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时讯
FDA有望批准首款软骨发育不全疗法
今日,BioMarin Pharmaceutical公司宣布,美国FDA已受理vosoritide的新药申请(NDA)。Vosoritide是一种每日注射一次的在研C型利钠肽(CNP)类似物,用于治疗软骨发育不全(achondroplasia)儿童患者。
药明康德
2024-03-14
FDA
软骨发育不全
新药申请
时讯
市场规模持续增长!国内数字医疗产业现状及区域发展分析
近年来,随着AI技术的快速发展和互联网技术的不断提高,我国数字医疗产业迅速崛起。世界范围内疾病和传统医疗费用的增加,也为数字医疗的长远发展提供了潜在动力。
火石创造
2024-03-14
数字医疗
时讯
官宣!华为拿证 正式生产医疗器械
如果之前华为在医疗板块是箭在弦上,那目前这支箭,已经射中了靶子。
赛柏蓝器械
2024-03-14
华为
医疗器械
时讯
《自然》综合45国家地区数据 告诉你新冠感染率和死亡率有多高
今日,顶尖学术期刊《自然》以“加速文章预览” (Accelerated Article Preview)的形式,在线发表了一篇研究论文。来自英国剑桥大学和法国巴斯德研究所的科学家,综合45个国家地区的流行病学数据,做出推算。
学术经纬
2024-03-14
《自然》
新冠
感染率
死亡率
时讯
制药行业持续强化AI应用 药品研发领域新格局逐步形成
在制药行业人工智能(AI)在药品研发领域应用持续强化,越来越多的药企都在借助AI的力量进行或参与新药研发。
CPhI制药在线
2024-03-14
AI应用
药品研发
时讯
用于不可切除肝细胞癌 罗氏Tecentriq联合Avastin疗法在欧获批
11月2日,罗氏宣布,欧盟委员会已批准Tecentriq®(atezolizumab)与Avastin®(bevacizumab,贝伐单抗)联合用于治疗未接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)成人患者。
新浪医药新闻
2024-03-14
肝细胞癌
罗氏
欧盟
获批
时讯
因多名患者死亡 再生元紧急停止Garetosmab临床试验
日前,在导致多名患者死亡后,再生元宣布暂停了旗下罕见骨病药物Garetosmab(REGN2477)的LUMINA-1试验。
新浪医药新闻
2024-03-14
再生元
Garetosmab
暂停
临床试验
时讯
癌症自杀率是2016年全球自杀率的3倍,心理干预很重要
癌症患者面临着死亡、经济和情感负担以及治疗带来的不良医疗后果,经历了巨大的痛苦,且癌症带来的精神病理异常会导致癌症患者更易自杀。
yl23455永利官网(原药融云)
2024-03-14
癌症
自杀率
时讯
再生元暂停REGN-COV2鸡尾酒疗法试验对新冠重症患者招募
上周五,美国时间2020年10月30日,再生元制药公司(Regeneron Pharmaceuticals,Inc.)宣布因为在需要高流量氧气或机械通气的患者中发现潜在的安全问题,暂停在REGN-COV2抗体鸡尾酒疗法临床试验中对新冠重症患者的招募。
yl23455永利官网(原药融云)
2024-03-14
再生元
REGN-COV2
新冠
临床试验
时讯
器械研发|非侵入式脑机接口会创造更多轮椅上的奇迹么?
近日墨尔本大学血管仿生学实验室研究团队将关于Stentrode装置首列临床试验研究结果发表在《神经介入外科杂志》上。
yl23455永利官网(原药融云)
2024-03-14
医疗器械
仿生学
脑机接口
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