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时讯
帕金森基因疗法AB-1005 最新进展
近日,拜耳集团及其全资独立运营子公司Asklepios BioPharmaceutical(AskBio)宣布:其帕金森病基因疗法AB-1005(AAV2-GDNF)已经进入II期临床试验阶段,预计今年晚些时候在美国、欧盟、英国开始招募患者。
细胞基因治疗前沿
2024-03-14
拜耳
帕金森病
时讯
礼来tirzepatide3期实验达到主要终点!将用于睡眠呼吸暂停
4月17日,礼来宣布,其减肥疗法tirzepatide(商品名为Zepbound)在SURMOUNT-OSA 3期临床试验的积极顶线结果,该试验显示,与安慰剂相比,tirzepatide注射液(10mg或15mg)显著降低了呼吸暂停低通气指数(AHI),达到了主要终点。
生物药大时代
2024-03-14
礼来
减肥药
投融资
2024年4月国内CGT投融资盘点
截至今日,2024年4月国内细胞与基因治疗(CGT)公司迎来多起投融资,融资金额超5亿元,其中有3家融资金额超亿元,分别是羿尊生物、昂拓生物、跃赛生物,让我们一起来看看这些公司。
细胞基因治疗前沿
2024-03-14
CGT疗法
融资
深度分析
如何提高口服药物吸收和生物利用度?
小分子新药还是多以口服给药为主,而口服给药中又以固体制剂居多。
药事纵横
2024-03-14
口服药
药物渗透性
时讯
南京正大天晴的4类仿制药:来特莫韦片获批上市并通过一致性评价!
近日,据NMPA官网公示,南京正大天晴制药的4类仿制药来特莫韦片获批上市并视同过评。
yl23455永利官网(原药融云)
2024-03-14
正大天晴
来特莫韦片
时讯
原料药巨头兼CDMO公司:EuroAPI市值下跌至约合2.8亿美元!
据药融云数据监测显示:EuroAPI(EAPI.PA),近期市值下跌至约合2.8亿美元。
药融圈
2024-03-14
CDMO
原料药公司
时讯
用于菌血症、ABSSSI、CABP三种适应症药物Zevtera,FDA获批
2024年4月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Basilea Pharmaceutica公司自研新分子实体药物Zevtera(有效成分:Ceftobiprole Medocaril Sodium)上市。
药事纵横
2024-03-14
菌血症
Zevtera
时讯
强生公布2024Q1财报:营收近214亿美元,CAR-T疗法Carvykti大卖11亿元!
2024年4月16日,强生发布了2024年第一季度业绩:2024 Q1销售额达到213.83亿美元,同比增长2.3%;研发费用35.42亿美元,同比增长2.5%。
生物药大时代
2024-03-14
强生
CAR-T疗法
Carvykti
时讯
Neumora精神分裂症药物试验被FDA暂停,将专注于开发其他管线
Neumora Therapeutics 公司周一宣布,美国食品及药物管理局(FDA)已暂停其精神分裂症候选药物 NMRA-266的I期临床试验,因其近期获得的临床前数据显示该药会引发兔子抽搐。
生物药大时代
2024-03-14
Neumora Therapeutics
精神分裂症
科普
中医诊疗方案数据库:收载历史多版本400多个治疗方案
根据药融云-中医诊疗方案数据库统计,在2010至2020年间国家卫健委、中医药管理局、临床中医药学相关协会等相关权威机构官方发布的中医优势病种等疾病的诊疗方案达到448种,其中类别分类诊疗方案400种,护理方案48种,涉及25个专业病种分类。
Jonathyn
2024-03-14
中医
诊疗方案
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