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  • 在18岁遭遇截肢后，他开发了帮助截肢者正常行走的新技术 | 《自然-医学》
    专家观点
    不过，这些假肢仍不能由用户自己的神经系统完全控制，而是需要依靠预设的机器传感器与控制器来产生仿生运动，利用步态算法移动肢体。 通常来说，肢体运动由一组轮流舒张与收缩的肌肉控制。 传统的截肢手术会切断主动肌（肌肉收缩时，使关节向同一方向运动的肌肉）与拮抗肌（收缩时使关节向相反方向运动的肌肉）的相互作用，而Herr教授提出的神经假肢接口则是 将主动肌与拮抗肌相连，使得它们在残肢内也可以实现动态通信。
    学术经纬
    2024-03-14
    截肢 18岁
  • 艾伯维全球换帅
    人事变动
    7月1日，艾伯维宣布， 现任总裁兼首席运营官 Robert A. Michael 即日起接替Richard A. Gonzalez出任艾伯维首席执行官（CEO） 并加入董事会。 自2013年公司成立以来, 一直担任CEO的掌舵人 Richard A. Gonzalez 卸任 ，并成为董事会执行主席。 Gonzalez曾在雅培工作超过30年，2013年艾伯维从雅培分拆并独立运营。
    药研网
    2024-03-14
    艾伯维 雅培
  • 好消息！7月1日起，13个辅助生殖类医疗服务项目纳入医保！
    医保动态
    为促进人口长期均衡发展，提高生育支持政策的针对性和有效性，近日，江苏将“胚胎培养”等13个辅助生殖类医疗服务项目纳入医保基金支付范围，自2024年7月1日起执行。 南京鼓楼医院生殖医学中心是江苏省开展人类辅助生殖技术的医疗机构，服务内容涵盖所有准入项目。 南京鼓楼医院生殖医学中心。
    南京鼓楼医院
    2024-03-14
    南京鼓楼医院
  • 福建带量采95个大产品，近三分之一独家（附清单），趋势VS个例？
    招标采购
    标期 ：自中选结果执行之日起至2026年12月31日（ 采购周期内，相关品种纳入国家组织集中带量采购，按要求执行国家带量采购结果）。 除 A 组药品以 外其他药品列为B组。 限价 ： 1 . 不高于本企业同通用名品种、同剂型产品的现行 全国最低省级挂网价 及省级 （含省际联盟） 现行的带量采购中选价、备选价 （含已公布中选结果 尚未正式执行的 ） 。
    风云药谈
    2024-03-14
    带量采 福建
  • 山东淄博：集采药品在“药店、村卫生室、社区服务站、民营医院”多渠道覆盖，让百姓用上放心药、便宜药
    招标采购
    开展集采药品“四进”活动，解决城乡居民“买药难、买药贵”问题。 淄博市打出集采药品“四进”组合拳，打造“城乡全覆盖、全流程智能化”的集采落地新模式。 经四年实践探索，集采药品已延伸覆盖淄博市679家药店、1767家村卫生室、60家社区服务站、18家民营医院，参与单位集采药品种类平均70种以上，实现全市五区三县全覆盖，累计为患者节约费用2.6亿余元。
    国家医保局
    2024-03-14
    集采
  • 跨越山海：中国生物药出海北美市场的法规洞察与CMC策略
    研发注册政策
    在全球医药行业的版图中，北美市场以其庞大的消费潜力和成熟的法规体系，一直是中国生物技术企业"出海"战略的重要目标。 然而，北美市场对药品的质量和安全性要求极高，法规体系复杂且严格。 中国企业在"出海"过程中，不仅要面对语言和文化的差异，还要克服技术标准和市场准入的挑战。
    佰傲谷BioValley
    2024-03-14
    生物药
  • 单笔交易超40亿美元，泼天富贵轮到了小核酸
    交易并购
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    小核酸 泼天富贵
  • 中国创新药，门前两条路
    研发注册政策
    创新药是世界上最赚钱的产业之一，其本质就是一种专利寻租权模式。 依靠专利保护，在某一适应症形成垄断，从而获得很高的药物销售价格。 仿制药价格低，根本原因就是失去专利保护后，大批竞争者涌入，使得药物价格趋向于市场化。
    药智网
    2024-03-14
    创新药
  • 2024年6月共有249个品种过评，18款首仿获批！涉及倍特药业、齐鲁制药……
    过评精选
    据药融云数据库统计，6月CDE受理355条新注册仿制药及35条一致性评价申请，浙江赛默制药申报17个品种居首，南京海纳制药次之。共249个品种通过一致性评价，倍特药业以7品种领跑。维生素B6注射液申报企业最多，帕拉米韦注射液过评企业最多。本月还迎来了18款国内首仿药。
    yl23455永利官网（原药融云）
    2024-03-14
    药物审评审批 倍特药业 齐鲁制药 药物研发
  • 全球首款TIL细胞疗法lifileucel欧盟申报上市！
    时讯
    2024年6月28日，Iovance Biotherapeutics向EMA提交TIL疗法lifileucel的MAA，用于治疗特定黑色素瘤患者。该申请基于积极临床数据，若获批，lifileucel将成为欧盟首个相关疗法。Iovance计划在其他国家继续申请上市，并扩大适应症范围，彰显TIL疗法在全球的快速发展。
    yl23455永利官网（原药融云）
    2024-03-14
    TIL细胞疗法 申报上市 lifileucel
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