随着年龄增长，干细胞储备耗竭及其引发的组织再生与稳态维持能力下降，是机体衰老和衰老相关疾病的关键特征。

要研究它，首先就要了解它，那么我们人类为什么会衰老呢？

而世界卫生组织对衰老的定义是：身体内细胞数量的下降和细胞活性的降低。

这里的细胞，就是指的干细胞和免疫细胞。

△ 干细胞（左）和免疫细胞（右）

有一种学说认为，人体内蕴含着一定量的干细胞，可以通过分化增殖来实现对受损组织、器官的再生和修复来实现抗衰老。但随着年龄的增长，体内的干细胞功能不断降低从而导致器官组织中细胞更替能力降低，最终导致机体衰老，疾病发生。

而另一种学说则认为，衰老的免疫细胞才是导致人体衰老、患病的危险因素。他们还为此提出了一个新名词“免疫衰老”，意思就是免疫细胞的衰老导致人体免疫系统失去了对病原体和癌细胞作出有效反应的能力。于是疾病和衰老随之而来。

近日，首都医科大学宣武医院的研究团队联合中国科学院的科学家们，在抗衰老领域取得里程碑式突破——全球首款工程化抗衰干细胞（SRC），成功让老年灵长类动物多器官“回春”，相关研究登上国际顶刊《Cell》，获央视重磅报道！这一成果不仅颠覆了传统抗衰模式，更标志着人类从“被动治疗衰老疾病”迈入“主动设计生命对抗衰老”的新纪元，为人类衰老干预提供了新的细胞治疗范式。

研究表明，衰老的本质是干细胞储备耗竭，导致组织修复与稳态维持能力下降。传统方法仅能针对单一衰老症状（如骨质疏松或认知衰退）治疗，而中国科学家另辟蹊径：通过基因编辑直接改造干细胞本身，使其具备“抗衰超能力”。

6月13日，相关研究成果以Senescence-resistant Human Mesenchymal Progenitor Cells Counter Aging in Primates为题，发表在《细胞》（Cell）上。研究团队历时十年，分两阶段对人间充质祖细胞进行改造：

SRC2.0长寿基因遗传改造原理

该团队选用生理状态相当于60岁至70岁健康人类的老年食蟹猴作为实验模型，开展为期44周的SRC干预研究。多次静脉注射SRC未导致不良事件，组织病理学评估也排除了移植细胞的损伤性及致瘤风险，确证了SRC移植在非人灵长类模型中的安全性与免疫耐受性。

SRC治疗有效逆转老年猴骨质疏松

对照组（左）、SRC处理组（右）

通过系统生物学研究范式，该研究全面评估了SRC对灵长类衰老模型的干预效果。结果表明，SRC移植可显著延缓猴多器官衰老进程，重建机体稳态平衡，表现为提升认知功能、改善多组织退行性病变、减少衰老细胞积累、增强基因组稳定性等。

骨骼：骨质疏松显著改善，骨密度提升；

大脑：认知误差率降低25%，萎缩的脑皮层修复；

细胞层面：衰老细胞减少33%-45%，基因组稳定性增强；

生理年龄：表观遗传时钟显示，关键细胞逆转5-7岁！

这项研究的价值不仅在于实验室的成功，更在于其深远意义：

灵长类实证：‌ 在生理结构、代谢和衰老过程与人类高度相似的猴子身上验证有效，大大增强了研究成果向临床转化的信心；

中国原创技术：从设计到验证全程自主完成，彰显全球领先地位；

‌根源靶向：‌ 不同于针对单一老年疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的治疗，SRC疗法‌直接瞄准了“衰老”这一核心生物学过程‌，目标是整体延缓衰老，延长健康的、有活力的生命阶段（健康寿命）；

‌全新范式：‌ 研究团队建立了一种基于基因工程改造干细胞的“‌通用型抗衰细胞疗法‌”新范式，为整个再生医学和抗衰老领域开辟了新赛道。‌

从而实现医学价值的三个突破：

协同治疗：单次干预即可同时改善骨骼、神经、免疫等多系统衰老；

根源干预：从细胞层面修复衰老损伤，而非简单控制症状；

安全零风险：44周灵长类实验证实无免疫排斥、无致瘤性。中国科学院与首都医科大学的这项研究，不仅是一次实验室的成功，更点燃了人类对抗衰老的新希望。

间充质干细胞是具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞，存在于脂肪、骨髓和脐带等多种组织中，能通过直接分化或旁分泌的方式发挥修复组织缺损、促进血管生成、免疫调节、抗纤维化等多种作用。间充质干细胞在抗衰老、毛发/组织再生、创面愈合、抗纤维化等多个方面已有较为深入的研究，效果与安全性良好。

说到底，衰老从来不是单一事件。衰老常常意味着成体干细胞的减少，干细胞功能的失衡，如果通过干细胞移植的手段重新恢复成体干细胞的活力，这或是抵抗衰老最有前景的手段，将为人类健康长寿的梦想带来更多希望！

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