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医药数据查询

  • PhRMA：超过1650项针对COVID-19治疗和疫苗的临床试验正在进行中
    时讯
    生物制药行业正夜以继日地研究攻克COVID-19的方法。目前全球范围内有1,684项关于治疗COVID-19治疗和疫苗研制的临床试验正在进行中，其中包括560种针对COVID-19和相关并发症的治疗方案。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    PhRMA COVID-19 临床试验
  • 带你看医药生物行业财报之——哪些最“败”“金”？
    深度分析
    按照申万行业分类，A股医药生物板块上市公司共有352家。2020年前三季度，这352家药企共实现营业收入13300亿元，其中有1981亿元花在了销售费用上，占营业收入比例为14.9%。
    新康界
    2024-03-14
    财报 医药生物
  • FDA 仿制药申报中使用的参照药品重要指南定稿
    时讯
    美国 FDA 于 10 月 27 日发布了《ANDA 提交中参照已获批药品》的定稿指南，定稿了 2017 年发布的指南草案，向简化新药申请人（ANDA）提供了有关如何识别参照药品（RLD）和参照标准品（reference standard）的更多详细信息，以及构成 ANDA 提交依据的基础。
    识林
    2024-03-14
    FDA 仿制药 参照药品
  • 国家医保局发文推进“互联网+”医疗服务医保支付工作
    政策法规
    11月2日，国家医保局发布《国家医疗保障局关于积极推进“互联网+”医疗服务医保支付工作的指导意见》，指出，定点医疗机构提供符合规定的“互联网+”医疗复诊服务，按照公立医院普通门诊诊察类项目价格收费和支付。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    医保局 互联网+
  • “医药界诺贝尔奖”揭晓 多个“首款”产品上榜
    时讯
    今日，美国盖伦基金会（The Galien Foundation）宣布了2020年盖伦奖（Prix Galien Awards）的获奖名单。
    药明康德
    2024-03-14
    盖伦奖 名单
  • 吉利德停止3项JAK1抑制剂filgotinib试验
    时讯
    日前，吉利德已暂停filgotinib三项适应症临床试验的的患者招募工作，等待美国FDA的反馈意见。就在暂停招募之前，由于药物毒性方面的考虑，FDA决定拒绝批准JAK1抑制剂用于治疗类风湿关节炎试验的申请。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    吉利德 JAK1抑制剂 暂停 临床试验
  • 赛诺菲/再生元Libtayo治疗PD-L1高表达NSCLC患者获FDA优先审评
    时讯
    10月29日，再生元宣布，美国FDA已接受PD-1抑制剂Libtayo®（cemiplimab rwlc）的补充生物制剂许可证申请（sBLA），用于一线治疗PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该监管机构决定的《处方药使用费法案》日期是2021年2月28日。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    PD-L1 赛诺菲 再生元 FDA
  • 3年限期将至 莎普爱思旗下滴眼液面临停产风险
    时讯
    10月28日晚间，莎普爱思发布公告称，苄达赖氨酸滴眼液质量和疗效一致性评价工作存在无法按照国家药监局的要求在三年内完成的可能。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    莎普爱思 滴眼液 停产
  • 《自然》：利用CRISPR-Cas9基因疗法治疗快乐木偶综合征
    时讯
    出生时携带缺陷的母亲UBE3A基因的婴儿会患上一种名为“快乐木偶综合征”（Angelman syndrome）的罕见病--其是一种目前无法治愈且治疗非常有限的严重神经发育障碍。
    生物谷
    2024-03-14
    《自然》 CRISPR-Cas9 快乐木偶综合征
  • 多发性骨髓瘤新药研发火热 基石、信达、正大天晴纷纷入场
    时讯
    经统计，当前多发性骨髓瘤适应症的在研新药品种数量高达200~300个品种，这其中是否会诞生未来可期的重磅品种呢.....
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    新药 多发性骨髓瘤
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