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    • 1.6亿美元！可“重复使用”基因疗法龙头获得融资，股价大涨22%！
      投融资
      周一，可“重复使用”基因疗法龙头Krystal Biotech宣布通过出售超170万股（每股92.50美元）获得了1.6亿美元融资，本轮融资由Avoro Capital Advisors和Redmile Group领投。受此消息影响，Krystal Biotech周一股价大涨22%。目前，Krystal Biotech市值达到24.8亿美元。
      生物药大时代
      2024-03-14
      基因疗法 医药投融资
    • 武田2023年财报发布，营收增长，终止6个研发项目！
      时讯
      近期，武田2023年财报发布，公司全年营收40275亿日元（约合298.33亿美元），同比增长12.8%。据武田2023年财报，公司收入主要来源于5大板块：消化道产品管线、罕见病治疗管线、血浆制品管线、精神疾病治疗领域和抗肿瘤管线。其中，消化道产品管线是最主要来源。
      生物药大时代
      2024-03-14
      武田制药 财报
    • 本周医药投融资动态：共发生7起，3家药企完成上亿融资！
      投融资
      据药融云数据库统计，本周（5月15日-5月21日）全国医药健康行业共发生7起医药投融资事件。其中，亿元以上融资事件共发生3起。本周发生的医药投融资在创新药领域较为活跃，共发生4起。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      医药投融资
    • 355岁德国默克长青密码：生命科学、制药与半导体！
      深度分析
      1668年，在欧洲中部，德国的达姆施塔特市（Darmstadt），来自德国东南部巴伐利亚的药剂师Friedrich Jacob Merck收购了当地一家名叫天使药房（Engel Pharmacy）的药店，开启了他的创业之路，全球制药与化工巨头默克（Merck）跨越五个世纪，传承十三代的变革与发展之路自此拉开序幕。
      药融圈
      2024-03-14
      默克 药企
    • ADC药物时代，后来居上者，如何实现弯道超车?
      深度分析
      2019年，由第一三共与阿斯利康联合开发的HER2 ADC药物DS-8201的成功，给一众药企和投资者巨大的信心，纷纷开始布局ADC药物。在行业看来，ADC已经被视为继PD-1之后的下一个重磅炸弹。但是，ADC爆火背后所形成的内卷之势也令人担忧。
      药事纵横
      2024-03-14
      ADC药物
    • 重磅！全国中成药集采正式文件公布！
      政策法规
      5月19日，全国中成药联合采购办公室发布《全国中成药采购联盟集中采购文件（ZCYLM-2023-1）》，邀请符合要求的企业申报参与。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      中成药 集采
    • 国家药典委《中国药典》药包材微生物检测指导原则（征）！
      政策法规
      5月18日，国家药典委《中国药典》药包材微生物检测指导原则征求意见。本指导原则为药包材成品质量控制中微生物检测项目设置、方法建立、指标制定以及检测频次等提供指导。
      药通社
      2024-03-14
      药典委 药包材检验 指导原则
    • 基因疗法龙头PTC，2023年Q1营收大涨48%！
      时讯
      近日，PTC Therapeutics发布2023年一季报，报告显示：公司总营收2.2亿美元，同比增长48%；其中产品收入1.88亿美元，同比增长45%；研发费用支出1.95亿美元，同比增长39%。PTC Therapeutics于2013年在纳斯达克上市，近一年股价上涨77%，截至5月21日，该公司市值为43.31亿美元。
      细胞基因治疗前沿
      2024-03-14
      基因疗法 PTC Therapeutics 财报
    • 48万美元/年！首款可“重复使用”的外用基因疗法获FDA批准上市
      时讯
      5月19日，Krystal Biotech公司宣布，FDA已批准其基因疗法Vyjuvek（beremagene geperpavec）上市，用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症。这款基因疗法是首个FDA批准的外用基因疗法，也是首款可重复给药的基因疗法，也是首款获批治疗DEB的基因疗法。
      细胞基因治疗前沿
      2024-03-14
      基因疗法 FDA批准
    • 3.75万美元/月！又一款CD20xCD3双抗获批上市，治疗大B细胞淋巴瘤
      时讯
      5月19日，AbbVie和Genmab的CD3xCD20双抗药物EPKINLY(epcoritamab-bysp)获得了FDA的加速批准上市，为复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者提供了一种选择。该药是首个作为第三线治疗该癌症类型的经皮双特异性抗体获批的药物。
      生物药大时代
      2024-03-14
      双抗 淋巴瘤
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