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      医药数据查询

      • 药店业绩大跌？发生了什么
        财报业绩
        药品零售市场再入寒冬。 有业内人士透露，他所调研的数十家连锁中，有80%表示5月份出现业绩亏损，甚至部分中小连锁业绩同比下降超20%。 4-5月份，零售药店进入传统淡季，日均单店产出下滑趋势加剧。
        赛柏蓝
        2024-03-14
        药店
      • 全球制药企业TOP50公布，4家中国药企上榜
        财报业绩
        2024年Pharm Exec 50 榜单基于全球药企处方药销售额的最新排名，结合了Evaluate Pharma 网站发布的2023年全球畅销药品收入数据，该榜单还涵盖了各企业2023年畅销药销售额以及全年研发投入数据。 2023年，云南白药实现了391.11亿元的营收，同比增长7.19%，扣非净利润达到37.64亿元，同比增长16.45%，创下了同期的历史新高。 中国生物制药连续第六年上榜，且排名稳步上升，全球排名第38位。
        赛柏蓝
        2024-03-14
        制药企业
      • 国家医保局：将各地原有产科类医疗服务价格项目映射整合为30项
        医保动态
        规范整合产科类价格项目主要是基于什么考虑。 形象来说， 规范整合产科类价格项目，就是要把各地相对有特点的医疗服务项目“方言”变成全国统一的“普通话”。 临床实践上对产科类价格项目提出了哪些新的需求。
        中国医疗保险
        2024-03-14
        国家医保局
      • 【热议】2亿独家中成药，海南药企收入囊中
        财报业绩
        近日，海南海药公告称，控股子公司重庆天地药业获批成为复方红豆杉胶囊上市许可持有人。 复方红豆杉胶囊为肿瘤疾病中成药， 2023年在中国公立医疗机构终端销售额超过2亿元。 因此， 复方红豆杉胶囊成为 海南海药 抗肿瘤产品管线首个中成药产品。
        米内网
        2024-03-14
        红豆杉 重庆天地药业 肿瘤
      • 聚氨酯：业绩小幅增长 领域分化明显
        财报业绩
        2023年，中国聚氨酯行业整体业绩实现小幅增长，聚氨酯原料、助剂上市公司业绩总体有所增长。 但受需求增速放缓、下游开工率不足、产品价格下滑、同行业竞争加剧等不利因素影响，部分聚氨酯制品上市公司业绩承压，各领域分化比较明显。 原料包括多元醇、异氰酸酯等大宗原料，以及匀泡剂、催化剂等助剂，相关上市公司有万华化学、沧州大化、美思德、隆华新材、长华化学等;制品企业以氨纶、合成革、胶黏剂、TPU、保温材料等为主，上市公司包括美瑞新材、汇得科技、华峰化学、高盟新材、安利股份等，但在行业一体化发展趋势下，大部分制品企业也涉及原料生产业务。
        中国化工报
        2024-03-14
        聚氨酯
      • 药谷观察 | 这些张江创新医械迎来“出海”收获期
        医保动态
        据灼识咨询数据预测，未来十年，中国医疗器械市场规模有望从2021年的9090亿元，以11.9%的复合增长率保持增长，到2030年达到24924亿元的市场规模。 国际化浪潮涌动，张江医疗器械企业也持续加快“出海”步伐，挖掘全球机遇。 持续拓展海外市场，开始步入收获期。
        张江药谷
        2024-03-14
        药谷
      • 拜耳：半年四次裁员，高管离职
        人事变动
        近期， 拜耳高管Jens Vogel在LinkedIn上透露，在掌舵该公司全球生物技术组织4年多之后，现在是他“继续前进 并寻求新机会 ”的时候了。 早前是生物制剂开发领导团队的重要成员，后来离开前往了勃林格殷格翰（BI）工作了 11年 。 于2020年 初 COVID-19 爆发时 返回拜耳， 担任全球生物技术负责人一职。
        药研网
        2024-03-14
      • 国内125家ADC企业盘点
        深度分析
        自2000年首个ADC药物上市以来，全球已有15款获批，2023年销售额超百亿美元。中国成为ADC创新发源地，授权交易总额近400亿美元。国内已有125家公司布局ADC领域，包括科伦博泰、荣昌生物、迈威生物、乐普生物和恒瑞医药等。这些企业通过自研或与外企合作，加速ADC药物研发和国际化步伐。
        生物药大时代
        2024-03-14
        国内 ADC 企业 盘点
      • Ultragenyx AAV基因疗法UX111获FDA认可，加速MPS IIIA治疗
        时讯
        2024年6月12日，Ultragenyx宣布FDA接受脑脊液中硫酸乙酰肝素为替代终点，支持其AAV基因疗法UX111治疗MPS IIIA的加速审批。该疗法旨在通过AAV9载体递送SGSH基因至中枢神经系统和外周器官，以纠正代谢异常。公司计划基于现有数据在今年底或明年初提交BLA申请。
        药事纵横
        2024-03-14
        Ultragenyx FDA AAV基因疗法 BLA申请
      • FDA批准上市固体分散体中聚合物的选择倾向
        深度分析
        FDA在2012-2023年间批准了48种含无定形固体分散体（ASD）的药品，该技术通过维持药物无定形形式增强难溶性药物口服生物利用度。ASD制剂中聚合物作为结晶抑制剂至关重要，其中PVPVA和HPMCAS最为常见，因其优良特性如加工性、结晶抑制性能等而被广泛应用……
        药事纵横
        2024-03-14
        FDA 药物审评审批 固体分散体
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