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  • 文献速递 | 玻璃体腔注射抗VEGF药物后，短期眼压升高的影响因素
    前沿研究
    玻璃体腔注射（IVI）抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）药物已成为多种视网膜疾病的基础治疗手段。 然而， 注射操作常导致眼压（IOP）在术后即刻迅速升高 。 尽管 既往研究已确认年龄、眼轴长度和注射操作等因素可导致短期眼压变化，但其他变量的作用仍不明确 。
    医信眼科
    2024-03-14
    视网膜疾病 玻璃体腔注射抗VEGF药物 VEGF
  • Nat Commun｜利用大语言模型打造统一框架，破解药物协同效应预测难题
    前沿研究
    2025年5月15日，来自耶鲁大学生物统计学系的赵宏宇教授团队在Nature Communications上发表论文Building a unified model for drug synergy analysis powered by large language models。 本文提出了一个名为BAITSAO的统一模型，旨在通过标准化流程处理不同数据集中的协同效应预测任务。 研究团队首先基于大语言模型（Large Language Models）生成的上下文嵌入信息，构建了药物和细胞系的初始表示，并据此形成训练数据集。
    智药邦
    2024-03-14
    Nat Commun
  • 电定乾坤 脉启新元-中南大学湘雅医院全国首批成功开展玄宇医疗 RhythPulse-PFA 脉冲消融手术
    临床研究
    “从1920年代湘雅开创中国心血管内科，到今日引领无热消融革命，这根接力棒在湘雅医院已传递百年”。 脉冲场消融（PFA）作为一种创新技术，凭借其更优的效能与安全性，正逐渐成为导管消融治疗的首选方案。 相较于传统的热消融方法，PFA展现出显著的技术优势，为房颤患者提供了更安全、更高效的治疗选择。
    杏泽资本
    2024-03-14
    玄宇医疗
  • SHC Portfolio | 宏声医疗科技完成新一轮融资
    医药投融资
    OPHARMIC TECHNOLOGY (HK) LIMITED （宏声医疗科技（香港）有限公司，以下简称“Opharmic”），一家开发超声技术为患者和生物医药企业提供创新解决方案的平台型公司，近日宣布完成新一轮融资。 本轮融资由上实资本旗下香港生物科技基金领投，香港科技大学创业基金跟投，现有股东持续加注。 资金将用于核心管线的后续开发及商业化。
    上实资本
    2024-03-14
    宏声医疗科技
  • 减掉的85%是脂肪！单抗疗法完成临床概念验证；体重下降11.6%！多肽疗法积极数据公布……
    临床研究
    Incyte单抗再获FDA批准。 Incyte近日宣布，其CD19靶向单抗Monjuvi（tafasitamab）已获得美国FDA批准，与利妥昔单抗和来那度胺联合用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。 此次批准主要基于关键3期inMIND研究的积极结果。
    药明康德
    2024-03-14
    多肽疗法
  • 一年两针！吉利德突破性长效HIV疗法获FDA批准上市
    审批动态
    这是美国首个且唯一一款每年仅需注射两次的长效HIV预防方案 ，标志着HIV预防领域迈出了重大一步。 来那帕韦是一种first-in-class长效 HIV-1 衣壳抑制剂，其作用机制与其他已获批的抗病毒药物类别不同。 来那帕韦 通过选择性结合 HIV-1 衣壳蛋白的六聚体亚基， 抑制病毒逆转录过程、阻碍衣壳组装与拆卸，从而阻断病毒DNA进入细胞核及子代病毒释放。
    药渡
    2024-03-14
    HIV-1 HIV
  • ADC药物的药代动力学研究关注点有哪些？
    前沿研究
    ADC药物的药代动力学研究。 ADC药物的代谢过程包括抗体的降解、连接子的断裂以及细胞毒性药物的释放。 这些过程受到多种因素的影响，如连接子的类型（可切割或不可切割）、抗体的靶点特异性以及细胞内的酶环境等。
    美迪西Medicilon
    2024-03-14
    药代动力学
  • 针对癌王！信达生物 CLDN18.2 ADC 拟纳入突破性治疗品种 | 1分钟药闻速览
    审批动态
    6月19日，CDE 官网显示，信达生物 IBI343 拟纳入突破性治疗品种，用于治疗至少接受过两种系统性治疗的 CLDN18.2 表达阳性的局部晚期或转移性胰腺癌。 此前，IBI343 已两次被 CDE 纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：至少接受过二种系统性治疗的 CLDN18.2 表达阳性的晚期胃/胃食管交界处腺癌、至少接受过一种系统性治疗的 CLDN18.2 表达阳性的晚期胰腺导管腺癌。 6月18日，CDE官网显示，瑞迪奥的锝肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液（99mTc-3PRGD2）和注射用甲苯磺酸钠烟酰胺腙聚乙二醇双环RGD肽拟纳入优先审评。
    美迪西Medicilon
    2024-03-14
    CLDN18 癌王
  • 提速50%+！创新药临床试验审评时限缩短至30日，美迪西一站式服务平台加速赋能全球研发
    临床研究
    6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，面向社会公开征求意见。 拟对三类创新药开辟 “30天审评通道” ，较常规流程提速50%以上。 政策红利释放，创新药研发直通超车道。
    美迪西Medicilon
    2024-03-14
    创新药
  • YY2201高质量交付获赞！美迪西喜获亚尧生物感谢信
    公司动态
    目前，YY2201已顺利推进至Ⅰ期临床试验阶段。 有望重塑肿瘤治疗格局。 YY2201药物是基于吡唑并嘧啶环骨架的高选择性ATR抑制剂，在临床前研究中展现出在肿瘤治疗领域的开发潜力：。
    美迪西Medicilon
    2024-03-14
    ATR 肿瘤
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