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  • 超92%患者获缓解，小分子肺癌新药拟纳入突破性治疗品种！韬略生物/苏中药业联合开发
    审批动态
    EGFR 基因突变类型超过两百种，分为常见突变和罕见突变。 19DEL 和 L858R 是让人熟知的常见突变，对于1代/2代/3代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）效果较好。 罕见突变并不是对于所有的EGFR-TKI均敏感，患者目前还面临临床治疗选择不足的困境。
    医药观澜
    2024-07-25
    EGFR 肺癌 小分子肺癌
  • 艾伯维创新ADC在华申报临床，针对肺癌等
    临床研究
    公开资料显示， ABBV-706是一种 靶向SEZ6的抗体偶联药物（ADC） ，有效载荷为TOP1i，目前正在国际范围内处于1期临床研究阶段。 此次是这款SEZ6靶向ADC在研产品首次在中国申报临床。 SEZ6（癫痫相关同源物6，seizure-related homolog 6）是一种细胞表面蛋白，通常在神经内分泌肿瘤中高度特异性表达，包括小细胞肺癌和某些神经元组织，但在大多数正常组织中表达最低。
    医药观澜
    2024-07-25
    SEZ6 艾伯维 ADC
  • 新案例52例：免疫细胞治疗卵巢癌应用效果理想
    前沿研究
    卵巢癌是一种临床常见的生殖系统恶性肿瘤，患病率居妇科恶性肿瘤的第3位，当前的医学研究认为，卵巢癌的发病与多种因素有关，包括遗传因素、生殖因素等。 手术是治疗卵巢癌的理想手段，但因病情进展，患者多已错过最佳的治疗时机。 针对此类患者，临床多予以化疗干预，但效果并不明显，且长时间化疗还易导致毒副作用。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-07-25
    卵巢癌 免疫细胞治疗卵巢癌
  • CGT创新疗法——CAR-T细胞免疫简要介绍
    前沿研究
    肿瘤已成为危害人类健康最严重的疾病之一，发病人数持续增加，死亡率高；中国肿瘤发病和死亡人口约占全球四分之一。 其中， CAR-T疗法作为免疫疗法的一种， 与抗体药物一样，被认为是目前肿瘤治疗领域最具有发展潜力的治疗技术，具有巨大的临床转化价值。 一、CAR-T细胞疗法。
    IPHASE
    2024-07-25
    肿瘤 细胞免疫
  • 这25个神经系统化药备战第十批国采
    招标采购
    米内网数据显示，截至7月22日，有190个神经系统化药已有企业过评或视同过评。 33个品种竞争激烈，过评企业数达10家及以上，其中有2个达30个以上，分别为对乙酰氨基酚片（32）、盐酸利多卡因注射液（31）。 暂未纳入国采且符合5家及以上的神经系统化药。
    药闻康策
    2024-07-25
    国采
  • STTT(IF=40.8)｜人工智能助力中药成分及衍生物药效筛选与机制阐释
    前沿研究
    该研究利用深度学习筛选的小檗碱衍生物8，通过破坏细菌外膜并作用于SecA和BamD靶点，展现了优异的抗菌活性和药代动力学特性，为抗H. pylori药物开发提供了新策略。 幽门螺杆菌（H. pylori）是目前公认的与胃肿瘤发生相关的首要致癌病原体，其高患病率和耐药性使其难以应对。 基于图神经网络的深度学习模型，采用13,638个分子的不同训练集进行预训练和微调，有助于预测和探索针对幽门螺杆菌的新分子。
    智药邦
    2024-07-25
    幽门螺杆菌 SecA BamD
  • 值的医疗完成数千万元A轮融资！
    医药投融资
    近日， 浙江值的医疗科技有限责任公司（后简称“值的医疗”）完成数千万元A轮融资。 本轮融资由广州见素资本领投并连续追投，杭州西湖科创投、广东钜诚资产等跟投。 值的医疗成立于2021年10月，针对有趋势成为全球青少年第三大公共卫生问题的特发性脊柱侧弯疾病开展无创治疗，进一步提升全民脊柱健康为使命。
    生物天使
    2024-07-25
  • 顶级PE大佬加入Moderna董事会
    公司动态
    近日（7月23日），Moderna宣布，凯雷集团创始人大卫·鲁宾斯坦将于2024年8月5日加入Moderna的董事会，以帮助这家制药商“有效地扩大规模”。 而Moderna原有的两位董事会成员，作为联合创始人的化学工程师Robert Langer，Flagship的合伙人Stephen Berenson将从董事会离职。 离职后，两人仍将担任顾问。
    生物制药小编
    2024-07-25
  • 通用细胞疗法三扣FDA
    审批动态
    被两次拒绝之后，FDA再次受理了Mesoblast Limited公司的间充质干细胞细胞疗法Ryoncil（remestemcel-L）的生物制品许可申请（BLA），用以治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）儿童患者，PDUFA日期为2025年1月7日。 如果获得批准，Ryoncil将成为美国首个通用细胞疗法，也是首款针对18岁以下SR-aGVHD儿童患者治疗药物。 remestemcel-L是一种干细胞疗法，来源于健康供体骨髓的间充质干细胞，通过利用间充质干细胞本身特有的免疫抑制能力，缓解患者的急性免疫反应。
    生物制药小编
    2024-07-25
    间充质干细胞 细胞疗法 FDA
  • 全国两会：细胞疗法被写入《政府工作报告》！细胞时代浪潮汹涌来袭！
    研发注册政策
    2 024年3月5日上午，十四届全国人大二次会议在北京隆重开幕，国务院总理李大大代表国务院作政府工作报告。 《政府工作报告》提出，大力推进现代化产业体系建设，加快发展新质生产力。 报告制定未来产业发展规划，开辟量子技术、 生命科学 等新赛道。
    药精通Bio
    2024-07-25
    细胞疗法
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