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    医药数据查询

    • 数字医疗2019年上半年总融资42亿美元
      投融资
      截至2019年上半年末，总计有42亿美元投入了数字医疗领域。尽管Rock Health报告曾预测，今年在数字医疗领域的投资会有所放缓，但据目前的行业投资数据预估，数字医疗领域有望在今年再创新纪录。
      王婵
      2024-03-14
      医疗金融 科技医疗
    • 6月医疗健康领域“风投”不减 16笔超亿元融资领跑中国创投圈
      投融资
      6月，生物技术/医疗健康行业依旧受到资本追捧，共有16笔超亿元的融资，可谓是领跑中国创投圈。其中，新药研发领域共6笔，互联网+医疗健康领域3笔，诊断、医疗器械以及辅助生殖领域各2笔。
      创鉴汇
      2024-03-14
      医疗金融
    • 最新公卫管理办法发布：两年不合格即取消服务资格
      政策法规
      在公卫服务管理规范不健全，群众对公卫服务感受度不高，慢病管理项目不能完全落实到位的背景下，深圳市卫健委制定了符合当地实际的基本公共卫生服务管理办法，并于7月1日在其官网发布。
      深圳市卫健委/基层医师公社
      2024-03-14
      基层医疗 大健康
    • 蓓萨罗丁新功效：改善阿尔茨海默病小鼠认知功能
      时讯
      阿尔茨海默病（AD），也就是老年性痴呆，是一种起病隐匿、慢性进展性的神经系统退行性疾病。主要临床表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状，从而严重影响着患者的社交、职业与生活功能，并使患者最终走向死亡。
      刘佳宁
      2024-03-14
      医药
    • 礼来类风湿关节炎新药艾乐明（巴瑞替尼片）在中国获批
      时讯
      7月1日，礼来中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准了艾乐明®（巴瑞替尼片）2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。艾乐明®（巴瑞替尼片）是一种酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制剂，每天一次口服给药。
      美通社
      2024-03-14
      医药
    • NASH新药市场谁会先登陆？各家最新研发进度一览
      时讯
      非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是非酒精性脂肪肝的一种极端发展形式，定义为伴随有炎症及肝细胞损伤的脂肪变性现象的出现。NASH可导致晚期肝脏纤维化、肝硬化、肝衰竭及肝脏肿瘤的产生。 在过去的20年里，NASH的前驱疾病——非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）发病率已翻倍，现已成为西方国家中最为常见的肝脏疾病。根据《自然》杂志，NASH已成为继慢性丙型肝炎之后美国肝移植的第二大常见原因，预计在2020年将成为首要原因。
      newborn
      2024-03-14
      医药
    • 华仁药业三年内两次易主 曾跨界收购韩后失败
      时讯
      7月1日，华仁药业发布公告称，公司控股股东永裕恒丰投资及其全资子公司永裕恒丰投资管理公司，协议转让公司20%股权给西安曲江文化金融控股有限公司(以下简称“曲江金控”)全资子公司天授大健康一事，获西安曲江新区管委会批复同意。上述股权交易完成后，西安曲江新区管委会将成为公司实控人，这是三年内华仁药业第二次易主。
      中国网
      2024-03-14
      医药 医疗金融
    • 盘点丨7月将面临美国FDA重要监管决定的5个新药
      时讯
      到目前为止，今年1月至6月，美国FDA仅批准了12个新分子实体，而去年同期有多达20个。知名财经网站RTTNews近日发文，7月将有5款药物在美国监管方面迎来重要审查决定。以下是每个药物的相关情况：
      新浪医药新闻
      2024-03-14
      医药
    • CRO赛道日渐拥挤 新型CRO如何突出重围？
      时讯
      近年来CRO（合同研发组织）市场需求越来越大。根据Frost& Sullivan数据显示， 2017年中国CRO市场规模约42亿美元。预计到2022年，中国整个CRO市场规模将近150亿美元。伴随CRO市场增长的是日益激烈的市场竞争。对于制药企业来说，合作CRO对象的选择，取决CRO企业能否弥补他们在药物发现、临床前研究、临床研究以及上市申报中所有或者部分短板。
      曹弦
      2024-03-14
      医疗支撑
    • 药监局发布医疗AI产品审批要点 人工智能企业是否准备就绪？
      政策法规
      在药监局进行“人工智能类医疗器械注册申报公益培训”半年之后，关于审批要求相关的官方详细文件终于下达。半年前的会议上，药监局细致入微的分析了影响医疗人工智能器械审批的每一个过程，细化到对每个指标进行了详尽的讲解。这一次，药监局正式向AI企业发布了审批相关文件《深度学习辅助决策医疗器械软件审批要点》（以下简称《要点》），以文件的方式将审批相关的具体指标确立下来。
      赵泓维
      2024-03-14
      科技医疗
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