yl23455永利官网
洞察市场格局
解锁药品研发情报
免费客服电话
18983288589
医药数据查询
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
数据开放平台
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.name }}
{{ product.info.desc }}
{{ listItem.name }}
快速筛选药品,用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
登录
/
免费注册
首页
个人版
企业版
高校版
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
资源大厅
报告大厅
已收录
68518
份
摩熵说直播
最新
改良型新药及创新药立项开发
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
会议会展
市场洞察
政策法规
上市医药企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
GLP-1
立即搜索
资讯 47164
中国临床试验 0
政策法规 0
上市公司企业年报 0
药品生产企业 0
投融资 0
时讯
Sarepta公布基因疗法SRP-9001和SRP-9003积极数据
Sarepta Therapeutics是罕见病精准基因医学的领导者。近日,该公司公布了2款基因疗法SRP-9001和SRP-9003的阳性临床结果。
新浪医药新闻
2024-03-14
基因疗法
时讯
用于青少年特发性关节炎 辉瑞XELJANZ在美获批第四项适应症
9月28日,辉瑞宣布,美国FDA批准XELJANZ®(tofacitinib,托法替尼)用于治疗活动性多关节病程的青少年特发性关节炎(pcJIA)2岁及以上儿童和青少年患者。
新浪医药新闻
2024-03-14
FDA
辉瑞
关节炎
适应症
时讯
杰特贝林遗传性血管水肿新药Haegarda扩大适应症获FDA批准
杰特贝林(CSL Behring)是血浆蛋白生物制剂领域的全球领导者。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Haegarda(皮下注射型[人]C1酯酶抑制剂,C1-INH)扩大适应症,作为一种常规预防性治疗药物,用于6岁及以上患者预防遗传性血管水肿(HAE)发作。
生物谷
2024-03-14
FDA
杰特贝林
适应症
时讯
三大医药央企悉数入局 血液制品领域格局或变
随着华润医药并购博雅生物意向明确,中国三大医药央企已经悉数进入到血液制品领域。
E药经理人
2024-03-14
医药企业
血液制品
时讯
康泰生物新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)获批临床试验
深圳康泰生物制品股份有限公司今日发布公告称,近日收到国家药品监督管理局出具的药物临床试验批件(批件号:2020L00041)。
新浪医药新闻
2024-03-14
新冠疫苗
康泰生物
临床试验
政策法规
国家卫健委通知 全国医院查医疗器械
9月27日,国家卫健委发布《关于印发医疗机构依法执业自查管理办法的通知》(下称《通知》),要求各级各类医疗机构开展依法执业自查应当遵守本办法。
赛柏蓝器械
2024-03-14
卫健委
医疗器械
政策法规
12大类耗材30天回款
9月28日,四川省医保局发布《四川省医药机构医用耗材集中采购实施方案(征求意见稿)》(下称《征求意见稿》)。
赛柏蓝器械
2024-03-14
医用耗材
集中采购
四川省
政策法规
医药大省发布最新集采文件
9月28日,四川省医保局发布关于《四川省医药机构药品集中采购实施方案(征求意见稿)》公开征求意见的公告。
赛柏蓝
2024-03-14
医保局
四川省
药品集采
政策法规
国家药监局发布:《中药注册分类及申报资料要求》
9月28日,国家药监局发布《中药注册分类及申报资料要求》的通告(2020年第68号)。
蒲公英
2024-03-14
国家药监局
中药
时讯
CDE药审新动态!豪森 1.1 类乙肝新药申报上市,国内第2家「利妥昔单抗」即将获批上市...
根据健数科技中国药品审评数据,9月16号-9月28号期间共304个(按品种计,下同)药品获CDE承办,包括化药245个,生物制品40个,以及中药19个。
yl23455永利官网(原药融云)
2024-03-14
CDE
药品审评
<
1
2
...
4462
4463
4464
4465
4466
4467
4468
...
4716
4717
>
添加收藏
新建收藏夹
新建收藏夹
取消
确认