根据合作协议，诺和诺德将为 Replicate 的研究提供资金支持，将获得合作产生的主导项目在全球范围内的独家开发与商业化权利。

Replicate 将收到一笔前期付款，若合作达到约定里程碑，还可获得后续款项，总金额最高为 5.5 亿美元；此外，Replicate 还将根据产出产品的销售额获得分级特许权使用费。双方未披露具体的疾病作用靶点，但明确研发方向为肥胖、2 型糖尿病及其他心脏代谢疾病。

Replicate 的核心技术是srRNA分子。

与传统 mRNA 分子相比，srRNA 进入人体后可实现自我复制、数量增殖，因此用药剂量更低；进入细胞后，细胞的天然机制会以 srRNA 为模板生成药物。该公司的 srRNA 技术在体内表现出更高的蛋白表达量、更强的持续性与可调性，优于其他RNA模态。

在资产进展方面，Replicate的 srRNA 狂犬病疫苗（RBI-4000）已完成 I 期临床试验，试验显示，在低于其他 RNA 疫苗剂量的情况下，即可诱导产生保护性免疫水平；此外，与 Arcturus Therapeutics、CSL 合作开发的基于同类技术的新冠疫苗（Kostaive）已在欧洲和日本获批。

目前，狂犬病疫苗是 Replicate 唯一进入临床阶段的资产，其临床前管线还包括 Epstein-Barr 病毒（EB 病毒）疫苗，以及针对乳腺癌、肺癌和自身免疫病的候选化合物。

还有一款针对 IL-1 受体激动剂与 IL18 结合蛋白的治疗性蛋白资产，可双重阻断炎症小体激活下游的细胞因子，有望用于慢性炎症性肠病（IBD）、痛风、复发性心包炎等炎症疾病治疗。

Replicate 首席商务官 Rachael Lester 表示：“Replicate 与行业领军者合作开发定制化 srRNA，使患者细胞能自然生成自身治疗性蛋白。此次合作结合了 Replicate 专有 srRNA 载体库的优势与诺和诺德的治疗及临床见解，将创造极具潜力的新机遇。”

诺和诺德近期动态

曾在 GLP-1 领域占据绝对领先地位的诺和诺德，近年来受竞争对手礼来及复方药企业的竞争冲击，发展面临压力。

它在下一代代谢类药物竞争中，优势不再突出，此次押注新型 RNA 技术，能增强其早期研发管线。

今年，因 “近期市场压力”，公司长期任职的首席执行官 Lars Fruergaard Jørgensen 离职；由于司美格鲁肽（semaglutide）市场增长放缓，诺和诺德也下调了 2025 年销售预期。

就在近期，诺和诺德还剔除了两款肥胖治疗资产，一款GLP-1/GIP 双激动剂、一款 CB1 受体阻滞剂。

最近好消息是，诺和诺德的 Wegovy 获FDA批准，用于治疗成人代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。

参考消息：

https://www.prnewswire.com/news-releases/replicate-bioscience-announces-partnership-with-novo-nordisk-to-unlock-self-replicating-rna-therapies-for-obesity-and-diabetes-302540245.html

免责声明

本文旨在行业资讯和知识分享，无任何商业用途。文章仅代表作者观点，不代表本站立场。  

往期推荐

1.突发公告！硕世生物高管集体自愿降薪

2.王小刚任药监局CDE新“掌门”！周思源卸任

3.礼来口服减肥药orforglipron3期临床成功！有望成首款商业成功的口服GLP-1药

4.礼来高管将退休！任职30年，曾被评为 “最具影响力女性高管”

5.“减肥药新贵”Viking Therapeutics史诗级暴跌！口服减肥药 II 期数据好坏交错

Being科学公众号目前已经有多个交流群（好学，有趣的生物医药人才在这里聚集）。进群请扫描下方二维码，备注“姓名/昵称-企业/高校-具体研究领域/专业”，此群仅为科研交流群，非诚勿扰。

发现“分享”和“赞”了吗，戳我看看吧