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  • Cell Metab丨丝氨酸剥夺与组织损伤：整合压力响应调控干细胞命运
    前沿研究
    皮肤和毛囊是哺乳动物皮肤和其附属结构毛囊的理想模型，用于研究代谢通路在正常组织生理和伤口修复中的动态和重要性。 表皮干细胞 （ EpSCs ） 产生皮肤屏障，而 毛囊干细胞 （ HFSCs ） 专注于周期性的毛发再生 【 1 -3 】 。 氨基酸是毛囊干细胞维持其身份和功能的关键因素。
    BioArtMED
    2024-03-14
  • STTT丨常智杰课题组开发肺纤维化治疗新方法并完成I期临床试验
    临床研究
    近年来，干细胞治疗、外泌体疗法、免疫 调节药物及基因治疗等新兴手段在肺纤维化治疗中受到广泛关注。 但目前，外泌体治疗肺纤维化的临床研究仍处于初期阶段， 缺乏系统且详实 的科研 数据 指导 临床 应用 。 研究团队建立了一套严格且标准化的外泌体制备与质量控制体系， 通过设定 4个关键质控点 （CQCPs） ，确保了无微生物的污染 ， 高纯度 和具有生物活性与免疫活性 的 hUCMSC -EVs。
    BioArtMED
    2024-03-14
    外泌体 肺纤维化 肺纤维化治疗
  • 罗氏 α-Syn 单抗 II 期失利后，拟启动帕金森病 III 期临床
    临床研究
    6 月 16 日，罗氏宣布，决定继续 开展 prasinezumab 的 III 期临床研究 。 PADOVA 和 OLE 研究的多个终点表明，在早期帕金森病患者 有效对症治疗基础上，使用 prasinezumab 治疗 具有潜在的临床获益 。 PASADENA 和 PADOVA OLE 研究正在进行中， 旨在 750 多名早期帕金森病患者中评估 prasinezumab 的长期安全性和有效性。
    Insight数据库
    2024-03-14
    帕金森病 α-Syn
  • 南京正大天晴启动甲状腺眼病 1 类新药临床
    临床研究
    6 月 13 日，南京正大天晴在药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项 评估 NTB003 注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的 Ⅰ 期临床试验。 NTB003 是一款 抗 IGF-1R 抗体 ，被开发用于治疗 甲状腺眼病 。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台。
    Insight数据库
    2024-03-14
    甲状腺眼病
  • 共启抗衰长寿产业新章 未知君与爱生生命签署合作框架协议
    公司动态
    近日， 深圳未知君生物科技有限公司（以下简称“未知君”）与广西爱生生命科技有限公司（以下简称“爱生生命”）正式签署《合作框架协议》。 双方以战略协同为笔，以科技创新为墨，共同绘制抗衰长寿产业发展的崭新蓝图，旨在打造具有国际竞争力的科学型抗衰长寿品牌矩阵，构建全链条合作生态，提升中国在全球抗衰领域的话语权与影响力。 未知君 是国内首批且技术水平领先的微生物制药公司，拥有领先的AI微生物组研究和产业转化平台，围绕FMT（粪菌移植）、药物发现和益生菌三个方向进行业务布局。
    未知君
    2024-03-14
    益生菌
  • 锐格医药将在美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上展示治疗肥胖症候选分子RGT-075的数据
    前沿研究
    美国波士顿时间，2025年6月13日—锐格医药(以下简称“锐格”)宣布，将于6月20日至23日在芝加哥举行的美国糖尿病协会( American Diabetes Association, ADA )第85届科学会议上展示RGT-075针对成年受试者伴肥胖或超重伴体重相关合并症的2a期临床试验结果。 ◆ 海报标题： First Report on the Small Molecule Oral GLP-1 Receptor Agonist RGT-075 in Obesity—A Randomized, Placebo-Controlled Phase 2a Proof-of-Concept Twelve-Week Study。 RGT-075是由锐格自主研发的一款在研口服、每日一次、口服生物利用度高的小分子GLP-1完全激动剂，用于治疗2型糖尿病及肥胖或超重伴体重相关合并症等代谢性疾病。
    锐格医药
    2024-03-14
    肥胖 肥胖症
  • 媒体关注 | 方大集团东北制药加速布局全球高端市场 成为国内首家斩获磷霉素氨丁三醇CEP注册药企
    公司动态
    近日，方大集团东北制药宣布其核心原料药产品磷霉素氨丁三醇正式通过欧洲药品质量管理局（EDQM）注册，获得欧盟原料药欧洲药典适用性证书（CEP证书）。 东北制药成为国内首家获得该产品CEP注册的制药企业，也标志着东北制药在抗生素原料药全球高端市场供应链中实现跨越式提升。 权威认证叩开欧盟市场。
    方大集团东北制药
    2024-03-14
    CEP 方大集团
  • 年入超40亿，大湾区头部药企IPO(新药+AI)
    医药投融资
    药融圈 获悉：2024年12月11日，广东东阳光药业股份有限公司第一次向中国香港联交所提交上市申请。 2025年6月11日，再次递交申请，这标志着东阳光集团医药资产资本运作的重要一步，东阳光药研发、生产和销售一体化进程全面提速。 2024年11月，东阳光药的HEC88473（ FGF21/ GLP-1 双受体激动剂）大中华区以外地区权益与Apollo Therapeutics Group Limited（APL-18881）达成授权许可，其中包括 1200 万美元的首付款和最高 9.26 亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。
    药融圈PHARNEX
    2024-03-14
    药融圈 东阳光 大湾区头部药企
  • 央企进驻，又一家特色大药企被收购
    交易并购
    关于控股股东签署《收购框架协议》暨公司控制权拟发生变更的 提示性公告。 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 2、 若本次交易顺利推进并实施完成，公司控股股东将由胜帮英豪变更为中国生物， 公司实际控制人将由陕西省人民政府国有资产监督管理委员会变更为中国医药集团有 限公司。
    药融圈PHARNEX
    2024-03-14
  • 通络药物获《经皮冠状动脉介入治疗指南（2025）》推荐
    审批动态
    2025年6月14日，《经皮冠状动脉介入治疗指南（2025）》发布会在沈阳成功举办。 《指南》明确推荐通心络用于治疗急性冠脉综合征, 尤其是做介入治疗的急性冠脉综合征患者，具有抗心肌缺血、改善无复流和再灌注损伤的作用（IIa, B-R）；对于冠心病合并心衰患者，推荐对血压偏低者加用芪苈强心（IIa, B-R）。 通心络、芪苈强心获《中国经皮冠状动脉介入治疗指南(2025)》推荐。
    以岭药业订阅号
    2024-03-14
    芪苈强心 通心络 经皮冠状动脉介入治疗
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