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    • 礼来Q3财报：营收69亿美元，销量增长14%！重磅降糖药贡献近2亿
      时讯
      礼来在11月1日公布了最新第三季度的财报。Q3全球收入69.4 亿美元，同期对比增长了2%，得益于全球销售总量增长了14%。总体来说，Q3收入稳健，关键产品持续增长，其中，礼来在今年下半年推出的重磅降糖药tirzepatide的收入极为耀眼，全球销售近2亿。
      生物药大时代
      2024-03-14
      礼来制药 财报 降糖药
    • 发力儿童癫痫“救命药”！人福医药布局新剂型，Q3净利润增长58%
      深度分析
      今年第三季度，人福医药收获满满、捷报连连。据CDE官网最新显示，人福药业的氯巴占口服混悬液获得临床试验默示许可，该药是人福医药在该儿童癫痫“救命药”布局的新剂型。人福医药在第三季度的麻醉镇静市场再下一城，产品管线也日益丰富起来。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      人福医药 儿童癫痫
    • 大涨119%地塞米松注射液！一致性评价持续获批，国药集团也在内
      时讯
      10月31日，11月1日，地塞米松磷酸钠注射液在这短短2天内连续迎来三家药企过评，分别是同日获批的浙江仙琚制药、国药集团以及后一日紧随过评的广州绿十字制药。该大涨119%地塞米松注射液品种国内市场格局越发紧张。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      地塞米松磷酸钠注射液 一致性评价
    • 华东医药、石药集团围攻9亿PARP抑制剂，原研独家市场再受冲击
      时讯
      10月29日，据CDE官网显示，华东医药集团下属的杭州中美华东制药的奥拉帕利片上市申请获受理。一周前，石药集团旗下石药欧意也递交了该品种的上市申请。这一9亿卵巢癌靶向新药（PARP抑制剂）的国内首仿药之争愈发激烈。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      华东医药 石药集团 PARP抑制剂
    • 全球首创糖尿病新药！中国开售，多格列艾汀片价格出炉！
      时讯
      近期，NMPA批准全球首创糖尿病新药华堂宁®（多格列艾汀片）上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。药融云数据显示，本款糖尿病新药价格为420元人民币一盒，每盒28片，1天2片，是常规糖尿病患者2周的用量。
      药融圈
      2024-03-14
      糖尿病新药 多格列艾汀片 华领医药
    • 基于几个简单案例浅谈化合物的保留策略
      深度分析
      如要快速搞笑地开发某个化合物的分析方法，实现化合物的有效保留是首要条件。在进行实验前，了解其相关理化参数如pKa、沸点以及pH-LogD关联性是有必要的。
      药事纵横
      2024-03-14
      化合物
    • 最新！NMPA发布12个一致性评价受理号获批！
      时讯
      刚刚，NMPA发布2022年10月31日药品批准证明文件待领取信息，本次共有127个受理号获批，其中12个为一致性评价受理号。
      药通社
      2024-03-14
      一致性评价
    • BioSpace评选！北美新锐生命科学初创公司发展现状及前景展望
      深度分析
      今年1月，生物医药行业知名媒体网站BioSpace评选出北美2022年值得关注的生命科学初创公司，今年上榜的30家新锐公司充分体现了新治疗模式和创新开发策略对新药研发的影响。
      细胞基因治疗前沿
      2024-03-14
      生命科学
    • 爱尔兰药品查询-药融云数据库
      科普
      爱尔兰位于欧洲西部的爱尔兰岛中南部，多年来实施低税率国家政策，吸引着全球各大巨头公司，如苹果、谷歌、脸书等巨头，其中不乏包含很多医药企业，如世界级生物医药巨头辉瑞（Pfizer）、诺华（Novartis）、默沙东（MSD）、再生元和艾伯维（AbbVie）等，全球20大（生物）制药公司就有19家在此落地，特别是其医药尖端业务的布局，其中包括世界上最大的集成化生物科技工厂之一的辉瑞格兰奇城堡工厂。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      爱尔兰药品
    • 重磅！国家药监局《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》发布！
      政策法规
      为指导药品上市许可持有人规范开展细胞治疗产品的生产和质量管理，保证产品质量，国家药监局核查中心组织研究起草了《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》，现予发布。
      靶点社
      2024-03-14
      细胞治疗 国家药监局
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