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时讯
CRISPR带来治疗肌营养不良新曙光
多年来,科学家一直在寻找治疗肌营养不良的方法。近些年研究人员在基因编辑上看到治疗肌营养不良的新曙光。近日,来自加拿大、美国和瑞典的研究人员发现,在肌营养不良小鼠模型中,通过CRISPR系统编辑一个参与产生促进肌肉力量的蛋白质的基因可以减轻症状。该研究成果发表在《Nature》杂志上。
苏煜静
2024-03-14
生物技术
医药
科技医疗
时讯
艾尔建/Editas启动眼科CRISPR疗法I/II期临床
艾尔建与基因组编辑公司Editas Medicine近日联合宣布眼科基因编辑疗法AGN-151587(EDIT-101)的I/II期临床研究BRILLIANCE(NCT03872479)已启动患者入组。AGN-151587正开发用于治疗莱伯先天性黑蒙症10,这是一种由中心体蛋白290(CEP290)基因突变引起的遗传性失明。
newborn
2024-03-14
医药
生物技术
时讯
多款PARP抑制剂寻求国内上市 未来将成百花争鸣之势
在今年的美国临床肿瘤学会年会(ASCO2019)上,PARP抑制剂已上市药物新适应症的拓展以及新型PARP抑制剂的开发使其成为了医药界关注的焦点之一。在国内,自奥拉帕利(olaparib)2018年成功上市取得良好市场反响以来,国内外多家药企已经开始布局国内PARP抑制剂市场,多款进口、国产创新PARP抑制剂蓄势待发,将成百花争鸣之势!
匿名
2024-03-14
医药
流通渠道
时讯
医疗软件分析公司OptioSurgical完成330万美元融资
2019年7月24日,动脉网通过外媒资讯获悉,医疗软件分析公司OptioSurgical宣布完成330万美元融资,该公司计划将这笔资金用于推进其分析软件在外科手术平台的持续应用,并计划拓展到脊柱和心血管等其他专业领域。本轮融资由Next Frontier Capital领投。据悉,OptioSurgical曾于2017年8月16日完成70万美元种子轮融资。
Mailman
2024-03-14
科技医疗
医疗金融
时讯
免疫治疗标志物的后起之秀——TMB
目前已知的肿瘤免疫治疗预测标志物包括肿瘤突变负荷(Tumor Mutation Burden,TMB)、PD-L1表达(免疫组化染色和定量)、新抗原负荷(Tumor Neoantigen Burden, TNB),以及一些已知的具有免疫原性的驱动突变或耐药突变。
叶枫红
2024-03-14
医药
生物技术
政策法规
国家卫健委发文 一些长期短缺药品替代药品机会来临
7月25日,国家卫健委药物政策与基本药物制度司发布《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构短缺药品分类分级与替代使用技术指南的通知》(以下简称《通知》)。
遥望
2024-03-14
医药
时讯
一线治疗非小细胞肺癌 PD-1/CTLA-4免疫组合疗法优于化疗
日前,百时美施贵宝(BMS)宣布,PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4抑制剂Yervoy(ipilimumab)联用,在治疗肿瘤PD-L1表达≥1%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)的3期临床试验(CheckMate 227)中,达到了试验1a部分共同主要终点。该组合疗法显著提高NSCLC患者的总生存期(OS),并且疗效优于化疗。
药明康德
2024-03-14
生物技术
医药
时讯
子宫肌瘤创新疗法III期临床数据超越AbbVie
7月24日,总部位于瑞士的Roivant Sciences其子公司Myovant宣布目前在研的子宫肌瘤药物Relugolix在III期临床试验LIBERTY 2中已达到主要终点,以及6项关键性次要终点。该公司表示预计今年年底前会向美国食品药品管理局(FDA)提交新药申请(NDA)。
杜贝贝
2024-03-14
医药
生物技术
时讯
百万药代消失后 药企在这样寻求转型
医药企业如今面临的问题正在孕育着新的市场需求。近日,动脉网观察到了医药企业的诸多新动作,他们尝试和第三方平台以项目合作或购买服务的方式实现医药销售的数字化转型。
赵泓维
2024-03-14
医药
医疗支撑
科技医疗
时讯
经销商造假出逃 牵出多家医械公司
公告显示,根据《中华人民共和国发票管理办法》,福建祥康医疗器械有限公司开具增值税专用发票298份,正常票合计开具金额约为2789万元,税额约为461万元,其中价税合计约3250万元,被定性为虚开增值税专用发票。
米克
2024-03-14
医疗支撑
药械销售
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