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  • 秃”出重围，走“头”无路！深入解读斑秃药物&CD3热门靶点
    医药洞见
    关于斑秃的治疗，目前广泛采用的传统治疗方式作用有限、易复发且副作用大。新型小分子药物和生物制剂等新型免疫治疗药物有望改善斑秃治疗现状。药融咨询重点扫描「斑秃」这一热门研究领域，解读热门靶点「CD3」，新鲜出炉了最新报告《秃”出重围，走“头”无路：深入解读斑秃药物&CD3热门靶点解读》。
    yl23455永利官网（原药融云）
    2024-03-14
    斑秃 CD3
  • 20亿大品种！累计19家药企仿制药注册申请，合力围攻诺华独家市场
    时讯
    据CDE官网，近期迪沙药业和山东新时代药业均递交了沙库巴曲缬沙坦钠片的4类仿制药注册申请。至此，申报仿制该大涨177%的20亿品种企业已达到了19家，其中不乏科伦药业、倍特药业、正大天晴、齐鲁制药、石药欧意等多家明星药企，首仿药之争愈发激烈。
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    2024-03-14
    仿制药 诺华
  • 数字化浪潮下，远程服务新模式如何保障生物制药生产稳定运行？
    深度分析
    身为行业领导者的思拓凡，做了大量的探索和尝试，最终在2022年全新推出“OptiRun数字化远程服务中心”。“OptiRun数字化远程服务中心”利用增强现实和物联网创新数字化技术，彻底打破时间和地域的限制，打造快速远程响应、精准远程诊断、高效远程修复的全流程智慧服务。
    药融圈
    2024-03-14
    生物制药
  • 全球首款！智康弘义SC0062获批临床，全新药物开发迈上台阶
    时讯
    2022年12月19日，智康弘义研发的一款用于治疗慢性肾脏病的全新ETA受体小分子拮抗剂SC0062胶囊通过NMPA的临床试验默示许可，该款产品拟用于伴有蛋白尿的慢性肾脏病的治疗，包括糖尿病肾病和IgA肾病等。这是智康弘义首个获批进入Ⅱ期临床的非肿瘤项目，标志着本款全新药物的开发迈上了全新的台阶。
    药事纵横
    2024-03-14
    智康弘义
  • 药典委连发15个药用辅料标准公示！包括聚维酮30、三乙醇胺等
    政策法规
    12月19日，国家药典委连续发布了15个药用辅料标准公示，涉及聚维酮30、三乙醇胺、甘油磷酸钙等，公示期为3个月。
    药通社
    2024-03-14
    药典委 药用辅料标准
  • Kite收购CAR-T之父创立的细胞治疗公司Tmunity
    时讯
    12月20日，吉利德公司旗下的Kite Pharma宣布将收购Tmunity Therapeutics，两家公司已签署协议。收购Tmunity将对Kite现有的细胞治疗研究能力进行补充，并能增加额外的管线资产、平台功能以及与宾夕法尼亚大学的战略研究和许可协议。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    收购
  • Moderna新任高级副总裁，在MSD工作15年
    时讯
    近日，Moderna高层新增一位高级副总裁——Chantal Friebertshäuser，她将从下个月开始负责欧洲、中东和加拿大的商业运营。她目前居住在德国，在那里她担任默沙东德国分公司的人类健康高级副总裁兼董事总经理，她在默沙东工作了15年。
    生物药大时代
    2024-03-14
    Moderna
  • 9起医药投融资事件！四笔超亿元、一笔近亿元，推进自身研发管线
    医药洞见
    据药融云数据库统计，本周（12月12日-12月16日）全国医药健康行业共发生9起医药投融资事件。热点投融资涉及新药研发、医疗器械、生物材料等领域。其中有四笔超亿元、一笔近亿元、三笔超千万，融资的资金均用于推进公司自身研发管线。
    yl23455永利官网（原药融云）
    2024-03-14
    医药投融资
  • 首款IL-36抗体在华获批！勃林格殷格翰全球同步研发，造福GPP患者
    时讯
    佩索利单抗是首个专门靶向IL-36抗体，治疗GPP发作的在研疗法，已在一项随机、安慰剂对照试验中获得了具有统计学意义的结果。据药融云数据库查询显示，Spesolimab由勃林格殷格翰开发，获得中国国家药品监督管理局突破性治疗药物认定和优先审评审批资格，且与全球同步研发、同步注册、同步获批（仅晚于美国获批三个月）。
    药融圈
    2024-03-14
    抗体开发 IL-36 勃林格殷格翰
  • 2022年上半年FDA批准的新药盘点！
    深度分析
    截止2022年12月18日，FDA CDER已经批准了32款新药，虽然绝对数量并不少，但在过去三年来，是一个明显的低谷。32款新药中，上半年批准了16款，由于篇幅太长，我们先把2022年上半年FDA批准的16个新药一一介绍给大家，剩余的产品，将在下周再发送。
    药事纵横
    2024-03-14
    FDA批准 新药上市
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