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    医药数据查询

    • FDA叫停Xencor临床试验 已造成两例患者死亡
      时讯
      今天Xencor的CD123-CD3双抗XmAb14045因在一期临床试验造成两例患者死亡而被FDA叫停临床试验。一例死亡是因为CRS、第一次用药就发生严重副反应。另一例死亡原因是肺水肿。该试验适应症为AML和其它表达CD123的血液肿瘤，显示收益的患者将继续使用这个产品、但将暂停招募新患者。受此消息影响Xencor今天下滑6.5%。
      美中药源
      2024-03-14
      医药
    • 投入超1亿美元 Abiomed继续开发微型人工心脏Impella临床组合
      投融资
      动脉网获悉，近日，美国Abiomed公司对外公开临床研究承诺，在其承诺中表示，Abiomed在过去五年里，已投资超过1亿美元用于Impella心脏泵的临床研究。
      Mailman
      2024-03-14
      科技医疗
    • 科学家发现延缓衰老延长寿命的关键蛋白
      时讯
      2009年来自大阪大学的Tamotsu Yoshimori领导的一个研究小组发现Rubicon蛋白作为一个蛋白因子可以通过控制自噬过程中的一个特殊步骤来抑制自噬。这项研究表明由于Rubicon蛋白水平的升高，导致了衰老动物的自噬水平降低，而抑制Rubicon蛋白也许是延长人类健康寿命的关键所在。
      生物谷
      2024-03-14
      生物技术
    • FDA发布新审评通路指导草案 鼓励仿制药竞争
      政策法规
      近日，美国FDA发布题为《竞争仿制疗法》（Competitive Generic Therapies，CGT）的指导草案。新的指导方针建立了一条新的审评通路，通过政策支持激励医药企业对竞争不足的药物开发仿制药。这也是FDA在促进仿制药研发和上市的道路上向前推进的重要一步。
      药明康德
      2024-03-14
      医药
    • 一种新型的敏感生物传感器有望快速诊断唐氏综合征
      时讯
      唐氏综合征是一种最常见的新生儿出生缺陷，大约每700个新生儿中就有1例唐氏综合征患儿，然而传统的无创产前检测技术往往在诊断唐氏综合征上并不可靠，或会给孕妇和胎儿带来一定的健康风险。近日来自北京大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的敏感型生物传感器，其有望通过检测孕妇血液中的胎儿DNA来诊断唐氏综合征患儿，相关研究结果刊登于国际杂志Nano Letters上。
      生物谷
      2024-03-14
      科技医疗
    • HLT联手PPD打造人工智能临床解决方案
      时讯
      美国北卡罗莱纳州威尔明顿和中国北京（2019年2月20日），动脉网获悉，Pharmaceutical Product Development, LLC（PPD）和开心生活科技控股集团（HLT）宣布达成独家合作协议，将在中国药物研发市场展开深度合作，目标是打造新一代的、真实世界可监管级数据技术和人工智能技术驱动的临床实验，以及基于真实世界证据的药品有效性、安全性和价值开发。
      匿名
      2024-03-14
      科技医疗
    • 帝国理工学院新成果：AI 预后卵巢癌 准确率是传统方法四倍
      时讯
      近日，伦敦帝国理工学院和墨尔本大学的研究人员开发了一套人工智能系统Texlab，该系统能够对卵巢癌进行预后（预测疾病可能病程和结局），预测卵巢癌患者的存活率，并给出对患者最有效的治疗建议。
      刘思思
      2024-03-14
      科技医疗
    • Covera Health完成850万美元A轮融资
      投融资
      动脉网获悉，2019年2月19日，医疗数据分析公司Covera Health宣布完成850万美元的A轮融资，本轮融资由Equity Group Investments（EGI）领投，部分个人投资者参投。
      Mailman
      2024-03-14
      医疗金融
    • 新一轮医保药品目录即将调整！抗癌药利好 辅助用药出局
      政策法规
      据新华社消息，2月11日，总理在国务院常务会议上要求，加快医保药品目录调整频率，把更多救命救急的抗癌药等药品纳入医保，缓解用药难用药贵。相关工作要做实做细，严格管理，让更多患者切实得到实惠。
      健识君
      2024-03-14
      医药 基层医疗
    • 四个大品种一致性评价过了
      时讯
      近日，三个大品种，又有药企过了一致性评价；截至目前，已有183个仿制药产品通过或视同通过一致性评价，共涉及133个品规，有10个品规的过评药企数量已经达到3家或3家以上。
      匿名
      2024-03-14
      医药
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