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时讯
诺和盈获批:全球首款长期体重管理司美格鲁肽注射液登陆中国…
6月25日,诺和诺德公司的诺和盈(司美格鲁肽注射液)获中国批准上市,用于长期体重管理。该药物是全球首个且目前唯一GLP-1周制剂,能实现平均17%的体重降幅。预计国内GLP-1市场规模2030年将突破330亿元,司美格鲁肽的广泛研究和应用将推动市场增长。
yl23455永利官网(原药融云)
2024-03-14
诺和诺德
诺和盈
司美格鲁肽
药物审评审批
时讯
SINOVAC科兴:投资兴盟生物,进入创新Antibody领域
SINOVAC科兴现已完成对兴盟生物的投资,双方将合作推动生物医药创新。兴盟生物专注于传染病、恶性肿瘤等领域的单克隆抗体药物开发,其研制的首个抗狂犬病鸡尾酒抗体组合制剂已在中国上市,并将向美国FDA申请。同时,SINOVAC科兴也在加强基础科研和产业化投入,多款疫苗获批开展临床,并建设了多个创新产研基地。
药融圈
2024-03-14
兴盟生物
SINOVAC科兴
投资
抗体药物
时讯
Amylyx Pharmaceuticals撤市渐冻症药物,进军GLP-1领域
Amylyx Pharmaceuticals以3510万美元收购Eiger的GLP-1候选药物avexitide,股价涨5%。avexitide用于治疗婴儿后低血糖等疾病,但Eiger已破产。Amylyx还在开发治疗Wolfram综合征和其他神经系统疾病的候选药物,同时计划继续开发已退市的ALS治疗药物Relyvrio。
生物药大时代
2024-03-14
Amylyx Pharmaceutica
GLP-1药物
Avexitide
时讯
最新!和铂医药核心产品巴托利单抗(HBM9161)重新递交上市申请
和铂医药重新递交核心药物巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症肌无力的上市申请,该药物为全人源单克隆抗体,可治疗致病性IgG介导的自身免疫性疾病。公司已完成III期临床试验扩展研究,收集更多长期安全性数据。此药获“突破性治疗认证”,有望丰富治疗手段,使患者受益。
生物药大时代
2024-03-14
和铂医药
巴托利单抗
上市申请
连续六年上榜,精华制药蝉联“中国中药企业TOP100”
财报业绩
连续六年上榜,精华制药蝉联“中国中药企业TOP100”
2024年6月25日,由米内网主办的 2024年米思会 在浙江湖州拉开序幕。 作为本次会议重头戏,2023年中国医药工业百强系列榜单在25日晚正式揭晓。 精华制药连续六年蝉联“中国中药企业TOP100”榜单 ,2023年排名为第52,用实力证明自身在行业的竞争力、影响力和发展水平。
精华制药集团股份有限公司
2024-03-14
时讯
[注射剂] 或将迎来不同包装间的价格协同
国家医疗保障局计划规范注射剂挂网价格,实行按最小制剂单位挂网,以解决同类型注射剂因包装不同导致的价格差异问题。此举旨在促进价格公平透明,并计划将经验推广至其他剂型。同时,加强数据校验和监管,确保挂网价格信息准确规范。预计此举将减少价格差异,提高采购效率,并有助于推动药品市场的健康发展。
药事纵横
2024-03-14
注射剂
价格治理
深度分析
2024年印度药企排名TOP10
印度作为全球仿制药的领军者,其制药业正经历增长与创新。Sun Pharma、Aurobindo Pharma和Dr. Reddy's Laboratories等十大制药巨头通过研发投资,拓展新型疗法和生物仿制药领域,成为全球制药业的重要参与者。这些公司在研发、销售和国际市场扩展上表现出色,满足了国内外对高质量、低成本药品的需求。
药事纵横
2024-03-14
2024年
印度药企
排行榜
TOP10
时讯
针对肥胖症治疗!来凯医药自研单抗 I 期临床完成首例受试者用药
6月26日,来凯医药启动LAE102的I期临床试验招募,已完成首例受试者用药。LAE102为该公司研发的单克隆抗体,旨在增加肌肉并减少脂肪,与GLP-1受体激动剂联用效果更佳。该药物已获FDA、NMPA批准,目标入组72人进行安全性、耐受性及药代动力学评估。
Pharma CMC
2024-03-14
来凯医药
临床试验‘
药物研发
单克隆抗体
肥胖症
国采推迟的背后!
招标采购
国采推迟的背后!
不出意外,新一批国采又延迟了。 从今年4月份起,各种国采启动的声音不绝于耳,4月、5月、6月,很多人用线性思维去思考,按图索骥,凭着以往的路线图来找新形势下的新大陆,结果大陆没找着,一次又一次碰了几鼻子灰。 今年的国采,不出意外,也就是1+0.5,完成一批次,启动一批次,甚至于就是一批次,具体业务原因,有医保局与联采办,我们不做揣测,但可以看到的是,目前的国采正处在怎样一个环境下。
青年10号
2024-03-14
国采
听药学专家说说“减重新星”玛仕度肽的分子故事
专家观点
听药学专家说说“减重新星”玛仕度肽的分子故事
备受瞩目的第84届美国糖尿病协会科学年会(ADA2024)已于本周在美国奥兰多召开,纪立农教授在会上公布了重磅研究GLORY-1的详细数据,这是 全球推进最快 的GLP-1/GCG双受体激动剂玛仕度肽的3期研究 ,被ADA大会评为本年度“ 重大突破 ”。 今天,就让我们跟随药学专家吕晓希教授一起,聊一聊这款减重新星——玛仕度肽的分子故事。 单靶激动剂未能完全满足减重和代谢获益的需求。
信达生物
2024-03-14
ADA
糖尿病
药学
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