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    • 阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液在华获批
      时讯
      近日，阿斯利康公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液（Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi）用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。该批准是基于III期临床试验PACIFIC对于无疾病进展生存期(PFS)的主要分析结果，并由总生存期(OS)数据支持，该试验相关结果已发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。
      阿斯利康
      2024-03-14
      医药 生物技术
    • 儿童药物开发的机遇与挑战
      深度分析
      儿童（14 岁以下未成年人）药品一般分为儿童专用药、儿童适用药、儿童/成人共用药。儿童专用药指用于预防、治疗、诊断儿童疾病，有目的地调节儿童的主要机能且只有儿童适应证、用法和用量的药物，包括中药、化药、生化药品等。在通用名中包含“小儿”或“儿童”字样的药品或说明书功能主治表述中仅限小儿及儿童适用的药品均属此类。
      药学进展
      2024-03-14
      医药 生物技术
    • 官方消息：耗材一致性评价来了！低价中标将变
      政策法规
      官方消息，下一步将打破“唯价低者中标”的招采格局，通过合理制定议价方案，构建优质优价的评价体系，质量和安全是关系到患者的首要因素。
      米克
      2024-03-14
      医药 医疗器械
    • 2019年国内药品市场格局大盘点
      医药洞见
      数图说 2019年国内药品市场格局大盘点
      医药地理
      2024-03-14
      医药 生物技术
    • 医药代表持续减员 日本MR认证人数达史上新低！
      时讯
      近日，日本 MR 认证中心开始了今年的医药代表认证考试，据日本媒体报道，今年参加认证考试的 MR 人数达到了有史以来最低！
      大咪
      2024-03-14
      医药
    • DMD创新疗法加速冲过终点线；Keytruda三联疗法展现可喜抗癌活性
      时讯
      在第61届美国血液学会（ASH）年会上，Sangamo Therapeutics公司和辉瑞（Pfizer）公司联合公布了治疗严重A型血友病的基因疗法SB-525在名为Alta的1/2期临床试验中的中期结果。
      药明康德
      2024-03-14
      医药 生物技术
    • 一线治疗EGFR突变肺癌，礼来创新组合疗法有望率先登陆欧洲
      时讯
      日前，礼来（Eli Lilly）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）推荐欧盟批准其抗血管生成的单抗药物Cyramza（ramucirumab）与酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）erlotinib构成的组合疗法，一线治疗携带EGFR基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
      药明康德
      2024-03-14
      医药 生物技术
    • 孤儿药：临床试验成功率有多高？
      时讯
      麻省理工学院（MIT）斯隆商学院Charles E.与Susan T. Harris讲席教授Andrew W. Lo（罗闻全）博士，被誉为“生物金融学”的创始人。罗闻全教授研究团队发表的论文，详细分析了进入1期临床试验的药品到获得监管机构批准的成功率，其中涵盖了孤儿药的相关成功率。
      药明康德
      2024-03-14
      医药 生物技术
    • 盖茨基金会、BMS、武田、诺和诺德纷纷涉足，微生物药已经这么火了？
      深度分析
      微生物药是指以微生物整体、部分实体，或以微生物初级代谢产物和次级代谢产物作为原料的药物。这一类药物的研究在近年掀起了一股投资热潮，三年时间融资超过9.47亿美元。
      周梦亚
      2024-03-14
      医药 生物技术 医疗金融
    • LEO Pharma IL-13抗体治疗湿疹关键性3期临床试验达终点
      时讯
      日前，LEO Pharma A/S公司宣布，全人源化IL-13单克隆抗体tralokinumab，在3项治疗中重度特应性皮炎（atopic dermatitis，又名湿疹）成人患者的关键性临床试验中，达到所有主要和次要临床终点。
      药明康德
      2024-03-14
      生物技术 医药
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