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  • 美国FDA：批准小分子孤儿药ES-3000用于急性髓系白血病治疗Ⅰ期临床
    时讯
    近日，Escend Pharmaceuticals，Inc. 公司宣布，美国FDA已批准其主要候选药物ES-3000的在研新药申请，用于复发或难治性（R / R）急性髓系白血病（AML）的Ⅰ期临床试验。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    急性髓系白血病 FDA批准
  • 国产新冠口服药最新进展！阿兹夫定报上市、科兴制药进临床
    时讯
    近期，2款国产口服新冠药披露了最新临床进展情况：真实生物阿兹夫定片III期临床试验结果达到预期，正式向NMPA提交上市申请；科兴制药SHEN26胶囊NMPA批准同意进行临床试验。
    药通社
    2024-03-14
    新冠口服药 真实生物 科兴制药
  • 日本制药行业：一文几图全了解！
    深度分析
    上世纪60年代，日本实施了全民医保制度。该制度促进了日本制药行业的快速发展，但也引起了医疗费用增速失控。
    药事纵横
    2024-03-14
    日本制药行业
  • 中国首款胆管癌新药，信达生物pemigatinib价格出炉！
    深度分析
    2022年3月29日，信达生物pemigatinib获得NMPA批准，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有成纤维生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。
    药融圈
    2024-03-14
    胆管癌 信达生物
  • 恒瑞医药3款新药启动临床！至此今年已有25款
    时讯
    据药融云数据库，恒瑞医药本周HRS-1167片、HR19024注射液和HRG2005吸入剂陆续公示I期临床试验。据药融云粗略统计，今年以来，恒瑞医药已有25款新药获得临床批件，涉及43个受理号。
    yl23455永利官网（原药融云）
    2024-03-14
    恒瑞医药
  • 中国百亿麻醉药市场规模持续增长，龙头企业差异化竞争！
    深度分析
    近日，CDE官网显示，恒瑞医药SHR8554注射液的上市申请已获受理，它是恒瑞医药自主研发的1类新药，是一种靶向μ阿片受体（MOR）的小分子药物，可激活 MOR 受体，用于治疗腹部手术后中镇痛。
    yl23455永利官网（原药融云）
    2024-03-14
    恒瑞医药 麻醉镇静
  • 核酸药物创新大决战！
    深度分析
    相比现有的小分子和抗体药物，核酸药物具有靶点筛选快、研发成功率高、不易产生耐药性、更广治疗领域和长效性等优点。那么，国内核酸药物该如何进行创新发展呢？
    生物药大时代
    2024-03-14
    核酸药物
  • 全球最领先的SHP2变构抑制剂！诺华制药TNO155国内报临床
    时讯
    2022年7月14日，药审中心承办了诺华制药公司的1类化药，SHP2抑制剂——TNO155的临床申请，用于晚期实体瘤。TNO155是第一个进入临床的目前最领先的高选择的SHP2变构抑制剂，虽曾折戟，但诺华制药并未放弃它。
    靶点社
    2024-03-14
    诺华 SHP2抑制剂
  • 瓦克化学：投资过亿建造mRNA技术中心
    时讯
    周二，瓦克化学宣布将投资超过 1 亿欧元或超过 1.01 亿美元，用于将公司位于德国哈勒的生物技术基地开发成一个新的mRNA技术中心。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    瓦克化学 mRNA技术
  • 罗氏制药先见•创行：扎根中国28年，个体化医疗布局可期
    时讯
    2022年7月9日，由罗氏制药主办的“先见•创行”罗氏肿瘤高峰论坛个体化医疗专场云端直播圆满结束。本次活动主要围绕个体化健康升级、创新生态赋能以及构建肿瘤创新服务体系三个方面开展研讨。
    药通社
    2024-03-14
    罗氏
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