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    医药数据查询

    • 临床CRO+SaaS股：太美医疗冲刺IPO，募资20亿！
      深度分析
      药融云数据显示：太美医疗作为生命科学产业数字化运营平台，业务覆盖医药研发、药物警戒、医药营销等领域。截至2022年6月30日，公司累计与超过1,200家国内外医药企业及CRO企业开展业务。2023年3月7日，太美医疗披露更新了科创板上市的上会稿；是次IPO拟募资20亿元。
      药融圈
      2024-03-14
      太美医疗 CRO
    • 技术转移缘何一波三折
      深度分析
      技术转移是药物研发工作中必不可少的内容，涉及转移必然会提到技术转出方与接收方，转移可以发生在研发人员内部，可以发生在CRO公司与研发实验室之间，可以发生在研发与QC之间，可以发生在研发与生产车间之间等。
      药事纵横
      2024-03-14
      技术转移 药物研发
    • 1500亿+43亿！国家医保局发布2022年新冠疫苗、核酸检测支付费用
      政策法规
      3月9日，国家医保局发布2022年医疗保障事业发展统计快报。2022年，全年医保基金支付核酸检测费用43亿元。2021年至2022年，全国累计结算新冠病毒疫苗及接种费用1500余亿元。
      药通社
      2024-03-14
      医保局
    • 治疗1型糖尿病！Vertex干细胞疗法获FDA批准临床
      时讯
      3月9日，Vertex Pharmaceuticals宣布，美国FDA已批准其VX-264的新药临床试验申请（IND），VX-264是一种干细胞衍生的、完全分化的胰岛细胞疗法，封装在Vertex开发的免疫保护装置中，用于治疗1型糖尿病 (T1D)。
      细胞基因治疗前沿
      2024-03-14
      糖尿病 Vertex 干细胞疗法
    • 从“仿”到“创”，依赖进口，国产创新药如何发展？
      时讯
      一种新药的研发需要“10年+10亿美金”！由此可见，创新药研发周期之长、成本之高。近年来，由于集采、医保谈判、同质化竞争等原因，对仿制药企业的营收和利润都造成了不小影响，倒逼药从“仿”到“创”进行转型。2010年以后，国内新药创新开始发展起来。那么，创新药到底如何发展呢？
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      创新药 药鼎记直播
    • 5款药品被纳入突破性治疗品种！涉及AD、肺癌、乳腺癌等适应症
      深度分析
      按国家药品监督管理局药品审评中心公示时间计，2023年已用5种药品被纳入突破性治疗品种，涉及礼来、科伦药业、恒瑞医药、滨会生物四家药企。涉及到的适应症包含转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、B细胞非霍奇金淋巴瘤等疾病。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      突破性治疗 创新药
    • 13款1类新药申报上市！DPP-4抑制剂研发火热，谁将拿下国产首家？
      深度分析
      据药融云中国药品审评数据库显示，截至目前今年国家药监局已受理1类化学新药的上市申请共计23个，涉及13个品种16家企业。目前中国的糖尿病总人口超过1.1亿，随着DPP-4抑制剂在国内日渐火热，国产首家争夺战硝烟正浓，信立泰、海思科、盛世泰科...谁能胜出？
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      创新药 1类新药 DPP-4抑制剂
    • 11亿大品种，丽珠集团过评！国货崛起，碾压原研，入集采势在必行
      时讯
      3月8日，丽珠集团的环孢素软胶囊通过一致性评价，成为该11亿大品种国产仿制药第3家过评企业。环孢素是一种新型的高效免疫抑制剂，它的问世和临床应用，取代了抗淋巴细胞球蛋白，是目前世界上器官移植后预防移植物排斥反应的一线用药，开创了器官移植新纪元。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      一致性评价 仿制药 丽珠集团
    • 一家基因疗法公司倒闭！成立5年，诺华参股
      时讯
      疫情基本消退了，但是生物医药的寒冬似乎还未过去。近日，美国加州一家成立5年的基因疗法公司——CODA Biotherapeutics在谷歌地图上显示“永久关闭”了。大药企参股，知名投资机构支持，媒体看好，这些都没有让CODA支撑下去。
      细胞基因治疗前沿
      2024-03-14
      基因疗法
    • 药企研发“黑洞”，AD药物失败率高达99%！礼来试验又遭失败！
      时讯
      阿尔茨海默病药物一直是药企研发“黑洞”，研发投入巨大但收效甚微。3月8日，礼来宣布Solanezumab在临床前试验阶段未能实现主要终点和次要终点，在无症状阿尔茨海默病抗淀粉样蛋白治疗研究中，Solanezumab并未清除淀粉样蛋白斑块或阻止淀粉样蛋白积聚。
      生物药大时代
      2024-03-14
      礼来 阿尔茨海默病 AD药物
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