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    • IDH1抑制剂注册性试验顶线结果积极 AML患者完全缓解率达30%
      时讯
      Forma Therapeutics公司今日宣布，其在研异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）选择性抑制剂olutasidenib，在一项注册性2期临床试验的中期分析中获得积极顶线数据。
      药明康德
      2024-03-14
      IDH1抑制剂 2期 临床试验 AML患者
    • 我国医学影像产业现状及发展趋势解析
      深度分析
      近年来，国内企业研发实力强劲，有望在政策加持、需求扩容的时机下，加速推进国产化进程。同时首个人工智能医疗影像辅助决策产品的批复将进一步扩展国产影像产品的应用领域，有望缓解医疗资源分配不均衡的现状。
      火石创造
      2024-03-14
      医学影像
    • 诺华潜在“first-in-class”口服疗法中期临床结果积极
      时讯
      诺华（Novartis）公司今天宣布，其靶向补体（complement）信号通路的潜在“first-in-class”口服疗法iptacopan（LNP023），在治疗C3肾小球病（C3G）患者的2期临床试验中，获得积极中期临床结果。
      药明康德
      2024-03-14
      诺华 C3肾小球病 临床试验
    • IDH1抑制剂注册性试验顶线结果积极 AML患者完全缓解率达30%
      政策法规
      Forma Therapeutics公司今日宣布，其在研异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）选择性抑制剂olutasidenib，在一项注册性2期临床试验的中期分析中获得积极顶线数据。
      药明康德
      2024-03-14
      IDH1抑制剂 急性髓系白血病
    • 2020年Q4十余款新药有望获批上市 涉及赛诺菲、辉瑞、BMS
      时讯
      以下是文章盘点的《2020年第四季度最值得关注的12个新药监管审批》。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      新药 上市 2020年Q4
    • 瑞石生物医药宣布新型高选择性JAK1抑制剂治疗特应性皮炎II期临床达到研究终点
      时讯
      2020年10月26日，中国上海：瑞石生物医药（瑞石生物）今天宣布，其在研的国内首创、具有自主知识产权的高选择性JAK1抑制剂SHR0302用于治疗特应性皮炎的II期临床研究QUARTZ2（NCT04162899）获得成功，达到试验主要及次要终点，为全球数以亿计的患者带来新的希望。
      新浪医药新闻
      2024-03-14
      瑞石生物 JAK1抑制剂 皮炎
    • 继阿帕他胺在国内获批新适应症之后 恩扎卢胺也将斩获新适应症
      时讯
      近日，安斯泰来前列腺癌药物恩扎卢胺软胶囊在国内的第二个上市申请（相关受理号为JXHS1900163）在NMPA状态变更为"在审批"。
      CPhI制药在线
      2024-03-14
      恩扎卢胺 新适应症 前列腺癌
    • Retrophin以5.17亿美元收购Orphan 获得新型酶替代疗法
      时讯
      总部位于圣地亚哥的Retrophin正以9000万美元的现金收购Orphan Technologies。
      新浪医药新闻
      2024-03-14
      Retrophin 收购 新型酶替代疗法
    • 阿斯利康Farxiga3期试验显著降低CKD患者肾功能恶化、死亡风险
      时讯
      10月23日，阿斯利康公布了突破性3期临床研究DAPA-CKD的一项新的亚组分析结果，数据表明，在标准护理的基础上，Farxiga（dapagliflozin，达格列净）降低了无论根本病因为何的慢性肾病（CKD）患者发生肾功能恶化或心血管（CV）、肾病死亡的风险
      新浪医药新闻
      2024-03-14
      阿斯利康 Farxiga 慢性肾病
    • 默沙东、辉瑞2款肺炎疫苗在欧洲市场出现紧缺
      时讯
      日前，欧盟市场上已经有两种主要的肺炎球菌疫苗出现了短缺的现象，这对于接下来的几个月疫情的控制来讲，可能并不是一个好的预兆。据路透社报道，由于研究人员尝试使用两种肺炎球菌疫苗作为预防COVID-19的预防措施，默沙东公司的Pneumovax 23和辉瑞的Prevnar 13在欧洲市场面临短缺的困境。
      新浪医药新闻
      2024-03-14
      肺炎疫苗 欧洲市场
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