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连续十年蝉联!正大天晴稳居中国药品研发综合实力百强榜TOP3
前沿研究
连续十年蝉联!正大天晴稳居中国药品研发综合实力百强榜TOP3
6月20日,在2025 PDI 医药研发·创新大会暨中国药品研发百强榜发布会上,中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴药业集团凭借硬核实力, 连续十年蝉联“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”前三甲 ,稳居行业第一梯队。 在细分领域榜单中同样成绩斐然, 位列“中国化药研发实力排行榜TOP100”第2位,“中国生物药研发实力排行榜TOP50”第6位 。 殊荣背后是企业十年如一日的创新坚守,更彰显了中国生物制药持续深耕医药创新的战略定力,以及深厚的研发底蕴与强劲实力。
正大制药订阅号
2024-03-14
连续十年霸榜三甲!正大天晴稳居研发百强第一梯队
临床研究
连续十年霸榜三甲!正大天晴稳居研发百强第一梯队
6月20日,2025 PDI 医药研发·创新大会暨中国药品研发百强榜发布会在重庆举行。 会上,“2025年中国药品研发实力排行榜”系列榜单正式揭晓, 正大天晴连续10年荣膺“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”前3强 ,彰显了公司在创新研发赛道的标杆地位与前沿竞争力。 正大天晴除了荣膺“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”第3位,还在“中国化药研发实力排行榜TOP100”中稳居第2位,在“中国生物药研发实力排行榜TOP50”中位列第6位。
正大天晴药业集团
2024-03-14
Science子刊:新研究发现ATP可以防止与帕金森病和肌萎缩侧索硬化症相关蛋白的有害聚集 | 世界渐冻人日
前沿研究
Science子刊:新研究发现ATP可以防止与帕金森病和肌萎缩侧索硬化症相关蛋白的有害聚集 | 世界渐冻人日
这个日子不仅呼吁人们关注渐冻症这一疾病,更是一种寄托——希望温暖炙热的阳光,能够融化“渐冻症”患者逐渐僵硬的身体和心灵。 “渐冻症”又名肌萎缩侧索硬化症 (ALS),是一种以脑和脊髓运动神经元进行性退化为特征的致死性神经退行性疾病。 目前FDA仅批准3种ALS治疗药物,这些药物药效有限,难以满足临床需求,迫切需要开发安全有效的ALS治疗新药。
喜鹊医药公司
2024-03-14
渐冻症
ATP
君实生物最佳突围路径:将PD-1贯彻到底
前沿研究
君实生物最佳突围路径:将PD-1贯彻到底
市场最近对君实生物的期望值太高了,除了对过去三年以来估值修复的期待以外,其管线的价值正在被不断寄予厚望。 也的确,君实生物已经走了两年的下坡路。 截至目前,全球共获批上市了26款PD-(L)1单抗药物,根据已在各公司历年财报中披露的PD-(L)1单抗药物销售额计算,全球PD-(L)1市场规模于2024年达525亿美金,同比2023年增长12.3%。
药渡
2024-03-14
PD1
PD-1
首款!重磅抗炎药再获FDA批准
审批动态
首款!重磅抗炎药再获FDA批准
今日,再生元(Regeneron Pharmaceuticals)和赛诺菲(Sanofi)联合开发的重磅疗法Dupixent(dupilumab)获美国FDA批准,用于治疗大疱性类天疱疮(BP)成人患者。 根据新闻稿,Dupixent是获美国FDA批准的首款BP疗法。 BP是一种慢性且易复发的皮肤病,伴有潜在的2型炎症,通常发生于老年人群。
药明康德
2024-03-14
抗炎药
无进展生存期延长超3倍!罗氏双抗/ADC组合3期试验亮眼结果公布;首款!FDA批准创新小分子药物
临床研究
无进展生存期延长超3倍!罗氏双抗/ADC组合3期试验亮眼结果公布;首款!FDA批准创新小分子药物
Cycle Pharmaceuticals日前宣布,美国FDA批准小分子药物Harliku(nitisinone)片剂用于降低成人 尿黑酸尿症 (AKU)患者尿液中尿黑酸(HGA)水平。 根据新闻稿,Harliku成为首款获得FDA批准用于治疗AKU的药物。 AKU是一种极罕见的遗传代谢病,患者体内HGA堆积可引发骨关节炎、褐黄病(ochronosis),以及肾脏和心脏并发症等严重问题。
药明康德
2024-03-14
ADC
小分子药物
【久和药,品质造】【医保目录】【苯磺酸氨氯地平分散片,首家过评】
医保动态
【久和药,品质造】【医保目录】【苯磺酸氨氯地平分散片,首家过评】
2025年-5月-广州国药会~新刊。 ---------------------------------。 医药云端--综合渠道招商服务平台。
药云端
2024-03-14
13.45亿元!三优生物祝贺明慧医药B7-H3 ADC药物MHB088C挺进III期临床,与齐鲁制药达成重磅战略合作
交易并购
13.45亿元!三优生物祝贺明慧医药B7-H3 ADC药物MHB088C挺进III期临床,与齐鲁制药达成重磅战略合作
近日,由三优生物提供抗体药研发CPO,明慧医药研发创新的B7-H3靶向抗体偶联药物MHB088C已正式在中国启动针对难治性小细胞肺癌(SCLC)的III期注册临床试验(CTR20250586)。 同时,明慧医药与齐鲁制药就MHB088C达成总额13.45亿元人民币的独家授权合作,创下中国ADC领域又一里程碑。 MHB088C是明慧基于自主研发的SuperTopoi™ ADC技术平台打造的创新型B7-H3靶向抗体偶联药物,兼具更强的肿瘤杀伤效力与更优的安全性,显著拓宽了治疗窗口。
三优生物医药
2024-03-14
B7-H3
联药
AOC 赛道风至!三星生物/药明/Lonza强势入局,首款药物即将BLA
审批动态
AOC 赛道风至!三星生物/药明/Lonza强势入局,首款药物即将BLA
值得一提的是, 这是三星生物首次正式将 AOC 列为业务领域 ,这不仅是三星生物的战略转向,更折射出 全球生物医药产业正在向「精准基因调控」时代加速跃迁 。 AOC 与 ADC 均基于抗体技术,不同于 ADC 的将毒性药物与抗体偶联以选择性杀伤癌细胞,AOC 是将寡核苷酸 (siRNA 或者 ASO 等) 与抗体偶联以调控特定细胞的基因。 如果将 ADC 比喻为精准靶向癌细胞的 「制导导弹」,则 AOC 可视为将基因治疗精准送达到目标位置的 「无人机」。
医麦客
2024-03-14
药明
了解常用肿瘤标志物及其临床意义
前沿研究
了解常用肿瘤标志物及其临床意义
CEA升高常见于大肠癌、胰腺癌、胃癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、泌尿系肿瘤等。 但吸烟、妊娠期和心血管疾病、糖尿病、肠道憩室炎、直肠息肉、结肠炎、胰腺炎、肝硬化、肝炎、肺部疾病等,15%~53%的患者血清CEA也会升高, 所以CEA不是恶性肿瘤的特异性标志,在诊断上只有辅助价值。 大量临床实践证实,术前或治疗前CEA浓度能明确预示肿瘤的状态、存活期及有无手术指征等。
小药说药
2024-03-14
CEA
大肠癌
胰腺癌
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