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举办“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知
已结束
2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作专题研修班 行业领域: 药品生产、制药质量管理 会议类型: 专题研修班、培训课程 会议主题: 探讨药品技术转移、工艺验证和清洁验证的最新要求与合规操作,解决行业难题 会议名称: 2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作专题研修班 基本信息 会议时间: 2021年3月29日至2021年3月31日 (29日全天报到) 报到地点: 南京市 (具体地点直接发给报名人员) 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专委会 承办单位: 北京华夏凯晟医药技术中心 支持单位: 青岛科创注射剂研发中心(全国诚信服务示范单位) 讲师: 李永康,曾在欧美知名药企任职高管,曾任国内某知名药业高管,NMPA高研院及本协会特邀培训专家 会议安排 课程简介: 该课程由李老师原创设计,从2017到2019年在业界受到广泛关注与好评,2020年重新更新,吸收了国内外新的法规变化、增加了大量国内外先进企业的实践经验和案例分享。 课程主要交流内容: 技术转移 工艺验证 清洁验证 参会对象: 研发、生产和注册高级管理人员 研发QA、项目管理人员、技术人员和一线管理人员 制药企业生产技术人员与生产管理人员 制药企业生产QA与验证管理人员 注册申报人员 会议说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系 会议费用 会务费:2500元/人;(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号年度会员,近两百节系统课程免费学习。 联系方式 联系人: 于洋 QQ:1406622039 手机: 17710336424 邮箱:1406622039@qq.com
南京市 | 南京
2021.03.2903.31
关于举办“2020新药研发项目筛选与立项及信息挖掘 利用实战分析”专题培训班通知
已结束
2020新药研发项目筛选与立项及信息挖掘利用实战分析专题培训班 行业领域: 药品研发、医药信息管理 会议类型: 培训班、专题讲座、实战分析 会议主题: 提升新药研发立项及医药信息检索与利用能力,应对新药研发挑战 会议名称: 2020新药研发项目筛选与立项及信息挖掘利用实战分析专题培训班 基本信息 支持单位: 药智网、青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站) 媒体支持: 会会药咖、同写意、药研、药智传媒、制药界、E药研发 会议时间: 2020年12月4日至2020年12月6日 报到时间: 2020年12月4日全天 报到地点: 南京市(具体地点直接发给报名人员) 主讲人: 李天泉、王老师、侯钰 参会对象: 制药企业、医药研究院(所)、医学院(校)的新药研发人员与注册申报人员,生产企业质量负责人,新药研发CRO人员 会议说明: 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾均为行业内资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要研发、GMP等专题内训和指导,请与会务组联系 会议费用: 会务费:2500元/人(包括:培训、研讨、资料等) 食宿统一安排,费用自理 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号年度会员 报名方式: 手机扫描下方二维码报名 点击连接报名 https://f86dij8j8497bi88.mikecrm.com/EXafD8I 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零二零年十月
南京市 | 南京
2020.12.0412.06
2020第二届南京江宁药谷高质量发展峰会
已结束
南京市 | 南京
2020.11.2811.28
2020年中国医院管理与创新发展高峰论坛
已结束
2020年中国医院管理与创新发展高峰论坛 行业领域: 医疗卫生、医院管理 会议类型: 高峰论坛、行业峰会、学术研讨 会议主题: 创新、融合、赋能—新形势下医院管理与发展 会议名称: 2020年中国医院管理与创新发展高峰论坛 基本信息 指导单位: 国家卫生健康委员会 主办单位: 中国民族卫生协会、江苏省南京市溧水区人民政府、中国航天系统科学与工程研究院 协办单位: 成都西经医院管理研究院、河北盖伦医院管理中心、广州易策管理咨询有限公司 承办单位: 上海科雷会展服务有限公司、北京道恒医疗集团有限公司、北京博鑫羽文化咨询有限公司 会议时间: 2020年10月23日至2020年10月25日 会议地点: 江苏省南京市溧水区空港国际博览中心 详细地址: 江苏省南京市溧水区润淮大道99号展览馆 会议日程安排 第一天(10月23日星期五): 会议报到注册 第二天(10月24日星期六): 开幕式、签约仪式、授牌仪式、主题演讲 第三天(10月25日星期日): 会议平行论坛 会议日程详情 高峰论坛大会开幕式(2020年10月24日上午) 主旨论坛: 创新、融合、赋能——新形势下医院管理与发展(2020年10月24日下午) 领导致词 热点:经济管理年、公共卫生、医患关系 创新:领导力创新、管理创新、运营创新 融合:中医+大健康 赋能:金融+信息化+法务+应急 论坛主题:(2020年10月25日上午) 后疫情时代医院管理与发展创新 医疗供应链金融服务助力医院发展 大数据在医院发展中的创新与应用 传统医疗与医院发展 跨界加持医院管理带动周边产业 医保控费与医院发展深度对话 新形势下医院绩效管理的实施 县域医院能力建设创新与发展 基层医共体专科建设 拟邀请嘉宾 (排名不分先后) 国家卫健委医管局领导 国家卫健委财政司领导 国家卫健委卫生发展研究中心领导 国家中医药管理局医政司副司长 国家中医药管理局国际合作司副司长 国家中医药管理局机关服务局副局长 国家中医药管理局科技司司长 俞梦孙 中国工程院院士、航空医学、生物医学工程专家 樊代明 中国工程院院士 王琦 中国工程院院士、国医大师 赵玉沛 中国医科院北京协和医院院长、院士 贺杰 中国医科院北京肿瘤医院院长、院士 薛惠锋 中国航天系统科学与工程研究院院长兼党委副书记 高玉峰 中国航天系统科学与工程研究院 科研计划部部长 钱阳明 中国民族卫生协会副会长兼秘书长 张希良 中国民族卫生协会常务副秘书长 陈香梅 著名肾脏病专家院士 唐祖宣 国医大师 李佃贵 国医大师 詹积富 三明市人大主任、原福建省医保局局长 廖新波 广东省卫生厅副原厅长 胡晶 中国老年保健协会副秘书长 刘远立 协和医科大学公共卫生学院院长教授 胡大一 著名心血管病专家教授 孙立忠 北京安贞医院教授、中华医学会胸心血管外科分会副主委 金龙 首都医科大学附属北京友谊医院放射介入科主任 尤红 世界狮子会中国分会会长 张怀亮 中国中西医结合学会眩晕病专业委员会主任委员、河南中医药大学第一附属医院脑病医院副院长 周磊 国内实战派医院管理专家、郑州大学商学院教授 张新博 著名医院管理专家、医学博士、医疗卫生专业高级律师 王华 华中科技大学附属同济医院医院管理研究所所长 王斌全 山西医科大学第一医院原院长 许伟明 医疗经营科学化创始人、道恒医管专家顾问 刘桂芝 山西省长治市妇幼保健院副院长 孙虹 中南大学湘雅医院原院长、中南大学医院管理研究所所长 陈亚光 卫生部发展研究中心原研究员 李海龙 国学专家、易臧主编 史晓群 医院管理战略管理专家 尚进平 长治医学院附属和平医院书记 田立启 青岛大学附属医院总会计师 张志平 中国医院协会民营医院分会常务理事、周口协和骨科医院院长、河南省医院协会民营医院分会副会长 张勤奕 中美脑卒中中方组组长 牛国卫 中国医院协会全民健康促进委员会专家、北京小汤山医院有氧运动中心主任 程江 中山大学医药管理经济研究所研究员、美国职业培训师协会注册职业培训师 杜圣普 北京大学第三医院经营办主任 朱晓华 太原市中西医结合医院副院长 臧传波 国家卫健委患者体验基地学术部主任 胡幼红 郑州大学第一附属医院质控处处长,惠济院区院长 邓利强 中国医师协会法务部主任 李红 河南省人民医院国际医疗中心主任 会议注册费及参展费 医院管理层参会代表:980元/人(包含资料费、会务费、餐费、住宿费;交通费自理) 企业代表会议注册费:1680元/人(包含:资料费、会务费;交通食宿费自理) 企业代表会议注册费:2680元/人(包含:资料费、会务费、餐费、住宿费;交通费自理) 室内标准展位收费(3m×3m):12800元/个 室内光地收费(36m²起租):1280元/平方米 标准展位配置包括三面围板、地毯、一张洽谈桌(信息台)、椅子、射灯、电源插座(220V/5A)、公司名称楣板 室内光地含展期内使用面积和使用空间,不包括展位配置,需自行搭建 大会商务合作 总冠名、卫星会定制(分论坛一会一议)、铂金、黄金、银牌、午宴、晚宴、支持单位、协办单位、胸牌挂绳、茶歇、手提袋、椅背广告、演讲、圆桌、展览赞助、资料入袋赞助等(详细参与方案请咨询秘书处) 汇款信息 公司名称:上海科雷会展服务有限公司 开户银行:交通银行上海分行南翔支行 银行账号:310069082018010176611 会议准备注意事项 严格按照国家卫健委《关于进一步加强论坛、讲坛、讲座、年会、报告会、研讨会等阵地管理工作的通知》精神积极准备,遵照规定,规范秩序,确保圆满。 联系方式 秘书处:李老师 18916841069 微信:allen-9900 张老师 18121005829 微信同号 牛老师 18710988323 微信同号
南京市 | 南京
2020.10.2310.25
“新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析” 高级研修班
已结束
新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析高级研修班 行业领域: 中医药产业、药品研发 会议类型: 高级研修班、行业研讨会、技术交流 会议主题: 新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析 会议名称: “新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析”高级研修班 基本信息 组织机构: 主办单位:全国药物技术创新服务联盟 承办单位:北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 会议时间与形式: 时间:2020年6月19日-21日(19日全天报到) 地点:南京市(具体会场报名后统一下发报到通知) 线上直播:网络平台同步进行(支持投屏、在线交流答疑) 主要内容: 中药注册管理专门规定的相关要求及要点解析 中药创新药的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 中药改良型新药的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 古代经典名方中药复方制剂的研发关键技术与注册申报资料要求要点分析 同名同方药的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 源于医疗机构制剂的中药新药研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 天然药物的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 中药研发新技术、新工艺研究进展及应用案例分析 制备工艺与质量标准建立关键节点解析 热点问题交流答疑 拟定专家: 王熳:国家新药评审、GMP认证检查专家,原河北省药品检验研究院院长 孟宪生:辽宁中医药大学药学院副院长 陆兔林:南京中医药大学药学院主任、中国中药协会经典名方专委会副主任 战嘉怡:北京中医药研究所副所长、北京中西医结合学会科技成果转化委员会主委 周亚伟:北大世佳研究中心常务副主任,国家新药注册评审专家组成员 倪健:北京中医药大学中药学院副院长 杜守颖:北京中医药大学教授、国家新药审评专家 参会对象: 真诚欢迎各省、市中药管理部门,中药研发与生产企业、各高等院校、科研院所、中医院,从事中药研发、中药质量标准、质量控制、中药化学研究、中药分析、工艺研究等有关人员及相关设备企业。 参会注册: 会务费:2500元/人,联盟会员单位3人团队免收1人会务费;(含会议费、中餐费、场地费、资料费、筹办费用等),晚餐、住宿统一安排费用自理。 线上直播平台:2500元/1个观看账号(软件支持投屏、视频回放功能) 参会要求: 会议赞助 会议协办 会议发言 视频宣传 发言题目:(                                           )时间(      )提交论文题目:(                                                   ) 报名方式: 参会单位请将报名表发送至会务组邮箱:1659044757@qq.com,确认收到后,会议客服将统一邀请学员进入会议直播及讨论群。 汇款方式: 通过银行 通过微信 通过支付宝 财务信息: 会议指定对公账户: 户名:河北新药源企业管理咨询有限公司 账号:0405000209300220984 开户行:中国工商银行股份有限公司邯郸和平支行 个人转账方式: 财务部:邢军超 微信/支付宝账号:18801428172 对接服务: 项目指导 企业内训 疑难问题反馈 联系人: 李鑫 联系电话: 13161972592 报名邮箱: 1659044757@qq.com 单位盖章: 2020年   月   日
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2020.06.1906.21
Disso China 2020溶出中国 · 国际学术研讨会即将开幕!
已结束
Disso China 2020 溶出中国·国际学术研讨会 行业领域: 生物医药产业、药物研发与质量控制 会议类型: 研讨会、学术会议、专业论坛 会议主题: 溶出科学在制药产品开发和产品生命周期中的重要性 会议名称: Disso China 2020 溶出中国·国际学术研讨会 基本信息 会议时间: 2020年3月26日至2020年3月27日 会议地点: 中国南京·世茂滨江希尔顿酒店 主办方: 上海盛杰企业管理咨询有限公司 联合主办方: 南京生物医药谷(BPV)、国际药物溶出科学学会(SPDS) 指导单位: 中国仪器仪表学会实验室仪器分会 联系单位: 上海盛杰企业管理咨询有限公司 联系人: 潘女士 电话: 15178735245(微信同号) 邮箱: [请提供邮箱地址] 传真: [请提供传真号码] 研讨会背景 当下生物医药领域无论是在国际还是国内,都面临着创新和提高质量的迫切需求。药物产品溶出度是决定药物产品生物利用度和药物产品质量控制的一个关键因素。溶出度研究对于新药、改良型新药、仿制药都具有重要意义,是加快研发速度以及提高成功率的重要研究之一。自1975年美国药典首次收录药物溶出度并为少数品种确定了溶出度标准以来,如今的溶出度的研究已经深入到新药、改良型新药、仿制药的开发和生产;涉及到相关法规、药物制剂,以及仪器设备等方方面面。这次大会将邀请国内,国外相关专家,对溶出度在生物医药领域的应用进行深度解读,包括相关法规的解读,新一代仪器的应用,溶出度方法在新药、改良型新药、仿制药的开发和生产中的应用。各位专家将特别分享应用案例,以期对与会人员带来更大的启发和收益。 研讨会亮点 本届Disso China 溶出中国·国际学术研讨会系上海盛杰企业管理咨询有限公司和国际药物溶出科学学会(SPDS)联合主办、于中国首次举办的国际性专业溶出学术会议。来自国内,国外(美国、法国、德国、瑞士、澳大利亚、印度、日本、马来西亚等) 全球药物溶出领域的众多专家、学术精英及官方监管机构,将于2020年3月26日-27日在南京与中国生物医药领域共同探讨世界级药物溶出领域前沿课题,分享及交流药物溶出领域的知识成果及经验。 此次研讨会将对药物溶出领域进行深入的探讨并分享国际性的专业经验: 溶出度作为新药、改良型新药、仿制药一致性评价的关键策略 对市场格局、药品定价和产品竞争产生重大而持久影响的解决方案 药物溶出度是了解产品生产质量的重要参数 识别介质的重要性及其在动力学建模中的作用 体内外相关及相似因素 原辅料、工艺和操作程序对于有效的溶出分析方法开发的影响 溶出度测试其在决策过程中的重要作用 溶出仪的提升和自动化 研讨会目标人群 产品开发科学家,制药质量保证/质量控制/研发/监管主管和总监,CRO,CMO,实验室经理/主管,监管者,学术界,仪器制造商,营销主管,应用专家,法规专家等。 针对从事传统口服固体剂型、新型释药系统制剂开发的企业。 研讨会科学委员会 Vinod P. Shah, Ph.D., FAAPS, FFIP - 美国食品药品监督管理局(Ex-USFDA) Arvind K. Bansal, M.Pharm, Ph.D., FAAPS - 印度国立医药教育研究所(NIPER)药学系教授及主任 魏世峰,博士 / 创始人兼CEO - 北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司 国际演讲嘉宾 [请提供国际演讲嘉宾的详细信息] 参会注册报名 药物溶出度领域全球专家三月齐聚南京,溶出中国2020·国际学术研讨会仅限320席!会议咨询及报名: 潘女士:15178735245(微信同号) [请提供其他报名方式,如邮箱、网站等]
南京市 | 南京
2020.03.2603.27
2020.3.20-22南京-新药法供应商管理实施
已结束
2020新药法下供应商管理实施专题培训班 行业领域: 药品生产、医药行业 会议类型: 培训班、研讨会 会议主题: 新药法下供应商管理实施与质量控制 会议名称: 2020新药法下供应商管理实施专题培训班 基本信息 会议地点: 南京市(具体地点通知给已报名人员) 会议时间: 2020年3月20日至3月22日(20日全天报到) 主讲嘉宾: 行业内资深专家 参会对象: 制药公司质量、验证、生产、供应链、注册等相关部门人员,企业高层 会议安排 会议地点: 南京市(具体地点通知给已报名人员) 会议时间: 2020年3月20日至3月22日(20日全天报到) 会议主要研讨内容及主讲老师 详见附件一(课程安排表) 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 会议费用 会务费:2500元/人(会务费包括:培训、茶歇、研讨、资料等) 住宿统一安排,费用自理 联系方式 电话:13718801343 邮箱:linlong1hao@163.com 联系人:林珑 微信:z13718801343Q QQ:1213113471 附件 附件一:会议日程安排 附件二:参会报名表 北京华夏凯晟医药技术中心 二零二零年一月 附件一:日程安排表 附件二:报名回执表 因参会名额有限,请尽快报名
南京市 | 南京
2020.03.2003.22
CMC药物质量研究及技术服务年会2020
已结束
CMC药物质量研究及技术服务年会2020 行业领域: 药物研发、CMC研究 会议类型: 年会、研讨会、行业交流 会议主题: CMC药物质量研究及技术服务 会议名称: CMC药物质量研究及技术服务年会2020 基本信息 主办单位: 燃思医药;漫路药研社 承办单位: 上海潜沉生物技术中心 时间: 2020年2月20-21日(2月19日星期三全天报到) 地点: 南京曙光国际大酒店 会议日程 会场一:复杂制剂工艺与改良型创新 日期: 2月20-21日 时间: 08:30-17:30 议程: 创新药制剂研发历程、创新药处方设计及开发、复杂制剂的溶出曲线及体内外相关性、改良型新药临床研究中的获益风险评估逻辑等。 会场二:注册申报法规与监管要求 日期: 2月20-21日 时间: 08:30-18:00 议程: 药品研发技术转移的关键要素、仿制药质量和疗效一致性评价研制和生产现场检查特点和常见问题、IND中美双报:FDA创新药申报经验等。 会场三:药物杂质研究中的难点,应对策略及案例分析 日期: 2月20-21日 时间: 08:30-18:00 议程: 当前化药评审CMC关于杂质研究的技术要求解析、核磁(NMR)和液质联用(LCMS)在药物分析及质量控制中的应用、基因毒性杂质分析方法实践案例分享等。 会场四:药物研发中的质量研究 日期: 2月20-21日 时间: 08:30-18:00 议程: 药品检验方法及验证和稳定性研究、oos(产品不合格结果)调查及案例分析、稳定性研究中杂质考察的基本策略、抗生素聚合物杂质研究等。 参会对象 化学制药及技术公司:制剂部、法规注册部、工艺开发部、质量分析部、技术部、生产部、质量部QA/QC相关人员和公司高级管理人员,药品注册及监管机构法规专家、项目管理人员、 CRO、CDMO以及技术设备的高级管理人员等。 联系方式 电话: 021-32123406 18321271681(微信同号)
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2020.02.2002.21