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    • 这3场CGT细胞基因治疗药物活动，准有一款适合你！
      前沿研究
      蒲公英联合多家业内知名企业及专家。 特别奉献3场CGT细胞基因治疗药物线上线下活动。 3场活动形式及聚焦主题各不相同。
      蒲公英Biopharma
      2024-08-11
      CGT细胞基因治疗药物
    • 一次注射，长期抑制HIV！《科学》：病毒水平可降至千分之一
      前沿研究
      此前大众所熟知的HIV治愈案例“柏林患者”，接受的是CCR5 delta-32纯合突变干细胞移植。 这个新案例进一步表明，不必消除所有的CCR5拷贝就有望实现艾滋病缓解，因此也被誉为“下一个柏林患者”。 相关阅读： 停药6年，未检测到艾滋病毒！
      学术经纬
      2024-08-11
      HIV CCR5 艾滋病
    • 通过多序列比对生成来增强蛋白质三级结构预测
      前沿研究
      今天为大家介绍的是来自Yu Li和Siqi Sun团队的一篇关于蛋白质结构预测的论文。 蛋白质折叠研究领域已经通过深度学习方法取得了重大进展，其中AlphaFold2（AF2）展现出了非凡的性能和原子级精度。 由于共同进化在蛋白质结构预测中至关重要，AF2的准确性在很大程度上受到多序列比对（MSA）的深度影响，而MSA需要对大型蛋白质数据库进行广泛的探索以寻找相似序列。
      医药速览
      2024-08-11
      蛋白质
    • Cell子刊：范磊/张晓慧/李建勇团队揭示表观遗传联合疗法可有效治疗外周T细胞淋巴瘤
      前沿研究
      外周T细胞淋巴瘤 （PTCL） 是一组异质性侵袭性恶性肿瘤，预后不良。 常规化疗往往效果欠佳，尤其是在复发/难治的情况下。 几乎50%的患者在首次复发或进展后的6个月内病情进展或死亡。
      医药速览
      2024-08-11
      外周T细胞淋巴瘤 李建 表观遗传联合疗法
    • 33个品种集采在酝酿！超3亿市场迎洗牌，11款短缺药被盯上，上药、重庆药友优势十足
      招标采购
      近期，集采消息频传：河南牵头开展16省市联盟集采，73个品种位列其中；黑龙江新一轮药品带量联动提上日程，采购周期为3年；福建、江苏先后发文拟启动其本省第五批集采；河南33个品种接续集采来袭，注射剂占据主导，不乏烟酰胺注射剂、间羟胺注射剂等2023年在河南省公立医院终端销售额超5000万元的畅销品种。 日前，河南省医保局发布《河南省接续带量采购公告（一）》，邀请符合要求的企业按规定申报，意味着新一轮河南省药品接续集采工作正式拉开序幕。 曾中选产品 ，即曾在省级及以上集采或“三明联盟”集采中选且尚在执行期的产品。
      米内网
      2024-08-11
      集采
    • 企业资讯丨吉因加tNGS临床价值再添力证！持续践行临床转化之路
      临床研究
      近日，中关村生命科学园内企业 吉因加 携手江门市中心医院，在国际知名期刊 Critical Care 上发表了一项关于评估tNGS在重症肺炎患者中的临床应用价值的研究成果。 预计阅读时间：6分钟。 肺炎在各年龄段均很常见，若治疗不及时或不足，可能发展为重症肺炎，甚至导致多器官功能衰竭和死亡，故准确及时识别病原体对于改善重症患者预后至关重要。
      中关村生命科学园
      2024-08-11
      吉因加 肺炎
    • 中华医学会内分泌学会首版减重指南发布，玛仕度肽获指南推荐
      临床研究
      信达生物制药集团的玛仕度肽作为长期体重管理减重药物，被纳入减重指南。 指南中还特别提到 玛仕度肽可直接作用于肝脏，大幅度降低肝脏脂肪含量 。 玛仕度肽作为一款天然双靶、燃脂护肝、持久减重、综合获益的创新产品，在刚刚结束的CSE大会上，多项研究的大会报告受到专家关注和期待。
      信达生物
      2024-08-11
      内分泌学会
    • TOP10药企、985高校、重点实验室背后的头部“卖水人”是如何炼成的？
      公司动态
      今年6月，药明生物宣布其生物药原液二十厂（MFG20）第二条原液生产线的三组5000L一次性生物反应器正式落成。 该厂于2021年正式投产，新落成的一次性生物反应器投产后，其产能将从目前的8000L增至23000L。 两年前的2月，美国商务部将药明生物等33家中国实体列入“未经验证名单（Unverified List，简称UVL）”，对这些企业包括一次性生物反应器在内的一系列生产设备实施进口审查。
      动脉网
      2024-08-11
    • 诺华潜在重磅疗法再获FDA批准，治疗IgA肾病
      审批动态
      8月8日消息， FDA批准诺华（Novartis）公司的潜在重磅疗法Fabhalta（iptacopan）扩展适应症，用于降低成人IgA肾病（IgAN）患者的蛋白尿水平 ，这些患者有疾病迅速进展的风险。 这是该产品在中国的第二项适应症上市申请。 FDA这一批准主要基于随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验APPLAUSE-IgAN的积极结果。
      医药观澜
      2024-08-11
      IgA肾病
    • 10款1类创新药在中国首次获批临床，来自百济神州、海思科、金赛药业等公司！
      审批动态
      通过梳理， 这些产品涵盖了 TCR-T细胞治疗产品、多肽偶联药物（PDC）、活性抗癌菌产品、mRNA治疗性疫苗以及单抗、双抗产品 等，拟用于治疗甲状腺相关眼病、心肌梗死、间质性肺疾病和多种类型的肿瘤。 本文将根据公开资料介绍这些产品的相关信息。 长春金赛药业申报的GenSci098注射液获批临床，拟开发治疗 甲状腺眼病。
      医药观澜
      2024-08-11
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