罕见病所付出的不懈探索.。
    医药观澜
    2024-03-14
    罕见病 囊性纤维化
  • 速递丨先为达GLP-1减重新药中国3期数据发表于《柳叶刀》子刊
    临床研究
    6月22日，杭州先为达生物科技股份有限公司（以下简称“先为达生物”）宣布，埃诺格鲁肽（ecnoglutide，XW003，曾用名：伊诺格鲁肽）在中国超重或肥胖成人中的3期临床试验（SLIMMER）结果，已正式发表于国际期刊《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》（ The Lancet Diabetes & Endocrinology ），并同步在第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议上进行了口头报告。 研究显示， 作为cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，埃诺格鲁肽在48周时实现了15.4%的平均体重降幅，92.8%的受试者体重降幅超过5%。 SLIMMER研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，在中国36个临床研究中心进行。
    医药观澜
    2024-03-14
    diabetes
  • 8家创新药公司完成新一轮融资！
    医药投融资
    根据公开信息，上周（6月16日~6月22日）， 全球范围内有 至少8家 致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。 通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括 基因治疗药物、小分子药物 等等，聚焦的疾病领域涵盖了 癌症、炎症性肠病、特发性肺纤维化、自身免疫和炎症性疾病、抑郁症等神经精神疾病、遗传性血液系统疾病等等。 6月16日，英矽智能（Insilico Medicine）宣布，已于近期完成E轮融资全部交割。
    医药观澜
    2024-03-14
    创新药
  • 速递丨6.7亿美元！和铂医药就双抗新药与大塚制药达成授权合作
    交易并购
    今日（6月23日），和铂医药宣布与大塚制药 （Otsuka） 达成全球战略合作，双方将共同推进 用于治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器 的开发。 根据协议条款，大塚制药将获得在全球范围内（不包括大中华区）开发、生产和商业化HBM7020（一款BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器）的独家许可。 和铂医药将获得 总计4700万美元的首付款和近期里程碑付款 。
    医药观澜
    2024-03-14
    TS 自身免疫性疾病 双抗新药
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