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  • 首次!针对难成药靶点,2024年六种创新小分子抗癌药亮相
    行业分析
    近日,在美国化学会(ACS)2024春季会议的“首次公开(First-time disclosures)”环节中,六家生物医药公司首次披露了他们正在研发中的抗肿瘤小分子药物的化学结构和初期临床试验数据。这些潜在的新药针对的靶点包括免疫检查点蛋白和多个与癌症进展密切相关的关键酶,这些靶点由于多种原因难于靶向。这六款小分子的结构设计和作用机制上呈现出创新性,也展现了业界在攻克难于靶向蛋白靶点时的多种解决方案。1. 候选药物:ORIC-533;研发机构:Oric Pharmaceuticals;靶点:CD73;疾病领域:多发性骨髓瘤;2. 候选药物:NX-1607;研发机构:Nurix Therapeutics;靶点:CBL-B(Casitas B细胞淋巴瘤蛋白B);疾病领域:癌症;3. 候选药物:SGR-1505;研发机构:Schrödinger;靶点:MALT1;疾病领域:B细胞淋巴瘤。
    药明康德
    2024-03-14
    CD73 MALT1 B细胞淋巴瘤
  • 2024年一季度授权合作,license-out占比超50%!(附PDF下载)
    行业分析
    2024年第一季度已经接近尾声。回顾第一季度中国创新药领域的动态,授权合作无疑给人留下了深刻的印象。据不完全统计,截至3月28日,中国公司于第一季度在创新药领域达成了十多项不同类型的授权合作(统计范围不包含技术/平台类授权合作、纯商业化推广类授权合作)。梳理这些合作,我们发现有以下特点:从合作类型来看,license-out合作(指中国公司产品授权给国际企业)数量最多,有8项,占到了约53%;从合作金额来看,在已披露金额的合作中,有7项合作的总金额超过了5亿美元;从合作的药物类型来看,这些药物包括了新型小分子、单抗、抗体偶联药物(ADC)、RNAi疗法、放射性配体药物、疫苗等;从合作药物的研发阶段来看,这些药物中,62.5%的药物处于临床试验阶段,25%处于临床前研究阶段。
    医药观澜
    2024-03-14
    license-out
  • 【深度】改良新药千亿市场!脂质体强劲增长,石药集团占半壁江山…
    深度分析
    在仿制药利润持续下滑,新药研发风险巨大,投资回报率持续下降的情况下,投入产出性价比极高的改良型新药受到青睐。
    yl23455永利官网(原药融云)
    2024-03-14
    改良新药 石药集团
  • 11亿+重磅注射剂,苑东生物、先施药业同日获批!
    时讯
    近日,据NMPA官网公示,成都苑东生物制药的3类仿制化药注射用尼可地尔获批上市并视同过评
    yl23455永利官网(原药融云)
    2024-03-14
    注射液 苑东生物
  • 翰森制药2023年报:创新产品业绩持续增长  全球化BD彰显创新价值
    赛道梳理
    药融圈获悉:2024年3月26日,翰森制药(03692.HK)发布2023年度业绩,报告期内实现营业收入约人民币101.04亿元...
    药融圈
    2024-03-14
    翰森制药 年报
  • 首款全新机制口服降压药!
    时讯
    2024年3月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Idorsia Pharmaceuticals公司研发的新分子实体药物Tryvio(有效成分:Aprocitentan)上市。
    药事纵横
    2024-03-14
    降压药 高血压药
  • 大环肽——多肽药物未来的方向
    行业分析
    环肽的另一个潜在优势表现在它们的药代动力学上。具体来说,其稳定性和亲水性/亲脂性平衡、细胞穿透性等方面独特的性质,使得环肽成为口服多肽药物开发方面的重点。目前已经上市的口服多肽中,包括Cyclosporine A, Voclosporin和desmopressin等环肽。环肽之所以具有口服递送的潜质,主要在于它的生物稳定性较高,可以抵抗外切酶的降解作用。环肽在不同的极性环境中可以采取不同的空间结构,帮助环肽在穿越细胞膜的过程中,在细胞膜极性头部(polar headgroup)和非极性尾部(unpolar tail)中,采取不同的结构和排列方向,有利于环肽分子穿越消化道上皮细胞而进入系统循环,相对于直链肽,其口服生物利用度显著增加。
    凯莱英Asymchem
    2024-03-14
    多肽药物 环肽
  • TYK2-中国自身免领域重磅靶点
    行业分析
    我国在TYK2赛道上跑得最快的是高光制药研发的高选择性双靶点TYK2/JAK1抑制剂TLL-018,2023年11月高光制药宣布TLL-018项目类风关适应症Ⅲ期临床试验完成首例患者入组,且在2023年EULAR上报告了与托法替布在活动性类风湿关节炎病人中头对头比较的II期临床中期分析结果,TLL-018的三个剂量组ACR50应答率分别为48.0%、65.4%和72.0%,高于托法替布的41.7%。在托法替布治疗时疗效不佳的病人中,中剂量TLL-018仍然有很好的疗效。TLL-018有望满足这类病人未被满足的临床需求。2023年12月17日,诺诚健华披露其自免药物管线ICP-332在中重度AD成年患者中进行的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究中取得了积极的临床试验结果,堪称是中国自免药物研发迈出的一大步。它是全球AD适应症进度最快的TYK-2抑制剂,也是副作用最小的JAK药物,更是现阶段临床数据最佳的AD药物。此外,诺诚健华还有一款TYK2变构抑制剂管线ICP-488,适应症为银屑病,目前处于Ⅰ期临床。
    凯莱英Asymchem
    2024-03-14
    TYK2
  • IQVIA发布 | 2023下半年中国PD-(L)1药物市场回顾
    行业分析
    基于IQVIA艾昆纬肿瘤动态信息数据库(Oncology Dynamics™,OD)2023年底最新数据,2023下半年中国PD-(L)1市场报告正式出炉。数据显示,2023下半年肿瘤治疗免疫类药物PD-(L)1市场的患者使用占比持续增长,同比2022年下半年,增长率为16.9%;环比2023年上半年,增长率为1.2%,较2023上半年增速有所减缓,患者使用占比稳定。截至2023年底,目前的17款已上市的PD-(L)1类产品,其中有11款PD-1、6款PD-L1,涉及超过10个瘤种和相关的泛瘤种。从IQVIA艾昆纬Oncology Dynamics™监测的12个城市市场表现来看,一线城市较二线城市,其PD-(L)1使用占比相对略高。从产品目前的市场患者份额来看,和2023上半年相仿,2023下半年国产品牌仍占主导,总计占据PD-(L)1市场80%的患者份额。
    IQVIA艾昆纬
    2024-03-14
    PDL1 PD1
  • 科研新突破!DNA纳米实现精准血栓治疗,药物递送技术新型解码…
    投融资
    近日,人民日报发布一则关于南京邮电大学研发出一种能够精准识别血栓的DNA纳米递药机器的新闻引起广泛关注。
    yl23455永利官网(原药融云)
    2024-03-14
    药物递送 血栓
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