英国国家卫生与临床优化研究所( NICE )近日公布一项重要评估结果:礼来的 Kisunla 与卫材的 Leqembi 两款阿尔茨海默病( AD )新药,因 “ 疗效获益不足以证明其高昂成本的合理性 ” ,被正式拒绝纳入国家医疗服务体系( NHS )。 这一决定经过 NICE 对两款药物的长期评估后作出,其核心争议聚焦于药物的临床效益与治疗成本之间的失衡问题。 作为全球首批获批的阿尔茨海默病修正疗法,这两款药物均属于淀粉样蛋白中和抗体类药物,其作用机制是通过清除大脑中的 β 淀粉样蛋白沉积,理论上可延缓疾病进展。
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