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  • 追光生物完成数千万元天使+轮融资
    医药投融资
    近日， 全球领先的细胞筛选功能表征平台追光生物科技（深圳）有限公司（以下简称“追光生物”）完成数千万元天使+轮融资 ，本轮融资由英诺天使基金领投，南山创投、合鼎共资本、零以创投、上海天使基石跟投。 本轮募集的资金主要用于追光生物光电微流控产品线的技术升级、生物微机电系统的开发应用以及市场营销网络拓展和服务应用体系完善，推动高端生命科学仪器的国产化进程。 追光生物是全球少数、国内领先的自主掌握光电镊核心操控技术的公司，立志为行业提供高通量、高效率、高精度、低成本的细胞筛选创新工具。
    生物天使
    2024-03-14
    追光生物
  • 京新药业投资9100万元扩建绍兴原料药项目，新增7类药品及4590吨营养品产能
    时讯
    京新药业旗下绍兴京新拟投资9100万元改建原料药生产基地，新增年产10.5吨恩格列净、45吨利伐沙班等7类药品及4590吨营养品添加剂产能，预计2026年2月建成。2024年京新药业营收41.59亿元（+3.99%），净利润7.12亿元（+15.04%）。该项目将强化其原料药业务布局，目前公司原料药年收入8.76亿元，占营收21%。
    原料药情报局
    2024-03-14
    京新药业 原料药生产线 营养品添加剂 项目新建
  • BioNTech终止CLDN6 CAR-T疗法BNT-211开发，裁员并关闭美国生产基地
    时讯
    BioNTech宣布终止其CLDN6 CAR-T疗法BNT-211在睾丸癌/生殖细胞肿瘤中的开发，因一期临床数据未达预期。该决定导致其美国马里兰州细胞治疗生产基地关闭，裁员63人。BNT-211曾是公司核心CAR-T项目，但在其他CLDN6阳性实体瘤中的试验仍将继续。同时，BioNTech以12.5亿美元收购CureVac，强化mRNA技术布局，战略重心转向肿瘤疫苗和免疫疗法。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    BioNTech 项目缩减 企业裁员 BNT-211
  • 【鼓医“探”术 · 超声内镜引导下双旁路治疗】：微创解决消化难题的新利器
    前沿研究
    检查结果显示，她患有胰腺癌，位于胰腺头部，肿瘤同时压迫了十二指肠和胆总管，导致 胃流出道梗阻 （食物无法顺利通过）和 胆道梗阻 （胆汁无法正常排出）。 这种情况让张奶奶痛苦不堪——她无法正常进食，营养不良日益严重；胆汁淤积导致全身黄疸，皮肤瘙痒难忍。 由于张奶奶年事已高，胰腺肿瘤较大，失去外科手术机会，这种情况下，张奶奶本人和家属都选择 超声内镜引导下的双旁路治疗 ，南京鼓楼医院消化科的专家团队经过充分评估，为她实施了这项治疗。
    南京鼓楼医院
    2024-03-14
    南京鼓楼医院 胰腺癌 微创
  • 基于质谱的MHC检测：肿瘤新抗原鉴定与药物研发的革新力量
    前沿研究
    这项技术犹如一把精密的 “分子手术刀”，能够精准剖析肿瘤细胞表面抗原呈递的奥秘，为肿瘤药物研发提供极具价值的靶点信息。 接下来，我们将从肿瘤新抗原的本质出发，深入探讨基于质谱的MHC检测在 肿瘤新抗原鉴定 及 药物研发 中的应用。 肿瘤新抗原：癌症治疗的核心靶点。
    景杰生物
    2024-03-14
    MHC 肿瘤新抗原
  • 常州制药厂生产普瑞巴林胶囊获得泰国药品注册证书
    审批动态
    近日，上药常药下属常州制药厂有限公司生产的普瑞巴林胶囊收到泰国食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。 IQVIA数据库显示，2024年泰国市场普瑞巴林胶囊所有在售规格（25mg、50mg、75mg、150mg）合计销售额为4,663万美元。 本次普瑞巴林胶囊3个规格（50mg、75mg、150mg）获得泰国食品药品监督管理局的药品注册批文，标志着该药品具备了在泰国市场销售的资格，对上药常药拓展海外市场带来积极影响，并积累了宝贵的经验。
    上药集团常州药业股份有限公司
    2024-03-14
    常州制药厂 泰国药品注册
  • 艾伯维BCL2抑制剂维奈克拉III期VERONA试验折戟，未达HR-MDS治疗主要终点
    时讯
    6月16日，艾伯维宣布其BCL2抑制剂维奈克拉联合阿扎胞苷治疗高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）的全球III期VERONA试验未达总生存期（OS）主要终点（HR=0.908，p=0.3772）。尽管此前Ib期数据显示中位OS达27.5个月、完全缓解率42%，III期试验未能重现疗效。该结果可能影响维奈克拉在HR-MDS领域的拓展，但已获批的AML适应症不受影响。试验失败凸显HR-MDS治疗的复杂性与个体化治疗需求。
    药事纵横
    2024-03-14
    艾伯维 维奈克拉 阿扎胞苷 高危骨髓增生异常综合征
  • NMPA新政：创新药临床试验审批提速至30天，2024年国产创新药占比近50%
    政策法规
    6月16日，国家药监局发布征求意见稿，拟将创新药临床试验审批时限从60个工作日压缩至30天，覆盖中药、化药及生物制品1类新药。2024年我国创新药获批85款，其中国产占比近50%（42款）。北京试点成效显著，平均审批用时23.8天，项目启动时间缩短至6.2周。政策同步支持儿童药、罕见病药及全球同步研发品种，有望重塑中国在全球创新药研发格局中的地位。
    药事纵横
    2024-03-14
    政策法规解析 国家药监局 创新药临床试验审批 政策变动
  • 湖北挂网规则来了！重点关注老药新做、变换包装的价格变化（附规则表格）
    招标采购
    再战县域，紧扣准入、锁定渠道。 6月20日，湖北省医保局发出关于公开征求《湖北省医疗保障局关于做好药品挂网采购及动态调整工作的通知（征求意见稿）》意见建议的公告，意见征求期截至2025年6月26日。 以下是湖北方案中，值得关注的部分内容：。
    医药云端工作室
    2024-03-14
    挂网
  • 新华制药1类创新药OAB-14完成Ⅱ期临床中国首例患者入组
    临床研究
    2025年6月19日，新华制药与沈阳药科大学合作研制的具有自主知识产权（已申请中国发明专利和 PCT ）的小分子化学1类创新药 OAB-14 在首都医科大学宣武医院完成Ⅱ期临床中国首例患者入组。 该研究由首都医科大学宣武医院唐毅院长牵头，在全国 15 家中心进行，是 OAB-14 在中国境内的一项关键性临床研究。 OAB-14 为全球首个靶向Aβ清除的多靶点小分子抗AD候选药物，拟用于治疗轻至中度阿尔茨海默病（AD），是一类全新作用机制的抗AD候选药物，主要与清除脑内Aβ有关外，也与中枢抗炎、抗氧化、抑制神经元凋亡等多靶点的机制有关。
    新华制药
    2024-03-14
    Aβ 首都医科大学宣武医院
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