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  • 山东挂网规则来了！红标产品金额不得超5%，红标不超1%，红标量前10企业将被重点关注
    招标采购
    山东挂网方案与《挂网共识》基本内容相差不大，总体上用分类挂网的方式对不同类型的药品进行了区分，并在差价比价方面针对不同情形设置了相应的规则，这些内容与各省几乎一致，此处不再赘述。 值得注意的的是，山东对于红黄标产品采购金额有相关处置规定：。 按季度对 红标 产品采购金额超过总采购金额 1% 、 黄标 产品采购金额超过总采购金额 5% 的医疗机构进行 约谈提醒 。
    医药云端工作室
    2024-03-14
    红标
  • 5例患者植入，“北脑一号”智能脑机系统进入临床验证阶段｜活力中国调研行
    临床研究
    6月19日，记者从“活力中国调研行”采访活动中获悉，北京脑科学与类脑研究所和北京芯智达神经技术有限公司合作研制的“北脑一号”智能脑机系统已完成国际首批柔性高通量半侵入式无线全植入脑机系统的人体植入，进入临床验证阶段，目前已完成5例患者植入，为脊髓损伤、脑卒中、渐冻症患者实现运动和言语功能的替代和康复。 首例“北脑一号”系统植入患者，已可脑控机械臂。 “北脑一号”智能脑机系统。
    创新创业中关村
    2024-03-14
    高通 脑卒中 北脑一号
  • 四川普锐特药业抢仿瑞维那新吸入溶液，国内COPD吸入剂市场迎变局
    时讯
    6月19日，四川普锐特药业提交瑞维那新吸入溶液4类仿制药上市申请，距原研晖致医药获批仅7天。该药为全球首个每日一次COPD雾化疗法，国内吸入剂市场规模超800亿元。目前7家药企布局原料药，4家获批临床，仿制药竞争加速。原研无专利限制，叠加政策鼓励，市场格局或重塑，惠及患者。
    yl23455永利官网
    2024-03-14
    四川普锐特药业 瑞维那新吸入溶液 晖致医药 仿制药受理
  • 【医保品种，严格控销】头孢地尼/头孢克肟系列，通过一致性评价，胶囊/颗粒/分散片，多剂型！
    医保动态
    随着新农合报销比例提升，基层头孢类采购量预计会大幅增长。 药店抗生素销售限制放宽，连锁药店合作空间也出现大的改变。 呼吸道感染发病率上升，儿童用药市场缺口仍然很高。
    环球医药网
    2024-03-14
    胶囊/颗粒
  • 医保局再出手，又一批医疗服务价格受影响！
    医保动态
    将医疗服务价格项目进行了统一和规范，使医疗价格项目能够更好计价、更好执行、更好评价。 按照国家医保局规划，2025年将完成所有学科领域的价格项目整合。 自2024年起，国家医保局加速推进价格标准化建设，2024年共计出台了19批立项指南，包括辅助生殖、妇科、康复等领域。
    环球医药网
    2024-03-14
    医保局
  • 细胞治疗成亮点！CDE发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》
    临床研究
    6月19日，国家药监局药品审评中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》（以下简称《报告》）。 关于新药临床试验，从药物类型及注册分类来看，中药1类和原注册分类6类的临床试验占比分别为37.1%、36.1%，化学药64.3%为1类， 治疗用生物制品和预防用生物制品的1类占比分别为79.0%、46.3%。 《报告》还对临床试验登记和实施效率进行了分析。
    赛德特生物
    2024-03-14
    细胞治疗
  • 肝衰竭治疗新突破！南方医科大学珠江医院与乾晖科技公司启动全球首个干细胞外泌体系统性治疗肝衰竭临床研究！
    临床研究
    在我国，肝衰竭是威胁生命的急危重症，传统内科治疗手段有限，死亡率超80%，年死亡人数高达40万以上。 全球首个"间充质干细胞（PT-MSCs）来源外泌体"救治肝衰竭的系统性临床研究于南方医科大学珠江医院正式启动，标志着肝衰竭治疗领域迎来突破性的创新。 据了解，本临床研究中外泌体来源为乾晖生物科技公司提供的PT-MSC外泌体。
    乾晖科技
    2024-03-14
    外泌体 南方医科大学 肝衰竭
  • 速递丨诺诚健华公布奥布替尼治疗淋巴瘤多项临床数据
    临床研究
    6月20日，诺诚健华宣布其自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼的多项数据在正在瑞士卢加诺举办的第18届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上进行了公布。 奥布替尼、来那度胺和利妥昔单抗联合方案用于一线治疗套细胞淋巴瘤：POLARIS多中心2期研究的最终结果（摘要代码：048）。 研究表明，奥布替尼、来那度胺和利妥昔单抗联合方案在初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者中展现了令人鼓舞的临床效果，并且安全性良好，有望成为一种高效低毒的无化疗方案。
    医药观澜
    2024-03-14
    套细胞淋巴瘤
  • 速递丨迪哲医药「舒沃替尼」3期研究完成入组，一线治疗非小细胞肺癌
    临床研究
    6月19日， 迪哲医药宣布，该公司研发的新型肺癌靶向药舒沃哲 ® （通用名：舒沃替尼片）对比含铂化疗 一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（ exon20ins ）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 的全球多中心3期临床研究"悟空28"（WU-KONG28），已于近日顺利完成全部患者入组。 EGFR exon20ins 作为EGFR第三大原发突变，侵袭性强、转移风险高。 舒沃替尼片是目前已获批治疗 EGFR exon20ins NSCLC的口服小分子靶向药，该产品全线治疗 EGFR exon20ins NSCLC已经获中国NMPA和美国FDA授予突破性疗法认定。
    医药观澜
    2024-03-14
    EGFR 舒沃哲 Exo
  • 速递丨24周减重10.3%！德睿智药小分子GLP-1受体激动剂2b期临床取得成功
    临床研究
    6月19日，德睿智药宣布，其自主研发的 口服小分子GLP-1RA新药 MDR-001片，在中国肥胖或超重受试者中开展的多中心24周2b期临床试验达到临床终点。 研究结果显示， 肥胖或超重受试者在接受MDR-001片治疗24周时给药组减重高达10.3% ，安慰剂组减重为2.5%，经安慰剂调整后的平均减重范围为-7.1%至-7.8%，且安全性、耐受性优异。 该2b期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，研究累计入组317名饮食运动控制不佳的成年肥胖/超重的受试者且伴有至少一种体重相关合并症的受试者。
    医药观澜
    2024-03-14
    肥胖
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