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    • 国谈药品落地加速！单列支付、至少20省明确召开药事会（附名单）
      招标采购
      多地进行医保药品单列门诊统筹支付。 多个大医院已召开药事会。 近日，央视新闻发布消息，“双通道”国谈药品已扩充到430种。
      赛柏蓝
      2024-03-14
      国谈药品
    • 国家药监局 海关总署关于右美沙芬等参考海关商品编号的公告
      研发注册政策
      国家药监局 海关总署关于右美沙芬等参考海关商品编号的公告。 （2024年第79号）。 附件：右美沙芬等管制商品参考海关商品编号。
      中国药闻
      2024-03-14
      国家药监局
    • 深圳发文推进药品价格治理，挂网药品分区管理，并设置“价格警示区”……
      招标采购
      实行挂网药品价格分区管理。 1.根据平台挂网药品的“交易价格状态”分为“活跃区”和“不活跃区”两类。 挂网药品连续 2年或2年以上，在平台无实际交易记录的，交易价格状态转入“不活跃区” 。
      易联招采
      2024-03-14
      挂网药品
    • 湖南强化药品经营监管，零售药店严格执行“七统一”
      招标采购
      近日，湖南药监局发布《关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的通知》，进一步加强全省药品经营监督管理工作，规范药品经营行为，保障药品经营和使用环节质量安全。 切实加强药品经营许可管理。 已取得《药品经营许可证》的药品批发企业（零售连锁总部），应符合《湖南省药品批发企业（零售连锁总部）分类验收现场检查标准》（湘药监发〔2022〕33号）要求，并通过设施设备升级、资源整合等方式逐步达到我省的药品现代物流标准要求。
      易联招采
      2024-03-14
      湖南
    • 中国卒中学会副会长徐安定：神经保护药物研发与创新治疗策略 | 前沿聚焦
      专家观点
      据《中国心血管健康与疾病报告2022》显示，我国心血管病死亡率仍在攀升，且拐点还未到来。 药物创新是进一步提升心脑血管防治能力的关键动力。 不过，药物研发历程并非一帆风顺。
      喜鹊医药
      2024-03-14
      徐安定
    • 最新，CDE指导原则2连发（征）！涵盖CGT产品、多肽药物
      研发注册政策
      6月26日，CDE发布2项指导原则征求意见，分别为：。 《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）。 征求意见时限为自发布之日起一个月。
      Pharma CMC
      2024-03-14
      多肽药物 CDE
    • 领报告丨我国药用辅料关联审评制度改革进展及思考
      研发注册政策
      本文将探讨我国药用辅料管理制度的演变历程，分析中美药用辅料管理制度的异同，并提出完善我国药用辅料关联审评制度的建议。 扫码免费报名 中国药用辅料大会。 监管政策日渐趋严，对药用辅料标准提出了更高的要求。
      Pharma CMC
      2024-03-14
      药用辅料
    • 国谈药品是什么意思？与集采药品有什么区别？
      科普
      国家谈判药品通常被称为国家医保谈判药品，简称"国谈药"。它们是由国家医疗保障局医保部门与药品生产企业通过价格谈判确定支付标准后，纳入医保目录报销并处于协议期内的药品。
      药小白
      2024-03-14
      国谈药 国采 基药目录
    • 国家药监局：持续强化麻醉药品和精神药品监管
      研发注册政策
      今天（26日）从国家药监局获悉，正在全国开展的精神药品专项检查 ，重点对依托咪酯、右美沙芬等2023年以来 新 列管品种的管理情况进行检查。 此外，国家药监局会同相关部门将依托咪酯、右美沙芬、含曲马多复方制剂等13个品种增列入麻精药品目录进行严格管制，遏制药物滥用蔓延势头。 近年来，随着我国禁毒人民战争深入开展，传统毒品获取难度加大，供医疗使用的麻精药品流入非法渠道和滥用风险加大。
      重庆药品交易所
      2024-03-14
      国家药监局
    • 最新版！31省抗菌药物临床应用分级管理目录汇总
      研发注册政策
      安徽抗菌药物分级管理目录（2012版）。 北京抗菌药物分级管理目录（2023版）。 福建抗菌药物分级管理目录（2022版）。
      医药云端工作室
      2024-03-14
      抗菌药物临床
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