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近年来，免疫疗法在肿瘤治疗领域大放异彩，成为了当前肿瘤治疗领域的重要基石。免疫疗法不仅可以有效治疗多种肿瘤，还能预防肿瘤复发和转移。抑制免疫检查点（ICI）是癌症免疫治疗中最具吸引力的方向，而 CTLA-4 则是 ICI 的重要免疫靶点之一。CTLA-4 在细胞周期调节、T 细胞增殖调节和细胞因子产生中起重要作用，通常在受过刺激的 T 细胞上表达。尽管已有靶向CTLA-4的单克隆抗体获批，但人们仍然在寻找增强其疗效的策略，其中就可以越来越频繁地看见纳米抗体（Nanobody）的被制药公司和投资人提及。纳米抗体是来源于驼类的重抗体链的可变结构域，这些小巧独特抗体完全没有轻链，因而相比于传统抗体具有独特的优势，例如具有很小的分子量，与靶标结合特异性高，对温度、pH和酶的抗性，穿透肿瘤组织的能力更强、更低的毒性等。这些特性使纳米抗体有望成为克服单克隆抗体免疫治疗缺点的理想方法。本文综述了CTLA-4的结构和功能、纳米体活性的结构、机制和递送方法，然后阐述了利用纳米抗体的优势和挑战，作者还着重介绍了基于纳米抗体的 anti-CTLA-4 免疫治疗方法的新进展。

2024年3月28日，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队受邀在Cell上发表了评述文章Challenges and opportunities in oncology drug development and clinical research in China，该文深入剖析了中国在抗肿瘤药物研发和临床研究方面所面临的挑战与机遇，通过这一专题评述，研究团队希望能够让世界更关注中国肿瘤临床研究的发展和贡献，也直面存在的问题挑战以及如何解决提高，进一步促进中国抗肿瘤新药研发与临床研究的健康发展，为全球癌症患者带来更多的希望与机遇。国内新药开发仍存在靶点同质化的问题。众所周知，新药研发存在高成本、长周期和低成功率等问题。许多本土生物制药公司会因投入产出的考量，选择开发较少风险的成熟靶点或者更快速的仿制药，导致国内药物研发面临靶点重复和适应范围重叠的问题（图2）。临床医生和基础科学家之间的有效沟通和合作仍然不足，中国开发的抗肿瘤药物大多来自于企业，来自院校和学术界的贡献相对较小，企业主导的临床研究对生物标志物或科学问题的探索也有限。中国的医生培养体系中，缺乏经过系统培训、同时精通临床和基础研究的医学科学家。此外，国内

日前，健民集团发布2023年年报，其2023年实现营业收入42.13亿元，同比增长15.72%；归母净利润5.21亿元，同比增长27.78%。

近期，FIERCE Biotech发布了2023年全球药企研发投入TOP10榜单，分别是默沙东（Merck & Co.）、强生公司（Johnson & Johnson）、罗氏公司（Roche）、诺华公司（Novartis）、阿斯利康（AstraZeneca）、辉瑞公司（Pfizer）、礼来公司（Eli Lilly）、百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）、艾伯维（AbbVie）、赛诺菲（Sanofi）。与2022年相比，上榜的药企名单并未发生变化，变化的只是排名顺序。在位居榜首近10年后，罗氏公司（Roche）终于从年度研发投入榜首的位置上跌落，默沙东（Merck & Co.）以超过300亿美元的巨额研发投入首次登上榜首。2023年上充满变化和调整的一年，COVID-19从制药行业前沿逐渐消失，而新型减肥药GLP-1类受体激动剂走上舞台中央。连年占据研发投入榜首位置的罗氏公司（Roche）在这一年被默沙东（Merck & Co.）和强生公司（Johnson & Johnson）反超，仅位居第三。

据最高人民法院消息，最高院知识产权法庭于2024年1月15日，开庭审理关于恩杂鲁胺发明专利权无效行政纠纷案，又一重磅药物因专利无效案件走向最高院。

3月27日，据CDE官网显示，科弈（浙江）药业科技有限公司（以下简称“科弈药业”）的“KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液”已经获得临床试验默示许可，适应症为复发/难治性POEMS综合征。

日前，据CDE官网显示，华东医药子公司中美华东的1类新药注射用HDM2005临床试验申请获承办，用于治疗实体瘤和血液瘤。

本周共有35个创新药及改良型新药注册申请获得CDE承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中，国产药品受理号27个，进口药品受理号8个。

近日，在美国化学会（ACS）2024春季会议的“首次公开（First-time disclosures）”环节中，六家生物医药公司首次披露了他们正在研发中的抗肿瘤小分子药物的化学结构和初期临床试验数据。这些潜在的新药针对的靶点包括免疫检查点蛋白和多个与癌症进展密切相关的关键酶，这些靶点由于多种原因难于靶向。这六款小分子的结构设计和作用机制上呈现出创新性，也展现了业界在攻克难于靶向蛋白靶点时的多种解决方案。1. 候选药物：ORIC-533；研发机构：Oric Pharmaceuticals；靶点：CD73；疾病领域：多发性骨髓瘤；2. 候选药物：NX-1607；研发机构：Nurix Therapeutics；靶点：CBL-B（Casitas B细胞淋巴瘤蛋白B）；疾病领域：癌症；3. 候选药物：SGR-1505；研发机构：Schrödinger；靶点：MALT1；疾病领域：B细胞淋巴瘤。

2024年第一季度已经接近尾声。回顾第一季度中国创新药领域的动态，授权合作无疑给人留下了深刻的印象。据不完全统计，截至3月28日，中国公司于第一季度在创新药领域达成了十多项不同类型的授权合作（统计范围不包含技术/平台类授权合作、纯商业化推广类授权合作）。梳理这些合作，我们发现有以下特点：从合作类型来看，license-out合作（指中国公司产品授权给国际企业）数量最多，有8项，占到了约53%；从合作金额来看，在已披露金额的合作中，有7项合作的总金额超过了5亿美元；从合作的药物类型来看，这些药物包括了新型小分子、单抗、抗体偶联药物（ADC）、RNAi疗法、放射性配体药物、疫苗等；从合作药物的研发阶段来看，这些药物中，62.5%的药物处于临床试验阶段，25%处于临床前研究阶段。