2025 年 5 月 10 日至 11 日，由温州市医学会介入心血管病学分会（筹）主办、温州医科大学附属第一医院承办的“2025雁荡心血管病大会临床科研转化高峰论坛”在浙江温州隆重举行。本次论坛以“基础 · 转化 · 智能”为主题，汇聚全国 80余位心血管领域顶尖专家、学者及产业代表，共同探讨心血管疾病防治的基础研究、临床转化与人工智能应用的前沿进展。艾尔普再生医学创始人兼 CEO 王嘉显博士受邀出席并发表专题演讲。

三大论坛共推学术创新

跨学科融合助力医学突破

再生医学成果亮眼：

iPSC 为心衰治疗提供新希望

在 “基础转化论坛” 环节，艾尔普再生医学创始人王嘉显博士分享了“诱导多能干细胞（iPSC）心脏再生治疗”的最新研究成果。他指出，艾尔普再生医学在 iPSC 治疗心力衰竭的临床研究领域持续深耕并收获颇丰。其自主研发的 “人 iPSC 来源心肌细胞注射液”（HiCM - 188）已先后获得中美两国新药临床试验许可 ，是全球首个在中美同时获批用于治疗严重慢性缺血性心衰的细胞治疗产品。这一产品通过诱导多能干细胞在实验室中分化培养获得，将新鲜心肌组织移植到受损区域，实现了从全心脏移植向精准心肌修复的创新转变。

2019 年，南京鼓楼医院王东进教授团队联合艾尔普再生医学率先开展了全球首例 iPSC 心衰治疗临床研究，为严重心衰患者实施了通用型 iPSC - 心肌细胞心脏移植手术。2025 年 3 月，相关 4 年随访结果被国际知名心血管领域期刊 —— 美国心脏病学会（JACC）杂志旗下的子刊《JACC: Basic to Translational Science》收录。王嘉显博士强调，该结果意义重大，不仅提供了心脏再生治疗领域迄今为止最长的安全性数据，还证实了心脏功能得到显著改善，且心脏功能改善区域与心肌细胞移植位置存在明显空间相关性，积极治疗效果可持续 4 年，为深入探索 iPSC 衍生心肌细胞治疗严重心力衰竭提供了有力依据。

2024 年 10 月，艾尔普再生医学的 HiCM - 188 获批美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）许可，这是首个在美国接受用于治疗终末期心力衰竭临床评估的 iPSC 衍生细胞创新药。王嘉显博士在论坛上提到，此次获批后将开展 I 期临床试验，主要目的是评估该产品在不同剂量水平下移植后一年的安全性和耐受性，项目预计在美国多个研究中心招募参与者。

凭借其细胞培养溶液独家专利技术，艾尔普再生医学提升了分化效率，降低了细胞生产上游成本，并结合 Help Cell - foundry 量产平台，致力于打造安全有效、质量可控、患者可负担的创新治疗产品，以填补全球市场空白。王嘉显博士最后表示，艾尔普再生医学将继续在 iPSC 心衰再生治疗领域发力，保持世界领先地位，为更多心力衰竭患者带来新的治疗希望和选择。

闭幕展望：

深化国际合作，服务“健康中国 2030”

本次高峰论坛为心血管领域的跨学科交流搭建了高质量平台，与会专家一致呼吁加强国际合作，加速创新技术的临床转化。

艾尔普再生医学将持续聚焦老年退行性难治疾病，为推动我国心血管疾病防治水平提升、助力“健康中国 2030”战略目标贡献力量。

往期

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