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    • Nat Immunol | T细胞受体（TCR）信号通路强度与肿瘤T细胞耗竭性分化关系
      前沿研究
      CD8 ⁺ T 细胞在肿瘤微环境中受到持续的肿瘤抗原刺激会促进耗竭性 CD8 ⁺ T 细胞 （ exhausted CD8 ⁺ T cells, Tex ） 的产生，这揭示了 T 细胞受体 （ TCR ） 信号在调控 T 细胞分化中的关键作用。 一直以来，耗竭性分化被认为是导致免疫监视失效和肿瘤持续生长的重要因素。 但近些年也有研究表明， Tex 仍然具有一定的抗肿瘤能力，但其功能的发挥受到肿瘤低抗原性和多重免疫抑制性受体的制约。
      BioArt
      2024-03-14
      CD8 TCR 肿瘤
    • STM丨杨选明团队发现解决实体肿瘤CAR-T浸润难题的新思路
      前沿研究
      CAR-T细胞免疫疗法在治疗恶性血液肿瘤患者取得了显著疗效，但对实体瘤患者的疗效有限，其主要原因在与实体肿瘤中的免疫抑制微环境、CAR-T的长期持续性不足、以及CAR-T难以浸润到肿瘤内部等。 共刺激信号对T细胞的激活、增殖和记忆反应至关重要。 然而，在T细胞自然活化过程中，共刺激信号主要通过抗原提呈细胞传递。
      BioArt
      2024-03-14
      实体瘤 CAR-T
    • Nat Cell Biol | 王波/李丹/郑燚明合作揭示YAP维持TDP-43凝聚体的动态并且拮抗TDP-43病理聚集的机制
      前沿研究
      Hippo 信号通路作为调控细胞增殖、分化与凋亡的核心信号通路，已被证实与神经退行性疾病密切相关。 然而，该通路是否直接参与调控与 ALS 相关的应激颗粒及 TDP-43 凝聚体的动态动力学仍有待阐明。 2025 年 6 月 20 日，厦门大学 生命科学学院 王波 课题组、上海交通 大学 Bio-X 研究院 李丹 课题组和厦门大学 生命科学学院 郑燚明 课题组 合作 在 Nature Cell Biology 杂志发表题为 “ YAP maintains the dynamics of TDP-43 condensates and antagonizes TDP-43 pathological aggregates ” 的研究论文。
      BioArt
      2024-03-14
      TDP43 厦门大学 神经退行性疾病
    • Nat Biotechnol | 从基因突变到蛋白序列：诸承昊等用 moPepGen 解码复杂蛋白组
      前沿研究
      蛋白基因组学 （proteogenomics） 是一种将高通量测序与质谱蛋白组学结合的实验方法，连接了中心法则的上下游。 蛋白组数据的分析高度依赖数据库搜索 （database search） ，而传统蛋白序列数据库 (canonical database) 并不包含受基因突变或转录变异影响的蛋白序列。 然而，由于单个基因常常同时携带多种基因突变和转录组变异，其潜在的蛋白质变异组合呈指数级增长。
      BioArt
      2024-03-14
      蛋白序列 基因突变 Nat Biotechnol
    • Capstan公司在《Science》发表体内CAR-T的临床前数据
      临床研究
      嵌合抗原受体 (CAR) -T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功，并且在治疗自身免疫性疾病方面也有潜力。 但其高成本、复杂生产流程及长期毒性限制了广泛应用。 研究不仅推动了 CAR T 细胞疗法的发展，也为治疗 B 细胞介导的疾病提供了全新的思路。
      博生吉细胞研究
      2024-03-14
      B细胞恶性肿瘤 自身免疫性疾病 Capstan
    • 2024 年细胞和基因治疗类产品临床试验登记增幅42%！国家药监局药审中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》
      研发注册政策
      2024年中国新药注册临床试验登记总量达4900项，同比增长13.9%，其中新药临床试验占比51.8%。 报告分析了药物类型、适应症、试验分期及实施效率等关键数据，揭示了我国新药研发的积极态势和效率提升。 其中，以受理号登记的新药临床试验共2539项（占比51.8%），生物等效性试验（BE试验）共2361项（占比48.2%）。
      博生吉细胞研究
      2024-03-14
    • 13.45亿BD！明慧医药与齐鲁制药B7-H3 ADC进阶III期
      公司动态
      近日，明慧医药研发创新的 B7-H3靶向抗体偶联药物MHB088C已正式在中国启动针对难治性 小细胞肺癌 （SCLC）的III期注册临床试验 （CTR20250586）。 2025年5月9日， 明慧医药与齐鲁制药就MHB088C达成总额13.45亿元人民币的独家授权合作 ，创下中国ADC领域又一里程碑。 MHB088C是明慧基于自主研发的SuperTopoi™ ADC技术平台打造的创新型B7-H3靶向抗体偶联药物，兼具更强的肿瘤杀伤效力与更优的安全性，显著拓宽了治疗窗口。
      药研网
      2024-03-14
      B7-H3 联药 小细胞肺癌
    • BD项目005丨一款海外III期治疗结节性硬化症和三叉神经痛的小分子创新药寻求合作
      临床研究
      中康科技、海南乐城管理局、BD-CHINA俱乐部在。 直击商业化合作“必达”，。 BD项目001丨一款海外III期新机制抗感染药物寻求合作。
      美柏资本
      2024-03-14
      结节性硬化症 三叉神经痛 BD项目
    • 中成药集采最新消息来了！100亿大品种生变，大批药品价格“跳水”，先声药业厉害了
      招标采购
      本周，2025年国谈方案流出，知名大三甲原院长被查，中成药集采消息不断；药品市场迎变局，重点监控药品名单更新，158个药品降价；研发新进展，先声药业失眠新药获批，齐鲁、正大天晴1类新药来袭；企业大新闻，大批医药企业被通报，多家药企高层变动…… 医药行业一周大事件，精彩不容错过。 以终端零售价计，中国零售药店市场达9411亿。
      米内网
      2024-03-14
      集采
    • Science｜基于内在无序区域的分子间互作预测
      前沿研究
      2025年5月22日， 华盛顿大学的研究者们基于粗粒度力场开发了一种计算分析方法，能够预测IDRs与其他IDRs以及折叠蛋白的关联，提供了一种快速可从序列表征IDRs，识别潜在的细胞相互作用并确定其优先级的策略，以便进行验证 。 相关研究于2025年5月22日，以Sequence-based prediction of intermolecular interactions driven by disordered regions为题发表在Science上。 该工作开发了一个名为FINCHES（First-principle INteractions via CHEmical Specificity）的计算框架 ，能够直接从蛋白质序列出发，预测IDRs之间的，以及IDRs与折叠蛋白区域之间的"化学对话"模式，识别IDRs上的化学特异性互作热点、分解IDRs中不同功能结构域 ，并为探索IDRs在分子识别过程中的机制提供假说与验证路径。
      智药邦
      2024-03-14
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