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医药数据查询

  • 扬子江药业最新过评信息：两品种同日获批上市！今年累计过评86品种！
    时讯
    12月16日，NMPA发布102条药品批准证明文件待领取信息，其中，扬子江药业集团两品种以新注册4类药品获批上市，分别为「盐酸鲁拉西酮片」和「盐酸达泊西汀片」。至此，扬子江药业已累计过评86品种，今年过评（含视同过评）品规59个，涉及43品种。
    yl23455永利官网（原药融云）
    2024-03-14
    扬子江药业 一致性评价
  • 索马鲁肽价格多少？中国市场快速进入医保，降价幅度超53%！
    时讯
    2021年12月3日，国家医疗保障局最新公告，来自诺和诺德德诺和泰®（司美格鲁肽注射液）（俗称索玛鲁肽）被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》。本品进入新版医保目录非常迅速，距离产品在中国市场首次获批（first in market）仅仅7个月。
    药融圈
    2024-03-14
    索玛鲁肽 诺和诺德
  • CFDI发布5大药品注册核查文件！1月1日施行！《药品注册核查工作程序（试行）》等
    政策法规
  • Odyssey完成2.18亿美元A轮融资！开发下一代炎症和肿瘤药物
    投融资
    近日，波士顿，Odyssey Therapeutics 是一家开创下一代精准免疫调节剂和肿瘤药物的生物技术公司，宣布完成由 OrbiMed Advisors 领投、SR One 共同领投的 2.18 亿美元 A 轮融资。
    医药合作投融资联盟
    2024-03-14
    Odyssey A轮融资
  • CDE最新发布：《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》！自2022年1月1日起实施
    政策法规
    为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）相关要求，规范药品注册核查检验启动工作，药审中心组织制定了《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》（见附件，以下简称《启动工作程序》）,广泛征求了业界以及相关司局、核查中心、中检院等单位意见，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自2022年1月1日起实施。
    ACGT
    2024-03-14
    CDE新规
  • 神州细胞阿达木单抗注射液报上市！国产第7家申报
    时讯
    近日，神州细胞工程有限公司已收到NMPA下发的关于公司在研产品阿达木单抗注射液境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。这是我国第7家申报该生物类似药的企业，拟用于治疗银屑病、类风湿关节炎及强直性脊柱炎等免疫系统疾病。
    yl23455永利官网（原药融云）
    2024-03-14
    神州细胞 阿达木单抗注射液
  • 长效给药技术平台：Ascendis崭露头角！生长激素市场格局或迎来重排
    深度分析
    2021年8月25日，美国FDA批准了每周给药一次的注射用隆培促生长素（lonapegsomatropin-tcgd），用于治疗一岁以上，体重至少11.5公斤，因内源性生长激素分泌不足而导致生长障碍的儿童患者。该产品是首个美国FDA批准的通过一次注射，可于一周内持续释放，递送生长激素的产品，由丹麦生物制药公司Ascendis Pharma A/S开发，中国公司维昇药业为该产品在大中华区的独家授权研发、销售及生产企业。
    药融圈
    2024-03-14
    Ascendis 生长激素
  • 活性分子的微囊化技术及其给药系统（四）-磁性纳米粒
    深度分析
    本文译自Shirish H.Sonawane，BharatA.Bhanvase and Manickam Sivakumar撰写的书籍《Encapsulation of ActiveMolecules and Their Delivery System》中的第四部分，总结了超顺磁性氧化铁纳米粒子SPIONs的制备与功能化修饰。
    药事纵横
    2024-03-14
    活性分子 微囊化技术
  • 一致性评价6个获批！多款新药获批！102品规在列！
    时讯
    2021年12月16日药品批准证明文件待领取信息发布，共获批102个受理号。
    药通社
    2024-03-14
    一致性评价
  • Exai Bio宣布完成6750万美元A轮融资
    投融资
    近日，加利福尼亚州旧金山，Exai Bio 是一家下一代液体活检公司，宣布已完成 6750万美元的 A 轮融资，以加速其用于早期癌症检测的非侵入性、基于 RNA 的液体活检平台的开发。
    医药合作投融资联盟
    2024-03-14
    Exai Bio A轮融资
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