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    医药数据查询

    • 国家药监局：医械身份证落地 企业大检查开始
      政策法规
      7月28日，据国家药监局官网消息，该局日前召开了医疗器械唯一标识系统试点工作推进会，就下一步推动试点工作进行部署。
      赛柏蓝器械
      2024-03-14
      医疗器械 国家药监局
    • 靶向FcRn 优时比“first-in-class”疗法首次在华获批临床
      时讯
      7月30日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心最新公示，优时比公司（UCB）的1类新药rozanolixizumab注射液获得临床试验默示许可
      药明康德
      2024-03-14
      新药 临床试验
    • 治疗乳腺癌 诺华PI3K抑制剂获欧盟批准
      时讯
      当地时间7月29日，诺华宣布欧盟委员会（EC）已批准Piqray（alpelisib）与氟维司群（fulvestrant）联用，用于绝经后女性和男性乳腺癌患者。
      新浪医药新闻
      2024-03-14
      诺华 乳腺癌
    • 新华制药盐酸苯海拉明片通过仿制药一致性评价
      时讯
      7月30日，山东新华制药发布公告称，收到国家药监局核准签发的盐酸苯海拉明片（25 mg）《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
      新浪医药新闻
      2024-03-14
      一致性评价
    • IL-6R抗体新冠三期临床失败
      时讯
      今天罗氏宣布其IL-6受体抗体Actemra（通用名tocilizumab）在一个叫做COVACTA的三期临床未能达到试验一级终点和主要二级终点。
      美中药源
      2024-03-14
      新冠 临床试验 IL-6R抗体
    • BI/礼来恩格列净达到3期临床终点
      时讯
      今日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，双方联合开发的SGLT2抑制剂恩格列净（empagliflozin，英文商品名Jardiance），在治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者的3期临床试验中达到主要终点。
      药明康德
      2024-03-14
      临床试验 心力衰竭
    • 第三批国采8月开标！百家药企迎来残酷生存战（附规则解读）
      深度分析
      7月29日晚间，国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室关于发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2020-1）》的公告（国联采字〔2020〕1号）。
      新浪医药新闻
      2024-03-14
      国家集采 药企
    • CAR-T用于艾滋治疗，再生之城生物CAR-T疗法申报临床
      时讯
      今日（2020年7月30日），深圳再生之城生物医药技术有限公司 抗HIV-1嵌合抗原受体T细胞（CAR-T） 注射液的临床试验申请获得NMPA受理。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      CAR-T 艾滋病 再生之城
    • 一次接种达到几乎完全保护效果 强生新冠疫苗动物实验结果优异
      时讯
      今日，强生（Johnson & Johnson）公司宣布，该公司开发的主打新冠病毒疫苗在临床前研究中取得积极结果。
      药明康德
      2024-03-14
      新冠疫苗 强生
    • 上半年 药店有这些变化
      时讯
      2020已经过去了大半年，由于疫情，所有药店都面临着严峻的考验。
      药店经理人
      2024-03-14
      药店 药品销售 药品
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