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    • 2024年GLP-1药物研发竞争格局:百家争鸣,中国药企占半壁江山,蓄势待发!
      深度分析
      自从GLP-1被发现有降糖效果之后,GLP-1的开发受到广泛关注。药融云数据库显示,目前GLP-1赛道的竞争日益激烈,全球临床在研GLP-1药物多达100多款,其中近一半来自国内药企。而随着司美格鲁肽片的获批,让国内的GLP-1RA类药物正式步入了口服时代,无疑将进一步推动该类药物市场的壮大。
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      2024-03-14
      GLP-1药物 药物研发 深度报告
    • 2024年GLP-1药物产业链剖析:明星品种激发活力,万亿市场版图渐显!
      深度分析
      GLP-1药物,即胰高血糖素样肽-1受体激动剂,又称GLP-1受体激动剂,是一类新型的药物,主要用于治疗2型糖尿病和肥胖症。
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      2024-03-14
      GLP-1药物 深度报告
    • 2024年放射性药物:概念、发展历程、现状与未来趋势深度解析
      深度分析
      放射性药物在近期是非常热门的研究方向。诺华、礼来、强生等MNC通过并购合作、股权投资不断加码,把这个原本不算热门的研究领域放在了聚光灯下。
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      2024-03-14
      放射性药物 诺华 礼来 强生
    • 成都恒瑞制药的仿制药:奥美沙坦酯片获批上市并通过一致性评价
      时讯
      近日,据NMPA官网公示,成都恒瑞制药的仿制药奥美沙坦酯片获批上市并视同过评。
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      2024-03-14
      降压药 恒瑞 仿制药一致性评价
    • 新机制降压药涌现,高血压治疗领域迎来曙光
      时讯
      2024年3月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的降压新药阿普昔腾坦(aprocitentan,商品名Tryvio)上市。
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      2024-03-14
      降压药 高血压 医药洞见
    • 2023年三生制药年报:营收78.16亿元,比去年同期增长13.8%
      赛道梳理
      2023年三生制药营业收入约人民币78.16亿元,比去年同期增长13.8%...
      药融圈
      2024-03-14
      三生制药 新药
    • FDA加速批准通道
      深度分析
      在过去的几十年里,FDA通过包括加速审批在内的五种特殊指定和审查途径(孤儿药、快速通道、加速批准、优先审评和突破性疗法)来满足未被满足的医疗需求,旨在促进和加快针对严重疾病的药物开发。
      药事纵横
      2024-03-14
      FDA加速批准 癌症
    • 药融云数据库登上权威期刊《JAMA》子刊!彰显数据权威与科研价值
      时讯
      近期,清华大学药学院杨悦课题组在国际顶级医学期刊《JAMA》子刊《JAMA Network Open》发表了一篇题为《中国肿瘤生物类似药相比于参照药的临床获益、价格和市场替代的评价分析》(Clinical Benefit, Price, and Uptake for Cancer Biosimilars vs Reference Drugs in China:A Systematic Review and Meta-Analysis)的文章,对我国肿瘤生物类似药与参照药物在临床效益、价格及市场接受度等方面进行了深入剖析。
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      2024-03-14
      药融云数据库
    • 跨国药企加码核药赛道,阿斯利康24亿美元收购Fusion
      时讯
      据Technavio发布的《2023-2027年全球放射性药物市场》的最新市场研究报告统计,从2021 年到2026 年,全球放射性药物市场规模预计将增加43.7 亿美元。
      药融圈
      2024-03-14
      放射性药物治疗 百时美施贵宝 阿斯利康
    • 生物制药Nuvalent公司概况及最新动向
      时讯
      Nuvalent, Inc.(美国纳斯达克代码:NUVL)于2017年1月25日在美国特拉华州注册成立,是一家临床试验阶段的生物制药公司,专注于为癌症患者创建精准的新型靶向治疗。
      药融圈
      2024-03-14
      Biotech公司 癌症治疗
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